1200014M14Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1200014M14Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de 1200014M14Rik funcionan interrumpiendo varias vías de señalización que son esenciales para su actividad. Wortmannin y LY294002, por ejemplo, se dirigen a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que conduce a un bloqueo de las vías dependientes de PI3K que regulan 1200014M14Rik. Del mismo modo, la rapamicina ejerce su efecto inhibidor uniéndose a FKBP12 e inhibiendo la vía mTOR, que también es crucial para la función de 1200014M14Rik. Estos inhibidores impiden colectivamente la activación y la función de 1200014M14Rik al interferir con los componentes de señalización corriente arriba necesarios para su regulación.
Otros inhibidores, como PD98059 y U0126, afectan a la vía MAPK/ERK. El PD98059 inhibe MEK, mientras que el U0126 es un inhibidor selectivo tanto para MEK1 como para MEK2, suprimiendo la fosforilación de ERK. De este modo, limitan la activación de las cascadas de señalización que contribuyen al estado funcional de 1200014M14Rik. Del mismo modo, SB203580 y SP600125 se dirigen a la MAP quinasa p38 y a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente, que forman parte de vías de señalización diferentes pero que, en última instancia, repercuten en la actividad de 1200014M14Rik. Además, Go6983 y Bisindolylmaleimide I, como inhibidores de la PKC, y PP2, como inhibidor de las quinasas de la familia Src, impiden los eventos de fosforilación que suelen ser necesarios para la actividad de 1200014M14Rik. Y-27632 interrumpe la vía de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), afectando a la dinámica del citoesqueleto de actina y a los procesos celulares en los que interviene 1200014M14Rik. Por último, la estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, se dirige a múltiples cinasas que podrían activar 1200014M14Rik, sirviendo así como un potente inhibidor de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), la wortmannina puede provocar la inhibición de 1200014M14Rik al interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K que son cruciales para la actividad y regulación de esta proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al unirse a FKBP12 e inhibir mTOR, la rapamicina impide las vías de señalización descendentes que son esenciales para la actividad de 1200014M14Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Esta sustancia química inhibe la PI3K, lo que conduce a un bloqueo de la vía de señalización AKT. Dado que la vía AKT está implicada en la regulación de la actividad de 1200014M14Rik, la acción del LY294002 da lugar a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, PD98059 suprime la señalización descendente que contribuye a la actividad funcional de 1200014M14Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, lo que conduce a la supresión de la fosforilación de ERK. Esta inhibición regula a la baja las vías de señalización necesarias para la actividad funcional de 1200014M14Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Como inhibidor de la MAP quinasa p38, SB203580 interfiere con las vías de señalización que conducen a la activación de 1200014M14Rik, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Este producto químico es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), y al inhibir la JNK, la SP600125 puede interrumpir las vías de señalización que contribuyen a la actividad funcional de la 1200014M14Rik, inhibiendo así la proteína. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Go6983 es un inhibidor pan-PKC que puede interrumpir las vías de señalización mediadas por PKC. Dado que las isoformas PKC están implicadas en la regulación funcional de 1200014M14Rik, su inhibición puede conducir a la supresión de la actividad de 1200014M14Rik. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Este producto químico es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK por el Y-27632 puede provocar cambios en la dinámica del citoesqueleto de actina, inhibiendo así los procesos celulares en los que interviene 1200014M14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, la PP2 puede impedir la fosforilación de 1200014M14Rik, inhibiendo así su actividad. | ||||||