1200014M14Rik Inibitori
Gli inibitori comuni del 1200014M14Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici del 1200014M14Rik funzionano interrompendo varie vie di segnalazione che sono essenziali per la sua attività. Wortmannin e LY294002, ad esempio, hanno come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), determinando un blocco delle vie PI3K-dipendenti che regolano il 1200014M14Rik. Analogamente, la rapamicina esercita il suo effetto inibitorio legandosi a FKBP12 e inibendo la via mTOR, anch'essa cruciale per la funzione di 1200014M14Rik. Questi inibitori impediscono complessivamente l'attivazione e la funzione di 1200014M14Rik interferendo con i componenti di segnalazione a monte necessari per la sua regolazione.
Altri inibitori, come PD98059 e U0126, agiscono sulla via MAPK/ERK. PD98059 inibisce MEK, mentre U0126 è un inibitore selettivo sia per MEK1 che per MEK2, sopprimendo la fosforilazione di ERK. In questo modo, limitano l'attivazione delle cascate di segnalazione che contribuiscono allo stato funzionale di 1200014M14Rik. Analogamente, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), che fanno parte di vie di segnalazione diverse ma che in ultima analisi hanno un impatto sull'attività di 1200014M14Rik. Inoltre, Go6983 e Bisindolylmaleimide I, come inibitori della PKC, e PP2, come inibitore delle chinasi della famiglia Src, impediscono gli eventi di fosforilazione che sono tipicamente richiesti per l'attività di 1200014M14Rik. Y-27632 interrompe la via della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), influenzando la dinamica del citoscheletro di actina e i processi cellulari che coinvolgono 1200014M14Rik. Infine, la staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, ha come bersaglio molteplici chinasi che potrebbero potenzialmente attivare il 1200014M14Rik, fungendo così da potente inibitore della sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Come inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), la Wortmannina può portare all'inibizione di 1200014M14Rik interrompendo i percorsi di segnalazione PI3K-dipendenti, che sono fondamentali per l'attività e la regolazione di questa proteina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Legandosi a FKBP12 e inibendo mTOR, la rapamicina ostacola le vie di segnalazione a valle che sono essenziali per l'attività di 1200014M14Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questa sostanza chimica inibisce PI3K, determinando un blocco della via di segnalazione AKT. Poiché la via AKT è coinvolta nella regolazione dell'attività di 1200014M14Rik, l'azione di LY294002 determina l'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. Inibendo questa via, PD98059 sopprime la segnalazione a valle che contribuisce all'attività funzionale di 1200014M14Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, che porta alla soppressione della fosforilazione di ERK. Questa inibizione riduce le vie di segnalazione che sono necessarie per l'attività funzionale di 1200014M14Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Come inibitore della p38 MAP chinasi, SB203580 interferisce con le vie di segnalazione che portano all'attivazione di 1200014M14Rik, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Questa sostanza chimica è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e, inibendo JNK, SP600125 può interrompere i percorsi di segnalazione che contribuiscono all'attività funzionale di 1200014M14Rik, inibendo così la proteina. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Go6983 è un inibitore pan-PKC che può interrompere le vie di segnalazione mediate da PKC. Poiché le isoforme PKC sono coinvolte nella regolazione funzionale di 1200014M14Rik, la sua inibizione può portare alla soppressione dell'attività di 1200014M14Rik. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Questa sostanza chimica è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può portare a cambiamenti nella dinamica del citoscheletro di actina, inibendo così i processi cellulari che coinvolgono 1200014M14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, PP2 può impedire la fosforilazione di 1200014M14Rik, inibendone così l'attività. | ||||||