1600014K23Rik Inhibitoren
Gängige 1600014K23Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von 1600014K23Rik umfassen eine Reihe von Verbindungen, die in spezifische Signalwege eingreifen können, was letztlich zur Hemmung der Aktivität dieses Proteins führt. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), die bei verschiedenen zellulären Funktionen eine zentrale Rolle spielt. Durch die Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Proteine, einschließlich 1600014K23Rik, verhindern und damit dessen Aktivität blockieren. In ähnlicher Weise zielt Rapamycin auf mTOR ab, ein weiteres Schlüsselprotein in zellulären Wachstums- und Proliferations-Signalübertragungswegen. Durch Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Kaskade von Ereignissen unterdrücken, die Proteine wie 1600014K23Rik aktivieren. SB203580 verfolgt einen anderen Ansatz, indem es selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt, die, wenn sie Teil des Signalwegs ist, an dem 1600014K23Rik beteiligt ist, zu einer geringeren Aktivierung dieses Proteins führen würde.
PD98059 und U0126 sind weitere chemische Inhibitoren, die beide als spezifische Inhibitoren von MEK, einer weiteren Kinase im MAP-Kinase-Signalweg, wirken. Indem sie MEK daran hindern, ihre nachgeschalteten Ziele zu aktivieren, zu denen auch 1600014K23Rik gehören kann, können diese Inhibitoren die Aktivität des Proteins unterdrücken. SP600125, ein Inhibitor von JNK, funktioniert auf ähnliche Weise, indem er die Signalprozesse blockiert, die für die Funktion der nachfolgenden Proteine in der Kaskade erforderlich sind. PP2 und Dasatinib sind Inhibitoren von Tyrosinkinasen, wobei Dasatinib ein breiteres Spektrum aufweist. Diese Inhibitoren blockieren Phosphorylierungsvorgänge, die für die nachfolgende Proteinaktivierung entscheidend sind, einschließlich der potenziellen Aktivierung von 1600014K23Rik. MK-2206, ein allosterischer Inhibitor von AKT, unterbricht die Aktivität nachgeschalteter Proteine, die für verschiedene zelluläre Prozesse entscheidend sind. Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C (PKC), und Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor. Indem sie auf PKC und eine breite Palette anderer Kinasen abzielen, können diese Verbindungen die Aktivierung von Proteinen verhindern, die von diesen Kinasen reguliert werden, wie z. B. 1600014K23Rik, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da PI3K an vielen Signalwegen beteiligt ist, darunter auch an solchen, die das Zellwachstum und das Überleben regulieren, könnte die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer Verringerung der Aktivität von 1600014K23Rik führen, vorausgesetzt, 1600014K23Rik ist ein nachgeschalteter Effektor im PI3K-Signalweg. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie Wortmannin wirkt. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen unterdrücken, möglicherweise auch 1600014K23Rik, und so dessen Funktion hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann, der am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin nachgeschaltete Proteine hemmen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, darunter möglicherweise 1600014K23Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn 1600014K23Rik in einer Signalkaskade stromabwärts der p38-MAP-Kinase wirkt, könnte die Hemmung durch SB203580 zu einer verminderten Aktivität von 1600014K23Rik führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt spezifisch MEK, das im MAP-Kinase-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Die Hemmung von MEK durch PD98059 würde die Aktivierung von ERK verhindern und möglicherweise nachgeschaltete Ziele hemmen, möglicherweise auch 1600014K23Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein MEK-Inhibitor, der ähnlich wie PD98059 wirkt, und durch die Hemmung von MEK kann er die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen innerhalb des MAP-Kinase-Signalwegs stören, zu denen auch 1600014K23Rik gehören könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der durch Hemmung der JNK-Aktivität die Signalübertragung blockieren kann, die für die Funktion nachgeschalteter Proteine wie 1600014K23Rik erforderlich sein könnte. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können eine Vielzahl von nachgeschalteten Substraten phosphorylieren, und PP2 könnte diese Phosphorylierungsereignisse hemmen, was sich möglicherweise auf die Aktivität von 1600014K23Rik auswirkt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt auf breiter Basis Tyrosinkinasen, einschließlich Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte Dasatinib die Phosphorylierung von Substraten stromabwärts im Signalweg verhindern, zu denen auch 1600014K23Rik gehören könnte. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein allosterischer Inhibitor von AKT, einer Serin/Threonin-spezifischen Proteinkinase, die eine Schlüsselrolle in mehreren zellulären Prozessen spielt. Die Hemmung von AKT durch MK-2206 könnte zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führen, möglicherweise auch von 1600014K23Rik. | ||||||