1600002H07Rik Inhibitoren
Gängige 1600002H07Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von 1600002H07Rik wirken durch Interaktion mit verschiedenen Signalwegen, die die Aktivität dieses Proteins regulieren. Staurosporin, ein Pan-Kinase-Inhibitor, kann ein breites Spektrum von Kinasen hemmen, was zur Hemmung von 1600002H07Rik führt, indem es seine Phosphorylierung oder Aktivierung verhindert. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, den PI3K/AKT-Signalweg hemmen, der häufig an der Regulierung von Proteinen wie 1600002H07Rik beteiligt ist. PD98059 und U0126 können als MEK-Inhibitoren die Aktivierung des MAPK/ERK-Stoffwechselwegs, eines potenziellen Regulators von 1600002H07Rik, verhindern und damit dessen Funktion hemmen. SB203580 hemmt spezifisch p38 MAPK, einen weiteren Signalweg, der die Funktion von 1600002H07Rik modulieren kann.
Darüber hinaus blockiert SP600125 den JNK-Signalweg, was zu einer Hemmung von 1600002H07Rik führen kann, indem es seine Aktivierung durch JNK-Kinasen verhindert. ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, kann in mitotische Prozesse eingreifen und möglicherweise 1600002H07Rik hemmen, wenn es an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Dasatinib und PP2 zielen auf ein breites Spektrum bzw. spezifische Tyrosinkinasen ab, die verschiedene Signalwege unterbrechen und die Funktion von 1600002H07Rik hemmen können. Leflunomid kann durch Hemmung der Dihydroorotat-Dehydrogenase die Synthese von Pyrimidinen beeinträchtigen und damit möglicherweise die Funktion von Proteinen wie 1600002H07Rik hemmen, die an der Zellproliferation beteiligt sein können. Schließlich hemmt Bortezomib das Proteasom-System, was zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, die die Stabilität und den Abbau von Proteinen wie 1600002H07Rik regulieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Pan-Kinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen innerhalb zellulärer Signalwege hemmen kann, was zur funktionellen Hemmung von 1600002H07Rik führt, indem er dessen Phosphorylierung oder Aktivierung durch diese Kinasen verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, einer Kinase, die am AKT-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 zu einer Verringerung der AKT-Aktivierung führen, einem Signalweg, der an der funktionellen Regulation von 1600002H07Rik beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern, was möglicherweise zur funktionellen Hemmung von 1600002H07Rik führt, vorausgesetzt, es handelt sich um einen nachgeschalteten Effektor in diesem Signalweg. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 die nachgeschaltete Signalübertragung verhindern, die für die funktionelle Aktivität von 1600002H07Rik notwendig sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK und blockiert dadurch den JNK-Signalweg. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer funktionellen Hemmung von 1600002H07Rik führen, indem dessen Aktivierung oder Phosphorylierung durch JNK verhindert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K kann zur funktionellen Hemmung von 1600002H07Rik führen, indem der PI3K/AKT-Signalweg blockiert wird, der für seine Aktivierung unerlässlich sein kann. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Aurora-Kinasen kann ZM-447439 mitotische Prozesse stören, was zur funktionellen Hemmung von 1600002H07Rik führen könnte, wenn es eine Rolle bei der Mitose oder der Zellzyklusregulation spielt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL hemmen kann. Diese breite Hemmung kann zur funktionellen Hemmung von 1600002H07Rik führen, indem verschiedene Signalwege unterbrochen werden, die auf die Aktivierung durch diese Kinasen angewiesen sind. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die spezifische Hemmung dieser Kinasen kann PP2 zur funktionellen Hemmung von 1600002H07Rik führen, indem es die Src-Kinase-vermittelten Signalwege unterbricht, die möglicherweise für seine Funktion entscheidend sind. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomid ist ein Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase, der zur funktionellen Hemmung von 1600002H07Rik führen kann, indem er die Pyrimidinsynthese stört, ein Prozess, der für die Funktion von Proteinen, die an der Zellproliferation und DNA-Synthese beteiligt sind, notwendig sein kann. | ||||||