CCDC3 抑制因子
常见的 CCDC3 抑制剂包括但不限于 Chelerythrine CAS 34316-15-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
CCDC3 的化学抑制剂会破坏其赖以生存的信号通路，从而严重影响该蛋白的活性。Chelerythrine 和 GF109203X 都是蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，可阻碍 CCDC3 发挥功能所需的信号传导，因为 PKC 参与细胞分化和对细胞外信号的反应。同样，泛PKC抑制剂Gö 6983也能破坏各种PKC同工酶，从而可能影响依赖于这些信号级联的CCDC3活性。另一方面，LY294002 和 Wortmannin 以 PI3K/AKT 通路为靶点，它们对 PI3K 的抑制可以阻止 AKT 的激活，从而导致细胞存活信号的减少，而细胞存活信号对 CCDC3 的作用至关重要。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，也能抑制 PI3K/AKT 通路的下游效应，从而可能阻碍 CCDC3 活性所必需的过程。
此外，PD 98059 和 U0126 能特异性抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2，从而阻止 ERK 的活化，而 ERK 对于与 CCDC3 相关的细胞增殖和分化功能至关重要。SB203580 和 SP600125 分别选择性地抑制 p38 MAP 激酶和 JNK，它们可以通过破坏细胞对应激刺激的反应以及对细胞凋亡和细胞增殖的调控来干扰 CCDC3 的相关功能。Y-27632 是 ROCK 激酶的选择性抑制剂，可阻碍肌动蛋白细胞骨架的组织，而这一过程对 CCDC3 的活性至关重要。最后，Src 家族激酶的选择性抑制剂 PP2 可干扰多种信号通路，包括与细胞增殖和分化有关的信号通路，从而可能改变 CCDC3 的正常功能。通过这些不同的机制，所选化学抑制剂可对 CCDC3 的功能表达产生重大影响。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
车叶草苷是蛋白激酶C（PKC）的一种强效抑制剂，而PKC参与多种信号通路，包括调节细胞分化和对细胞外信号的反应。PKC的抑制会破坏CCDC3功能所需的信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 专门抑制位于 MAPK/ERK 上游的 MEK。MAPK/ERK 途径参与多种细胞过程的调节，包括细胞增殖。因此，抑制 MEK 就会抑制 ERK 激活，从而可能影响 CCDC3 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的特异性抑制剂，在AKT信号通路中发挥关键作用。PI3K抑制剂可以阻止AKT的激活，从而减少细胞存活信号，而细胞存活信号对于CCDC3的正常功能可能是必需的。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂。p38 MAP激酶通路与应激反应有关，并参与细胞周期调节。抑制该通路可能会干扰CCDC3活性所需的细胞功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125抑制JNK，后者是MAPK信号通路的一部分。JNK通路与细胞凋亡和细胞增殖的调节有关。抑制JNK信号通路可能会中断对CCDC3功能表达至关重要的过程。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路中的激酶。通过抑制 MEK1/2，U0126 可以阻止 ERK 的激活，从而破坏 CCDC3 在细胞增殖和分化过程中发挥作用所必需的信号传导。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以阻止 AKT 的磷酸化和激活，从而有可能阻碍 CCDC3 功能所必需的存活和增殖途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，而mTOR是PI3K/AKT通路的关键组成部分，该通路与细胞存活、增殖和生长有关。雷帕霉素抑制mTOR可以抑制CCDC3功能活性所需的下游效应。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X是一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂。由于PKC参与包括细胞生长和分化在内的多种细胞功能，因此用GF109203X抑制PKC可能会阻碍CCDC3正常功能所依赖的信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种选择性ROCK激酶抑制剂。Rho/ROCK途径参与肌动蛋白细胞骨架的构建，而肌动蛋白细胞骨架对于各种细胞过程至关重要。抑制ROCK可能会阻碍CCDC3活性所需的细胞机制。 | ||||||