1600014K23Rik アクチベーター
一般的な1600014K23Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が挙げられるが、これらに限定されない。
1600014K23Rik活性化物質には、細胞内シグナル伝達経路や生化学的プロセスの調節を通じてタンパク質の機能的活性を増強する多様な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、続いてPKAを活性化する。この活性化は、1600014K23Rikまたはその関連タンパク質のリン酸化変化につながる可能性があり、それによって1600014K23Rikの活性が増強される。同時に、IBMXはcAMPの分解を防ぎ、間接的に1600014K23Rikの活性に有利なPKAの影響を受けたリン酸化状態を維持する。フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸（PMA）はPKCを活性化し、PKCは1600014K23Rikと同じシグナル伝達ネットワーク内のタンパク質をリン酸化し、間接的にその活性を増幅することができる。イオノマイシンは細胞内カルシウムを増加させ、カルモジュリン依存性経路を活性化し、下流のキナーゼを介して1600014K23Rikの活性化につながる可能性がある。さらに、EGCGは競合キナーゼを阻害することによって、1600014K23Rikを活性化する経路に有利に細胞内シグナル伝達のバランスをシフトさせることができる。
さらに、1600014K23Rikの活性は、スペルミジンの影響を受けるオートファジーのような生化学的プロセスによって調節される可能性があり、これは負の制御因子の分解を通して1600014K23Rikの活性を高める可能性がある。LY294002は、PI3Kを阻害することにより、AKTシグナル伝達を変化させ、1600014K23Rik上の抑制的リン酸化を緩和するか、その制御タンパク質に影響を与える可能性がある。MEKとp38 MAPKをそれぞれ阻害するPD98059とSB203580もまた、1600014K23Rikの活性化を促進するようにリン酸化パターンを変化させる可能性がある。最後に、ニコチンアミドや酪酸ナトリウムのように、サーチュインやヒストン脱アセチル化酵素を阻害することでタンパク質のアセチル化状態に影響を与える化合物は、1600014K23Rikの安定性、局在性、タンパク質相互作用を増強し、機能強化につながる可能性がある。これらの活性化因子が異なるシグナル伝達経路やプロセスを調節する生化学的特異性を持つことは、1600014K23Rikの発現をアップレギュレートしたり、直接活性化をもたらしたりすることなく、1600014K23Rikの機能活性を増強するという、これらの活性化因子の集団的役割を強調している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤として働き、cAMPおよびcGMPの分解を防ぎ、それらの蓄積を促します。これは、cAMP応答配列またはPKA媒介リン酸化によって制御されている場合、間接的に1600014K23Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化物質です。 PKCの活性化は、1600014K23Rikあるいは1600014K23Rikと相互作用するタンパク質のリン酸化を導く可能性があり、その結果、その活性が強化されます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウムシグナル伝達はカルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、それが1600014K23Rikまたは関連シグナル伝達タンパク質をリン酸化することで、1600014K23Rikの活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害するポリフェノールである。競合経路の阻害は、1600014K23Rikを負に制御するタンパク質のリン酸化を減少させるか、あるいは1600014K23Rikを活性化するシグナル伝達経路のバランスをシフトさせることによって、1600014K23Rikの機能活性を高めることができる。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
スペルミジンは、アセチルトランスフェラーゼEP300の阻害によりオートファジーを誘導します。オートファジー関連のプロセスは、1600014K23Rikの負の調節因子の分解につながる可能性があり、これにより阻害が解除されて1600014K23Rikの機能活性が向上します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTを含むPI3Kの下流のシグナル伝達カスケードを変化させることができる。この経路を阻害することで、LY294002はAKT媒介のリン酸化によってタンパク質の活性が抑制されている場合、またはPI3K/AKT経路によって制御されるタンパク質と相互作用している場合に、1600014K23Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK経路におけるERKの上流に位置する。MEKの阻害はMAPK経路のタンパク質のリン酸化状態を変化させる可能性があり、MAPK依存性のリン酸化によって制御されている場合は1600014K23Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38 MAPKを阻害すると、細胞ストレス応答を調節することができ、ストレスに対する細胞応答の一部である場合、またはp38 MAPKの下流のタンパク質によって調節されている場合には、1600014K23Rik活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
ニコチンアミドは、NAD+依存性脱アセチル化酵素の一種であるサーチュインの阻害剤である。ニコチンアミドは、サーチュインを阻害することで、アセチル化によって制御されているタンパク質（安定性、局在、または他のタンパク質との相互作用が変化する可能性がある）の活性を促進する可能性がある。 | ||||||