Btnl6激活剂
常见的 Btnl6 激活剂包括但不限于视黄酸（全反式 CAS 302-79-4）、SB 203580 CAS 152121-47-6、蕨素 CAS 66575-29-9、JAK 抑制剂 I CAS 457081-03-7 和 GW 9662 CAS 22978-25-2。
Btnl6（或类丁泌林 6）是细胞调控中的一个关键角色，其预测功能以信号受体结合活性为中心，并参与胸腺外 T 细胞的选择。预测的 Btnl6 作为信号受体结合剂的作用意味着它参与了细胞通讯过程，可能促进了细胞之间的相互作用。这表明，Btnl6 在介导免疫反应或信号传递至关重要的其他细胞功能方面具有潜在作用。Btnl6 与胸腺外 T 细胞选择的联系使其意义更上一层楼，表明它参与了胸腺外免疫系统细胞群的形成。Btnl6与人类BTNL3和BTNL8的同源关系表明其功能在进化过程中保持不变，从而强调了Btnl6在不同物种中的重要性。Btnl6 的激活涉及与各种信号通路和细胞过程之间错综复杂的相互作用。所发现的直接或间接作用的化学物质让人们了解了影响 Btnl6 表达的各种机制。例如，视黄酸通过调节视黄酸信号通路间接激活 Btnl6，这表明 Btnl6 与视黄酸介导的免疫调节之间存在联系。此外，福斯可林通过 cAMP 依赖性途径间接激活 Btnl6，从而揭示了 Btnl6 可能参与与 cAMP 水平升高相关的细胞反应。
Btnl6与TGF-β、JAK-STAT、PPARγ、MAPK、PI3K/Akt、NF-κB和Wnt/β-catenin信号通路的相互联系进一步强调了Btnl6的适应性及其整合来自不同细胞环境的信号的能力。这些机制共同凸显了 Btnl6 在细胞调控方面的多功能性，使其成为协调细胞反应和影响胸膜外 T 细胞选择的关键角色。总之，Btnl6 是一个多方面的基因，具有信号受体结合活性的预测功能和胸膜外 T 细胞选择的作用。它的激活涉及与各种信号通路的复杂串扰，表明它对各种细胞线索的适应性和响应性。所发现的化学物质让人们得以一窥 Btnl6 表达的复杂调控网络，为了解其在细胞通讯和免疫系统调节中的作用提供了宝贵的见解。了解 Btnl6 及其激活机制有助于揭开错综复杂的细胞过程网络，进一步加深我们对免疫调节和细胞反应的认识。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过影响维甲酸信号通路间接激活 Btnl6。视黄酸受体（RAR）与 Btnl6 调控元件结合，调节其表达并促进胸腺外 T 细胞的选择。这表明 Btnl6 在视黄酸介导的免疫调节中发挥作用。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
通过激活腺苷酸环化酶，福斯可林可提高 cAMP 水平，从而间接激活 Btnl6。cAMP 依赖性途径影响 Btnl6 的表达，可能有助于其在信号受体结合活性和调节胸腺外 T 细胞选择方面发挥作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂间接影响 Btnl6。通过抑制 p38 MAPK，它可以调节下游信号传导。据预测，Btnl6 具有信号受体结合活性，可能会通过改变 p38 MAPK 依赖性途径间接激活 Btnl6，影响与信号受体结合和细胞活化相关的过程。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK 抑制剂 I 通过抑制 JAK-STAT 信号间接激活 Btnl6。这种干扰会导致 Btnl6 表达的改变，表明其在信号受体结合活性和影响与 JAK-STAT 途径相关的胸膜外 T 细胞选择机制中的潜在作用。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
作为 PPARγ 拮抗剂，GW9662 通过影响 PPARγ 信号传导间接激活了 Btnl6。这种调节影响了 Btnl6 的表达，表明它参与了信号受体的结合活动，并为了解与 PPARγ 途径相关的胸腺外 T 细胞选择机制提供了见解。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
p38 MAPK 抑制剂间接影响 Btnl6。通过抑制 p38 MAPK，它可以调节下游信号传导。Btnl6 预测具有信号受体结合活性，可能会通过改变 p38 MAPK 依赖性途径间接激活 Btnl6，从而影响与信号受体结合和细胞活化相关的过程。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
PI3K 抑制剂间接影响 Btnl6。通过抑制 PI3K，它可以调节下游信号传导。预测 Btnl6 具有信号受体结合活性，可能会通过改变 PI3K 依赖性途径间接激活 Btnl6，影响与信号受体结合和细胞活化相关的过程。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTOR 抑制剂间接影响 Btnl6。通过抑制 mTOR，它可以调节下游信号传导。参与胸膜外 T 细胞选择的 Btnl6 可能会通过改变的 mTOR 依赖性途径被间接激活，从而影响与 T 细胞选择和免疫反应相关的过程。 | ||||||
Ampeloptin | 27200-12-0 | sc-480419 | 10 mg | $300.00 | ||
JNK 抑制剂间接影响 Btnl6。通过抑制 JNK，它可以调节下游信号传导。据预测，Btnl6 具有信号受体结合活性，可能会通过改变 JNK 依赖性途径间接激活 Btnl6，影响与信号受体结合和细胞活化相关的过程。 | ||||||