C2orf70激活剂

常见的 C2orf70 激活剂包括但不限于：β-雌二醇 CAS 50-28-2、胰岛素 CAS 11061-68-0、佛斯可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8 和 Ionomycin CAS 56092-82-1。

C2orf70 的化学激活剂包括一系列影响各种已知影响蛋白质活性的生化途径的化合物。例如，雌二醇会与雌激素受体结合，然后与 DNA 上的雌激素反应元件相互作用，启动目标基因的转录，从而促进包括 C2orf70 在内的蛋白质的合成。同样，胰岛素通过与胰岛素受体相互作用，激活 PI3K/Akt 信号通路，这是调节一系列蛋白质的重要途径，这种激活级联可导致 C2orf70 活性增加。表皮生长因子（EGF）通过与其受体（表皮生长因子受体）结合，激活受体酪氨酸激酶，导致自身磷酸化和随后的一连串下游信号事件，最终激活 C2orf70 等蛋白质。

此外，佛司可林还能直接刺激腺苷酸环化酶，从而提高细胞内的 cAMP 含量并激活 PKA（蛋白激酶 A），PKA 可使 C2orf70 磷酸化，进而激活 C2orf70。据了解，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），这种激活作用可延伸到其通路中的蛋白质，包括 C2orf70。异诺霉素通过增加细胞内的钙浓度，可激活钙依赖性蛋白，从而可能导致 C2orf70 激活。氟化钠可激活 MAPK/ERK 通路，这通常会导致包括 C2orf70 在内的一系列蛋白质的磷酸化和激活。异丙肾上腺素能与β-肾上腺素能受体相互作用，导致 cAMP 增加并激活 PKA，后者也可能使 C2orf70 磷酸化并激活。U0126 是 MEK 的抑制剂，但这种抑制会导致替代途径的代偿性激活，从而导致 C2orf70 的激活。二丁烯酰-cAMP（db-cAMP）是一种合成的 cAMP 类似物，它能激活 PKA，并随后通过磷酸化激活 C2orf70。Calyculin A 作为一种蛋白磷酸酶抑制剂，会导致包括 C2orf70 在内的蛋白质的磷酸化状态增加。最后，作为 PI3K 抑制剂的 LY294002 也会导致途径的激活，从而补偿 PI3K 的抑制，导致 C2orf70 的激活。上述每种化学物质都以特定的细胞过程和信号通路为靶标，可通过直接或间接的方式放大 C2orf70 的活性。