FGF-6激活剂
常见的 FGF-6 激活剂包括但不限于肝素 CAS 9005-49-6、正钒酸钠 CAS 13721-39-6、蕨素 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4 和锂 CAS 7439-93-2。
FGF-6 激活剂包括一系列化合物，它们通过调节各种细胞信号通路，选择性地增强 FGF-6 的功能活性。例如，肝素和正钒酸钠等化合物分别通过促进 FGF-6 与其受体的相互作用和延长受体活化时间来发挥作用。肝素通过直接与 FGF-6 结合，促进 FGF 受体形成更稳定的复合物，这对于增强 FGF-6 信号传导至关重要。相反，正钒酸钠可抑制磷酸酶，导致受体酪氨酸激酶持续活化，而受体酪氨酸激酶对 FGF-6 信号通路至关重要。同样，蕨麻素和 IBMX 可分别提高细胞内 cAMP 和 cGMP 水平，通过增强 PKA 和 PKG（可使参与 FGF-6 通路的蛋白质磷酸化的激酶）的活性间接支持 FGF-6 信号转导。氯化锂和 PD98059 针对信号网络的不同组成部分；氯化锂抑制 GSK-3，导致 β-catenin 稳定，从而促进细胞对 FGF-6 的反应，而 PD98059 通过抑制 MEK，可能会产生一种反馈反应，增强由 FGF-6 启动的信号级联。
其他激活剂，如 LY294002、SB431542 和 Y-27632，操纵着与 FGF-6 功能机制交叉的信号通路。LY294002 对 PI3K 的抑制可能会通过 AKT/mTOR 通路的补偿反馈机制触发 FGF-6 信号的上调，而 AKT/mTOR 通路对包括存活和增殖在内的一系列细胞过程至关重要。SB431542 可选择性地抑制 ALK5，可能会减少 TGF-β 信号传导，从而降低其与 FGF-6 介导的通路之间的竞争性相互作用，有效地使 FGF-6 反应更加明显。Y-27632 通过抑制 ROCK 间接增强了 FGF-6 的相关功能，促进了细胞骨架的重新排列，从而支持了迁移和血管生成等细胞过程，而这些过程对于 FGF-6 的生物作用至关重要。此外，SU5402 等化合物可能会通过反馈抑制作用造成 FGF-6 的积聚，从而增加 FGF-6 的可用性，使其与受体有效结合。Biochanin A 具有酪氨酸激酶抑制活性，可通过降低竞争性途径的活性来上调 FGF-6 信号。最后，DAPT 通过阻止 NICD 的形成，在 NOTCH 信号转导范式中发挥作用，这可能会通过 NOTCH 通路与 FGF-6 相关过程之间的串扰增强 FGF-6 信号转导。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
肝素能与 FGF-6 结合并促进其与 FGF 受体的相互作用，从而稳定 FGF-6/受体复合物并增强信号传导。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
正钒酸钠是一种磷酸酶抑制剂，通过抑制去磷酸化，它可以延长 FGF 受体酪氨酸激酶的活化时间，从而增强 FGF-6 信号的传递。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，从而通过 cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA）的激活间接增强 FGF-6 信号的传递。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可通过防止细胞内cAMP和cGMP降解来增加其浓度，从而通过PKA和PKG途径间接增强FGF-6信号传导。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3，从而导致 β-catenin 的稳定和积累，这一过程可促进 FGF-6 介导的细胞增殖。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可导致 MAPK 通路中的补偿反馈机制，从而有可能增强由 FGF-6 启动的信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY294002 可能会导致补偿性反馈，通过 PI3K/AKT/mTOR 途径增强 FGF-6 信号。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 是 TGF-β I 型受体 ALK5 的抑制剂，可通过减少对受体介导的信号传导的竞争来增强 FGF-6 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 可抑制 ROCK，从而导致肌动蛋白细胞骨架重排，有利于 FGF-6 介导的细胞迁移和血管生成等过程。 | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
生物黄酮 A 是一种异黄酮，可作为一种酪氨酸激酶抑制剂，通过减少竞争性信号通路来上调 FGF-6 信号。 | ||||||