CCDC105 Attivatori
Gli attivatori CCDC105 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, la PGE2 CAS 363-24-6 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Il CCDC105 può intervenire in una serie di meccanismi cellulari per aumentare l'attività di questa proteina. La forskolina è nota per attivare direttamente l'adenilato ciclasi, l'enzima responsabile della conversione dell'ATP in AMP ciclico (cAMP). L'aumento dei livelli di cAMP agisce come secondo messaggero, attivando la proteina chinasi A (PKA). La PKA attivata può quindi fosforilare varie proteine, tra cui il CCDC105 se è un substrato della PKA. Analogamente, IBMX aumenta i livelli di cAMP intracellulare inibendo le fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Questa inibizione determina una presenza prolungata di cAMP e un'attivazione prolungata della PKA, influenzando potenzialmente l'attività di CCDC105. L'epinefrina e l'isoproterenolo interagiscono entrambi con i recettori adrenergici, mentre la PGE2 attiva i propri recettori accoppiati alle proteine G. Queste interazioni promuovono l'attività dell'adenilato ciclasi, amplificando ulteriormente la produzione di cAMP e l'attivazione della PKA, con effetti a valle su CCDC105.
Altre sostanze chimiche agiscono su percorsi simili con lievi variazioni. L'anagrelide e il rolipram inibiscono selettivamente le fosfodiesterasi di tipo 3 e 4, rispettivamente, determinando un aumento dei livelli di cAMP in contesti cellulari specifici, che a sua volta attiva la PKA e può regolare l'attività di CCDC105. Gli agonisti beta-adrenergici come la terbutalina, il salbutamolo e la dobutamina stimolano l'adenilato ciclasi attraverso le loro azioni mediate dai recettori, aumentando i livelli di cAMP e promuovendo i processi di fosforilazione mediati dalla PKA che possono attivare la CCDC105. Anche l'istamina, che agisce sui recettori H2, e la dopamina, attraverso i recettori D1-like, aumentano la produzione di cAMP, coinvolgendo così la PKA e modificando potenzialmente l'attività di CCDC105 attraverso la fosforilazione. Questi meccanismi, che coinvolgono vari recettori ed enzimi, convergono sul ruolo centrale del cAMP e della PKA nella regolazione dell'attività di CCDC105.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che provoca un aumento del cAMP impedendone la degradazione. Questo, a sua volta, attiva la PKA, che potrebbe fosforilare e attivare CCDC105. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori adrenergici, che possono stimolare l'adenilato ciclasi, aumentare i livelli di cAMP, attivare la PKA e potenzialmente portare alla fosforilazione e all'attivazione di CCDC105. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR), portando all'attivazione dell'adenilato ciclasi, all'aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA, che può attivare CCDC105 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che aumenta in modo specifico i livelli di cAMP nelle cellule, determinando una maggiore attività della PKA e una potenziale attivazione della CCDC105. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico sintetico che stimola l'attività dell'adenilato ciclasi, aumenta i livelli di cAMP e quindi attiva la PKA, portando potenzialmente all'attivazione della CCDC105. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $94.00 $283.00 $988.00 | 7 | |
L'istamina può stimolare i recettori H2, che attivano l'adenilato ciclasi, aumentano il cAMP, attivano la PKA ed eventualmente portano all'attivazione di CCDC105 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $150.00 | ||
L'anagrelide inibisce la PDE3, determinando un aumento dei livelli di cAMP e la successiva attivazione della PKA, che può fosforilare e potenzialmente attivare CCDC105. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $92.00 $378.00 | 2 | |
La terbutalina agisce come agonista beta2-adrenergico, che può portare all'attivazione dell'adenilato ciclasi, all'aumento del cAMP, all'attivazione della PKA e alla potenziale attivazione di CCDC105 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina interagisce con i recettori D1-like, che possono aumentare i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi, portando all'attivazione della PKA e alla possibile attivazione di CCDC105. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina agisce sui recettori beta1-adrenergici, portando potenzialmente a un aumento della produzione di cAMP, all'attivazione della PKA e alla successiva attivazione di CCDC105 attraverso la fosforilazione. | ||||||