Shigatoxin 1激活剂
常见的志贺毒素 1 激活剂包括但不限于醋酸关那苯酯 CAS 23256-50-0、布雷非定 A CAS 20350-15-6、U 18666A CAS 3039-71-2、氯喹 CAS 54-05-7 和蓖麻毒素 CAS 79831-76-8。
志贺毒素 1 激活剂包括各种化合物，它们通过操纵各种细胞内转运和应激途径，间接增强毒素的功能活性。例如，瓜那苯（Guanabenz）和妥尼霉素（Tunicamycin）分别干扰细胞的应激反应和糖基化过程，从而无意中增加了志贺毒素 1 的稳定性和在细胞质中的存在，规避了其正常降解过程。同样，氯喹对内质体酸化的破坏或 U18666A 对胆固醇转运的改变也会增加毒素在细胞内的输送和内质体的逃逸。志贺毒素 1 激活剂包括各种化合物，它们通过操纵各种细胞内转运和应激途径间接增强毒素的功能活性。例如，关那苯（Guanabenz）和妥尼霉素（Tunicamycin）分别干扰细胞的应激反应和糖基化过程，从而无意中增加志贺毒素 1 的稳定性和在细胞质中的存在，规避其正常降解。
Brefeldin A和Retro-2 cycl等化合物会直接损害高尔基体和内体中的特定转运机制，导致志贺毒素1在细胞膜中的积累增加。 志贺毒素1激活剂包括一系列化合物，它们通过各自不同的作用模式，可增强志贺毒素1的功能活性。例如，Brefeldin A 和 Monensin 分别通过破坏高尔基体和内体功能，可导致毒素在细胞内的转运和降解受阻，从而增加其在细胞内的浓度。同样，Swainsonine 和 Castanospermine 会阻碍对志贺毒素 1 的细胞贩运至关重要的糖蛋白的适当折叠，从而间接增强毒素在细胞内的稳定性和活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
关那苯是α-2肾上腺素能激动剂，可抑制内质网（ER）应激反应。这种抑制可促进志贺毒素 1 等毒素绕过降解途径，从内质网逆行贩运到细胞膜，从而增强其活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A会破坏高尔基体，从而影响志贺毒素1的细胞内运输和处理，间接导致细胞质中毒素浓度升高。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A是一种胆固醇转运抑制剂，可干扰内体-溶酶体运输。通过防止溶酶体降解，这种抑制剂可提高志贺毒素1在细胞内运送到靶点的效率。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹会提高内质体的 pH 值，从而阻止志贺毒素 1 在酸性细胞内区室中失活，从而增强其在内质体中逃逸到细胞质中的能力。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
蓖麻毒素可抑制葡糖苷酶，而葡糖苷酶可通过损害降解志贺毒素 1 所需的糖加工过程来增强志贺毒素 1 的活性，从而提高毒素在细胞中的生物利用率。 | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Exo2 破坏了外囊复合体，可能会通过改变囊泡运输来提高志贺毒素 1 的活性，从而增强毒素到达其细胞膜目标的能力。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Eeyarestatin I是一种与ER相关的降解抑制因子，可通过阻断错误折叠蛋白的降解途径来增强志贺毒素1的活性，包括阻止毒素的降解。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可通过破坏钙平衡来增强志贺毒素 1 的活性，这可能会间接促进毒素向其细胞膜靶标的主动转运。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin抑制N-连接糖基化，从而通过破坏正常的囊泡运输和糖蛋白加工来增强志贺毒素1的活性，可能增加毒素的稳定性和胞质进入。 | ||||||
NNC 711 | 145645-62-1 | sc-204132 sc-204132A | 5 mg 25 mg | $118.00 $307.00 | ||
NO-711是一种GABA转运体抑制剂，可增加GABA水平，这可能会通过改变影响囊泡转运的细胞信号通路，间接增强志贺毒素1的活性。 | ||||||