1700022I11Rik Inhibitoren
Gängige 1700022I11Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Genistein CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren von 1700022I11Rik können über verschiedene Mechanismen wirken, um die funktionelle Aktivität des Proteins zu hemmen. Staurosporin und Bisindolylmaleimid I sind zwei solche Inhibitoren. Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierungsaktivität verhindern kann, die für die Aktivierung vieler Proteine erforderlich ist, einschließlich 1700022I11Rik, wenn es durch Kinasen reguliert wird. Bisindolylmaleimid I zielt spezifisch auf die Proteinkinase C (PKC) ab, und wenn die Funktion von 1700022I11Rik durch PKC-vermittelte Wege reguliert wird, kann dieser Inhibitor seine Aktivität wirksam reduzieren, indem er mit ATP an der katalytischen Stelle von PKC konkurriert. In ähnlicher Weise hemmt Genistein Tyrosinkinasen, die 1700022I11Rik beeinflussen könnten, indem sie die notwendige Phosphorylierung an Tyrosinresten verhindern. Der Inhibitor PD 98059 zielt selektiv auf MEK, eine Kinase innerhalb des ERK-Signalwegs, und würde 1700022I11Rik hemmen, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist, indem er die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK selbst verhindert.
Eine weitere Gruppe von Inhibitoren sind LY294002 und Wortmannin, die beide auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abzielen. Diese Inhibitoren können die Aktivität von 1700022I11Rik unterdrücken, indem sie den PI3K-Signalweg unterbrechen, der häufig an den Überlebens- und Wachstumssignalen der Zellen beteiligt ist. Rapamycin hingegen bindet an den mTOR-Komplex und hemmt dessen Aktivität, was sich auf 1700022I11Rik auswirkt, wenn seine Funktion dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist. PP2 ist ein selektiver Inhibitor für Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn Src-Kinasen die Aktivität von 1700022I11Rik modulieren, dann würde PP2 auch dessen Funktion hemmen. SB203580 und U0126 dienen beide als MAP-Kinase-Inhibitoren, wobei SB203580 auf die p38-MAP-Kinase abzielt und U0126 MEK hemmt. Die Hemmung dieser Kinasen würde die Aktivierung ihrer jeweiligen Signalwege verhindern, was zur Hemmung von 1700022I11Rik führen würde, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist. SP600125 hemmt JNK, was zu einer Hemmung von 1700022I11Rik führen könnte, wenn es an Signalwegen im Zusammenhang mit Apoptose und Entzündungen beteiligt ist, die von JNK reguliert werden. Und schließlich ist ZM-447439 ein Aurora-Kinase-Inhibitor, und wenn 1700022I11Rik eine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus oder bei mitotischen Prozessen spielt, bei denen Aurora-Kinasen eine wichtige Rolle spielen, dann würde seine Hemmung durch ZM-447439 die ordnungsgemäße Funktion von 1700022I11Rik beeinträchtigen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. 1700022I11Rik würde, wenn es über oder innerhalb eines Kinase-abhängigen Signalwegs wirkt, funktionell gehemmt, da Staurosporin die katalytische Aktivität der Kinase hemmt, die für die Phosphorylierung des Proteins und die anschließende Aktivierung verantwortlich wäre. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Es hemmt PKC, indem es mit ATP um die Bindung an die katalytische Stelle des Enzyms konkurriert. Die Hemmung von PKC kann zur funktionellen Hemmung von 1700022I11Rik führen, wenn die Aktivität des Proteins über PKC-vermittelte Signalwege reguliert wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Es blockiert die Phosphorylierung von Proteinen an Tyrosinresten. Wenn 1700022I11Rik für seine Aktivität eine Tyrosinphosphorylierung benötigt, würde die Hemmung dieser Kinasen durch Genistein zu einer Abnahme der 1700022I11Rik-Aktivität führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK). Durch die Hemmung von MEK wird die Aktivierung des extrazellulären signalregulierten Kinase-Signalwegs (ERK) verhindert. 1700022I11Rik, das Teil des ERK-Signalwegs ist, würde aufgrund der Blockade dieses Signalwegs gehemmt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn 1700022I11Rik dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist oder PI3K-Aktivität erfordert, würde die Hemmung durch LY294002 zu einer funktionellen Hemmung von 1700022I11Rik führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an den mTOR-Komplex (mTORC1) und hemmt dessen Aktivität. Wenn 1700022I11Rik stromabwärts des mTOR-Signalwegs funktioniert, würde die Hemmung durch Rapamycin die funktionelle Aktivität von 1700022I11Rik aufgrund der Unterbrechung dieses wachstumsregulierenden Signalwegs unterdrücken. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, und wenn 1700022I11Rik durch Src-Kinase-Signalgebung aktiviert wird, würde die Verwendung von PP2 seine Funktion hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die p38-MAP-Kinase ist an Stressreaktionen beteiligt, und wenn die 1700022I11Rik-Aktivität als Teil der zellulären Stressreaktion moduliert wird, würde die Hemmung durch SB203580 zu einer funktionellen Hemmung von 1700022I11Rik führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Es hemmt PI3K durch kovalente Bindung an die katalytische Stelle. Wenn 1700022I11Rik mit dem PI3K-Signalweg assoziiert ist, würde eine Hemmung durch Wortmannin 1700022I11Rik funktionell hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindert. Wenn 1700022I11Rik für seine Funktion auf den ERK-Signalweg angewiesen ist, würde U0126 diesen Signalweg und damit die Funktion von 1700022I11Rik hemmen. | ||||||