CCDC105-Inhibitoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die mit verschiedenen Signalwegen interagieren, was zu einer Hemmung der funktionellen Aktivität des CCDC105-Proteins führen kann. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, um diese Wirkung zu erzielen, wobei sie häufig die Kinaseaktivität modulieren oder spezifische Signalwege verändern, die für die funktionelle Regulierung von CCDC105 wesentlich sind.
Staurosporin und Chelerythrin beispielsweise greifen direkt in die Kinaseaktivität ein, die für die phosphorylierungsabhängige Regulierung vieler Proteine, einschließlich CCDC105, entscheidend ist. Die Hemmung dieser Kinasen könnte die Phosphorylierung verhindern, die für die Aktivierung von CCDC105 oder die Interaktion mit anderen zellulären Komponenten erforderlich ist. In ähnlicher Weise können Go6983 und andere PKC-Inhibitoren wie Chelerythrin PKC-vermittelte Signalwege unterbrechen und so möglicherweise die Aktivität von CCDC105 durch Veränderung seines Phosphorylierungszustands beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase kommt es zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen, was im Allgemeinen die Transkription fördert. Wenn jedoch im Zusammenhang mit CCDC105 eine Hyperacetylierung zur Hochregulierung eines Repressorproteins führt, das CCDC105 spezifisch herunterreguliert, würde dies zu einer verminderten CCDC105-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Der PI3K/AKT-Signalweg ist an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Regulierung von Transkriptionsfaktoren. Eine Hemmung von PI3K könnte zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führen, wodurch die Transkription von CCDC105 reduziert würde, wenn sie AKT-abhängig ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Wenn die Aktivität von CCDC105 von der ERK-Signalübertragung abhängt, würde eine Hemmung von MEK zu einer verminderten ERK-Aktivierung führen und folglich die Funktion von CCDC105 verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Er hemmt die p38-MAPK-Signalübertragung, die möglicherweise an der Regulierung von CCDC105 beteiligt ist. Wenn CCDC105 durch p38-MAPK-gesteuerte Signalwege aktiviert wird, würde die Hemmung durch SB203580 zu einer verminderten CCDC105-Aktivität führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Es hemmt den mTOR-Signalweg, der eine Rolle bei der Translation bestimmter Proteine spielen kann. Wenn CCDC105 auf mTOR-abhängige Weise übersetzt wird, kann Rapamycin seine Expression und damit seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms verhindert es den Abbau von Proteininhibitoren, die Teil des Ubiquitin-Proteasom-Systems sein könnten, das die Stabilität von CCDC105 reguliert, was zu einer verminderten Funktion führt. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs. Wenn die Funktion von CCDC105 durch Komponenten des Hedgehog-Signalwegs reguliert wird, würde Cyclopamin die Hedgehog-Signalübertragung verringern und möglicherweise die Aktivität von CCDC105 reduzieren. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein Gamma-Sekretase-Inhibitor. Er hemmt den Notch-Signalweg. Wenn die Aktivität von CCDC105 durch die Notch-Signalübertragung beeinflusst wird, könnte die Hemmung durch DAPT zu einer Verringerung der CCDC105-Funktion führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, einer weiteren Komponente des MAPK/ERK-Signalwegs. Ähnlich wie U0126 würde PD98059 durch Hemmung von MEK die ERK-Aktivierung verringern, was zu einer Verringerung der CCDC105-Aktivität führen könnte, wenn diese von ERK abhängig ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor wie LY294002 und würde in ähnlicher Weise zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung führen und möglicherweise die Funktion von CCDC105 verringern, wenn diese durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird. | ||||||