CCDC105激活剂
常见的 CCDC105 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、PGE2 CAS 363-24-6 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
CCDC105 可以通过一系列细胞机制来提高这种蛋白质的活性。众所周知，佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶，这种酶负责将 ATP 转化为环磷酸腺苷（cAMP）。cAMP 水平的增加就像第二信使一样，会激活蛋白激酶 A（PKA）。活化后的 PKA 可使各种蛋白质磷酸化，包括作为 PKA 底物的 CCDC105。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶（降解 cAMP 的酶）来提高细胞内的 cAMP 水平。这种抑制作用会导致 cAMP 持续存在并延长 PKA 的激活时间，从而可能影响 CCDC105 的活性。肾上腺素和异丙肾上腺素都会与肾上腺素能受体相互作用，而 PGE2 则会激活自身的 G 蛋白偶联受体。这些相互作用会促进腺苷酸环化酶的活性，进一步扩大 cAMP 的产生和 PKA 的激活，从而对 CCDC105 产生下游影响。
其他化学物质的作用途径与此类似，但略有不同。阿那格雷（Anagrelide）和罗利普仑（rolipram）分别选择性地抑制 3 型和 4 型磷酸二酯酶，导致特定细胞环境中的 cAMP 水平升高，进而激活 PKA，并可能调节 CCDC105 的活性。特布他林、沙丁胺醇和多巴酚等β-肾上腺素能激动剂通过受体介导的作用刺激腺苷酸环化酶，各自提高 cAMP 水平，促进 PKA 介导的磷酸化过程，从而激活 CCDC105。通过 H2 受体起作用的组胺和通过 D1 类受体起作用的多巴胺也会提高 cAMP 的产生，从而使 PKA 参与并可能通过磷酸化改变 CCDC105 的活性。这些机制涉及各种受体和酶，它们共同作用于 cAMP 和 PKA 在 CCDC105 活性调节中的关键作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。如果 CCDC105 是 PKA 的底物或受 PKA 磷酸化蛋白的调控，则升高的 cAMP 会增强蛋白激酶 A（PKA）的活性，从而磷酸化并激活包括 CCDC105 在内的蛋白。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可通过阻止其降解来增加 cAMP。这反过来又会激活 PKA，使其磷酸化并激活 CCDC105。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体相互作用，可刺激腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，激活 PKA，并可能导致 CCDC105 的磷酸化和激活。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素 E2（PGE2）与其 G 蛋白偶联受体（GPCRs）相互作用，导致腺苷酸环化酶活化、cAMP 水平升高以及随后的 PKA 激活，PKA 可通过磷酸化激活 CCDC105。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂，它能特异性地提高细胞中的 cAMP 水平，导致 PKA 活性增强和 CCDC105 的潜在激活。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种合成的β-肾上腺素能激动剂，可刺激腺苷酸环化酶的活性，提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，可能导致 CCDC105 激活。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺可以刺激 H2 受体，从而激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP，激活 PKA，并可能通过磷酸化导致 CCDC105 的激活。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
阿那格雷可抑制 PDE3，导致 cAMP 水平升高，进而激活 PKA，PKA 可使 CCDC105 磷酸化并可能激活 CCDC105。 | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
特布他林是β2-肾上腺素能激动剂，可导致腺苷酸环化酶激活、cAMP 增加、PKA 激活以及 CCDC105 可能通过磷酸化被激活。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺与 D1 类受体相互作用，可通过激活腺苷酸环化酶提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活，并可能激活 CCDC105。 | ||||||