1700022I11Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700022I11Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, genisteína CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la 1700022I11Rik pueden actuar a través de diversos mecanismos para inhibir la actividad funcional de la proteína. La estaurosporina y la bisindolilmaleimida I son dos de estos inhibidores; la estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, que puede impedir la actividad de fosforilación necesaria para la activación de muchas proteínas, incluida la 1700022I11Rik si está regulada por cinasas. La bisindolilmaleimida I se dirige específicamente a la proteína cinasa C (PKC), y si la función de 1700022I11Rik está regulada a través de vías mediadas por la PKC, este inhibidor puede reducir eficazmente su actividad al competir con el ATP en el sitio catalítico de la PKC. Del mismo modo, la genisteína actúa inhibiendo las tirosina quinasas, lo que podría afectar a 1700022I11Rik impidiendo la fosforilación necesaria en residuos de tirosina. El inhibidor PD 98059 se dirige selectivamente a MEK, una cinasa dentro de la vía ERK, e inhibiría 1700022I11Rik si forma parte de esta cascada de señalización impidiendo la fosforilación y activación de la propia ERK.
Otro conjunto de inhibidores incluye LY294002 y Wortmannin, ambos dirigidos a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Estos inhibidores pueden suprimir la actividad de 1700022I11Rik interrumpiendo la vía PI3K, que a menudo interviene en las señales de supervivencia y crecimiento celular. La rapamicina, por su parte, se une al complejo mTOR e inhibe su actividad, afectando a 1700022I11Rik si su función se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Si las cinasas Src modulan la actividad de 1700022I11Rik, entonces la PP2 también inhibiría su función. Tanto el SB203580 como el U0126 actúan como inhibidores de la MAP cinasa, dirigiéndose el SB203580 a la p38 MAP cinasa y el U0126 a la MEK. La inhibición de estas cinasas impediría la activación de sus respectivas vías de señalización, lo que conduciría a la inhibición de 1700022I11Rik si es un efector corriente abajo. SP600125 inhibe JNK, lo que podría dar lugar a la inhibición de 1700022I11Rik si está implicada en vías relacionadas con la apoptosis y la inflamación que están reguladas por JNK. Por último, ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, y si 1700022I11Rik desempeña un papel en la regulación del ciclo celular o en procesos mitóticos en los que las Aurora quinasas son esenciales, entonces su inhibición por ZM-447439 perjudicaría la función adecuada de 1700022I11Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. La 1700022I11Rik, si opera a través o dentro de una vía de señalización dependiente de una cinasa, quedaría inhibida funcionalmente, ya que la estaurosporina inhibe la actividad catalítica de la cinasa que sería responsable de la fosforilación de la proteína y de su posterior activación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Inhibe la PKC al competir con el ATP por la unión al sitio catalítico de la enzima. La inhibición de la PKC puede conducir a la inhibición funcional de la 1700022I11Rik si la actividad de la proteína se regula a través de vías de señalización mediadas por la PKC. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Bloquea la fosforilación de proteínas en residuos de tirosina. Si el 1700022I11Rik requiere la fosforilación de la tirosina para su actividad, la inhibición de estas quinasas por la genisteína provocaría una disminución de la actividad del 1700022I11Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK). Al inhibir la MEK, impide la activación de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). 1700022I11Rik, al formar parte de la vía ERK, se inhibiría debido al bloqueo de esta vía de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si 1700022I11Rik se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K o requiere la actividad PI3K, la inhibición por LY294002 conduciría a la inhibición funcional de 1700022I11Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une al complejo mTOR (mTORC1) e inhibe su actividad. Si 1700022I11Rik funciona corriente abajo de la señalización mTOR, la inhibición por Rapamicina suprimiría la actividad funcional de 1700022I11Rik debido a la interrupción de esta vía reguladora del crecimiento. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en varias vías de señalización, y si 1700022I11Rik se activa por la señalización de la quinasa Src, el uso de PP2 inhibiría su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas al estrés y si la actividad de 1700022I11Rik se modula como parte de la respuesta al estrés celular, la inhibición por el SB203580 daría lugar a la inhibición funcional de 1700022I11Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Inhibe la PI3K uniéndose covalentemente al sitio catalítico. Si la 1700022I11Rik está asociada a la vía PI3K, la inhibición por Wortmannin inhibiría funcionalmente la 1700022I11Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía ERK. Como resultado, si 1700022I11Rik depende de la vía ERK para su función, el U0126 inhibiría esta vía y, por tanto, inhibiría la función de 1700022I11Rik. | ||||||