1600014K23Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1600014K23Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de 1600014K23Rik abarcan una serie de compuestos que pueden interferir con vías de señalización específicas, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la actividad de esta proteína. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que es fundamental en diversas funciones celulares. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden impedir la fosforilación y activación de las proteínas de la cadena, incluida la 1600014K23Rik, bloqueando así su actividad. Del mismo modo, la rapamicina actúa sobre mTOR, otra proteína clave en las vías de señalización del crecimiento y la proliferación celulares. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede suprimir la cascada de acontecimientos que activan proteínas como la 1600014K23Rik. El SB203580 adopta un enfoque diferente al inhibir selectivamente la p38 MAP quinasa, que, si forma parte de la vía de señalización que implica a 1600014K23Rik, daría lugar a una menor activación de esta proteína.
En la gama de inhibidores químicos, el PD98059 y el U0126 actúan como inhibidores específicos de la MEK, otra cinasa de la vía de la MAP cinasa. Al impedir que MEK active sus dianas aguas abajo, que pueden incluir 1600014K23Rik, estos inhibidores pueden suprimir la actividad de la proteína. SP600125, como inhibidor de JNK, funciona de manera similar bloqueando los procesos de señalización necesarios para la función de las proteínas subsiguientes en la cascada. El PP2 y el Dasatinib son inhibidores de las tirosina cinasas, teniendo el Dasatinib un espectro más amplio. Estos inhibidores bloquean los eventos de fosforilación que son cruciales para la activación de proteínas posteriores, incluida la posible activación de 1600014K23Rik. El MK-2206, como inhibidor alostérico de AKT, interrumpe la actividad de las proteínas que se encuentran aguas abajo y que son cruciales para diversos procesos celulares. La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC), y la estaurosporina es un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro. Al dirigirse a la PKC y a una amplia gama de otras quinasas, estos compuestos pueden impedir la activación de proteínas reguladas por estas quinasas, como la 1600014K23Rik, lo que conduce a una disminución de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que la PI3K interviene en muchas vías de señalización, incluidas las que regulan el crecimiento y la supervivencia celular, la inhibición de la PI3K por la Wortmannina podría provocar una disminución de la actividad de 1600014K23Rik, suponiendo que 1600014K23Rik sea un efector corriente abajo en la vía de la PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, que funciona de forma similar a la Wortmannina. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede suprimir la fosforilación de las dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente la 1600014K23Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización de mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. A través de la inhibición de mTOR, la rapamicina podría inhibir las proteínas corriente abajo que están reguladas por esta vía, incluyendo posiblemente 1600014K23Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa. Si 1600014K23Rik actúa corriente abajo de la p38 MAP cinasa en una cascada de señalización, entonces la inhibición por SB203580 podría dar lugar a una disminución de la actividad de 1600014K23Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía de la MAP cinasa. La inhibición de la MEK por el PD98059 impediría la activación de la ERK e inhibiría potencialmente las dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente la 1600014K23Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de la MEK que funciona de forma similar al PD98059, y a través de la inhibición de la MEK, puede interrumpir la activación de proteínas corriente abajo dentro de la vía de la MAP cinasa que podría incluir la 1600014K23Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, y al inhibir la actividad de JNK, puede bloquear la señalización que podría ser necesaria para la función de las proteínas corriente abajo, incluyendo 1600014K23Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las Src quinasas pueden fosforilar una variedad de sustratos corriente abajo, y la PP2 podría inhibir estos eventos de fosforilación, afectando potencialmente a la actividad de 1600014K23Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe ampliamente las tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib podría impedir la fosforilación de sustratos corriente abajo en la vía de señalización, entre los que podría encontrarse 1600014K23Rik. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor alostérico de la AKT, una proteína cinasa específica de la serina/treonina que desempeña un papel clave en múltiples procesos celulares. La inhibición de AKT por MK-2206 podría conducir a la reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente 1600014K23Rik. | ||||||