ChM-I 激活剂由一系列化合物组成,可通过影响细胞内的各种信号分子和途径来增强蛋白质的活性。例如,佛司可林和罗利普仑都能提高细胞内的 cAMP 水平;佛司可林通过直接刺激腺苷酸环化酶来实现这一目的,而罗利普仑则通过靶向磷酸二酯酶 4 来抑制 cAMP 的分解。升高的 cAMP 会激活 PKA,而 PKA 可以使调控 ChM-I 的底物磷酸化,从而增强 ChM-I 的活性。同样,IBMX 也能阻止 cAMP 降解,间接促进 ChM-I 活性的增强。PMA 通过激活 PKC,表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制激酶,可能会影响与 ChM-I 相互作用的各种蛋白质和酶,从而营造有利于 ChM-I 活化的环境。
在细胞内信号转导领域,Ionomycin 和 A23187 等化合物可提高细胞内的钙水平,从而触发钙依赖性激酶,进而影响 ChM-I 的活性。Sphingosine-1-phosphate参与脂质信号通路,可能最终导致ChM-I活化,而LY294002对PI3K的抑制可能导致下游靶点活化,从而增强ChM-I的功能。8-Br-cAMP(一种 cAMP 类似物)的使用加强了 cAMP 依赖性途径,这可能会导致 ChM-I 的增强。Staurosporine 虽然是一种广谱激酶抑制剂,但它可能会选择性地抑制对涉及 ChM-I 的通路有负面调节作用的激酶,从而无意中激活 ChM-I。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,提高细胞内的 cAMP 水平并激活 PKA。然后,PKA 可使与 ChM-I 相互作用的蛋白质磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,可阻止 cAMP 和 cGMP 的分解,间接导致通过 cAMP 依赖性途径增强 ChM-I 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),使调节 ChM-I 活性的中间蛋白磷酸化,从而增强其功能。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂,可提高细胞内钙含量,激活钙依赖性蛋白激酶,从而上调 ChM-I 的功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂,可减少竞争性信号传导,间接促进增强 ChM-I 活性的途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,从而激活与 ChM-I 相互作用并增强 ChM-I 活性的下游靶标。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
该化合物可调节脂质信号通路,从而激活激酶或其他影响 ChM-I 活性的中间分子。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂,可导致 cAMP 的积累,从而间接增强 ChM-I 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是另一种钙离子拮抗剂,可增加细胞内钙,从而可能通过钙依赖信号途径增强 ChM-I 的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可激活 cAMP 依赖性途径,从而可能导致可增强 ChM-I 功能的蛋白质被激活。 |