1700018A14Rikアクチベーターは、様々なシグナル伝達経路を通じて1700018A14Rikタンパク質の機能的活性を間接的に増強する一連の化学化合物である。1700018A14Rikの活性はフォルスコリンとIBMXによって増強される可能性があり、両者ともcAMPレベルを上昇させるが、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接活性化することによって、IBMXはcAMPの分解を阻害することによってこれを行う。上昇したcAMPはPKAを活性化し、1700018A14RikがcAMP応答性ドメインを含む場合、PKAを介したリン酸化イベントが1700018A14Rikを活性化する可能性がある。同様に、PKCの活性化を介したPMAや、細胞内カルシウムレベルを上昇させるイオノマイシンは、1700018A14RikがPKCやカルシウム依存性シグナルの影響を受けている場合、1700018A14Rikの活性化に寄与する可能性がある。合成cAMPアナログである8-Br-cAMPも、cAMPの作用を模倣することによってPKAを活性化し、同様の経路で1700018A14Rikの活性化を増強する可能性がある。エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害剤として、特定できないキナーゼによる1700018A14Rikの阻害を緩和し、その機能的活性を高めることができる。
1700018A14Rikの活性をさらに調節するには、それぞれPI3KとMEKの阻害剤であるLY294002とPD98059を用いればよい。これらのキナーゼを阻害することで、化合物は1700018A14Rikが関与する経路の負の制御を取り除き、間接的にその活性を高めることができる。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、このタンパク質がp38 MAPKによって負に制御される経路の一部である場合、1700018A14Rikの活性も増強する可能性がある。ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害することにより、同様に競合的シグナル伝達を減少させ、1700018A14Rikの活性を増強する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンもまた、それぞれ脂質シグナル伝達の調節とカルシウム貯蔵の破壊を通して1700018A14Rikの活性化に関与している可能性があり、1700018A14Rikの活性が脂質ラフト関連シグナル伝達ドメインまたはカルシウム依存性シグナル伝達機構に関連している可能性を示唆している。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、その分解を阻害することにより細胞内cAMPを増加させ、おそらくcAMP依存性経路を介して1700018A14Rikの活性を増強する。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、もしPKCが1700018A14Rikが関与する経路のタンパク質をリン酸化すれば、1700018A14Rikの活性が亢進する可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路によって制御されている場合には、1700018A14Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化し、その活性がPKAを介したリン酸化によって調節される場合には、1700018A14Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、様々なシグナル伝達経路を変化させ、1700018A14Rikを不活性化状態に保つキナーゼを阻害することにより、1700018A14Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kが1700018A14Rikを含む経路を負に制御する場合、1700018A14Rik活性を増強する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、1700018A14Rikが関与する経路のシグナル伝達を変化させる可能性があり、MAPK経路によって負に制御されている場合には、その活性を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、もしp38 MAPKが1700018A14Rikが関与する経路に対して阻害作用を発揮するのであれば、1700018A14Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼのシグナル伝達経路からの競合を減らすことで1700018A14Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは脂質シグナル伝達を調節し、もし1700018A14Rikが脂質ラフト関連シグナル伝達ドメインの一部であるか、脂質依存性シグナル伝達機構の影響を受けていれば、1700018A14Rikの活性を増強する可能性がある。 |