Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1700018A14Rik agissent par divers mécanismes pour moduler sa fonction en ciblant des voies de signalisation et des kinases spécifiques. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, peut inhiber l'activité d'une large gamme de protéines kinases susceptibles d'interagir avec la protéine 1700018A14Rik ou de la réguler, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. De même, le Bisindolylmaleimide I, qui inhibe sélectivement la protéine kinase C (PKC), peut empêcher la phosphorylation du gène 1700018A14Rik s'il est un substrat de la PKC, inhibant ainsi sa fonction. LY294002 et Wortmannin agissent tous deux comme des inhibiteurs de PI3K, perturbant potentiellement la voie de signalisation PI3K/AKT dont 1700018A14Rik peut faire partie, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. L'efficacité de ces inhibiteurs à entraver la fonction de 1700018A14Rik souligne l'implication potentielle de la protéine dans des voies critiques régulées par des kinases.
Poursuivant le thème de l'inhibition ciblée, la rapamycine peut inhiber la fonction de 1700018A14Rik par le biais de l'inhibition de mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires auquel 1700018A14Rik peut être associé. U0126 et PD98059, deux inhibiteurs de MEK, peuvent empêcher l'activation d'ERK, un effet en aval qui inhiberait fonctionnellement le gène 1700018A14Rik s'il est régulé par la voie MEK/ERK. Le SB203580, qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38, et le SP600125, un inhibiteur de la JNK, peuvent tous deux entraver la fonction du gène 1700018A14Rik s'il est impliqué dans les voies de réponse au stress de la MAPK p38 ou de la JNK, respectivement. Le dasatinib et le PP2, en tant qu'inhibiteurs de kinases de la famille Src, peuvent inhiber le 1700018A14Rik s'il est activé par des kinases de la famille Src. Enfin, ZM-447439 cible la kinase Aurora, et si 1700018A14Rik est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire dépendant de l'activité de la kinase Aurora, cet inhibiteur peut conduire à son inhibition fonctionnelle. L'interaction spécifique de chaque inhibiteur avec 1700018A14Rik permet de mieux comprendre le rôle de la protéine dans ces voies de signalisation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe une large gamme de protéines kinases, et si 1700018A14Rik est régulé par l'une de ces kinases ou interagit avec elle, la staurosporine peut inhiber ces interactions, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de 1700018A14Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I inhibe sélectivement la protéine kinase C (PKC), ce qui peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de 1700018A14Rik s'il est un substrat ou s'il est régulé par une phosphorylation médiée par la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K et, en inhibant PI3K, il peut perturber la signalisation AKT en aval. Si 1700018A14Rik fonctionne en aval de l'AKT ou est régulé par des voies médiées par l'AKT, le LY294002 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1700018A14Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K et elle peut inhiber la voie PI3K/AKT. Si 1700018A14Rik fait partie de cette voie ou est régulé par elle, l'inhibition de PI3K peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de 1700018A14Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. Si 1700018A14Rik est impliqué dans la signalisation mTOR ou est régulé par mTOR, Rapamycin peut inhiber la fonction de 1700018A14Rik en inhibant l'activité mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation ERK. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1700018A14Rik s'il est régulé par la voie MEK/ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de l'ERK. Si 1700018A14Rik est régulé par la signalisation ERK, le PD98059 peut inhiber fonctionnellement 1700018A14Rik par l'inhibition de la MEK, empêchant ainsi l'activation de l'ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38. Si 1700018A14Rik est un effecteur en aval de la voie de la MAP kinase p38 ou dépend de la MAPK p38 pour sa fonction, le SB203580 peut inhiber fonctionnellement 1700018A14Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, modulant les voies de réponse au stress. Si 1700018A14Rik fait partie de la voie de signalisation JNK ou est régulé par elle, SP600125 peut inhiber fonctionnellement 1700018A14Rik en inhibant l'activité JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Si 1700018A14Rik est activé par les kinases de la famille Src ou interagit avec elles, le dasatinib peut inhiber fonctionnellement 1700018A14Rik en inhibant les kinases de la famille Src. |