Gli inibitori di Btnl6 sono composti chimici progettati per inibire selettivamente l'attività della proteina butyrophilin-like 6 (Btnl6), appartenente alla famiglia delle butyrophilin. Queste proteine sono un sottogruppo della superfamiglia delle immunoglobuline, che comprende molecole che svolgono diversi ruoli nella regolazione dei processi cellulari. Btnl6 è principalmente coinvolto nella modulazione delle interazioni tra le cellule, in particolare all'interno del sistema immunitario, dove influenza le vie di segnalazione e attivazione cellulare. L'inibizione di Btnl6 può quindi interferire con la capacità della proteina di impegnarsi in questi processi di comunicazione cellulare, alterando il modo in cui determinate cellule rispondono agli stimoli ambientali. Gli inibitori di Btnl6 agiscono legandosi a domini specifici della proteina Btnl6, interrompendo la sua capacità di interagire con altre proteine o cellule, che a loro volta possono modificare il comportamento cellulare in risposta a vari segnali.Gli inibitori di Btnl6 sono piccole molecole, peptidi o agenti biologicamente derivati ottimizzati per avere un'elevata specificità per la proteina Btnl6, riducendo al minimo la probabilità di reattività incrociata con altre proteine della famiglia delle butirrofilline. Il loro sviluppo spesso comporta l'identificazione delle caratteristiche strutturali di Btnl6 che sono critiche per la sua funzione e la progettazione di molecole in grado di bloccare selettivamente queste caratteristiche. Mirando ai siti di interazione di Btnl6, questi inibitori possono aiutare i ricercatori a studiare i ruoli biologici di Btnl6 nella regolazione immunitaria e nella segnalazione cellulare. La progettazione e il perfezionamento degli inibitori di Btnl6 richiedono una conoscenza dettagliata della struttura, della funzione e delle reti di interazione della proteina per garantire una modulazione efficace della sua attività all'interno dei sistemi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Un inibitore specifico della segnalazione NF-κB. Bloccando l'attivazione di NF-κB, influenza indirettamente l'espressione di Btnl6, in quanto NF-κB è coinvolto nella regolazione trascrizionale dei geni legati all'infiammazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che mira al percorso MAPK. Sopprimendo l'attività della c-Jun N-terminal kinase, modula indirettamente l'espressione di Btnl6, in quanto JNK è implicata nella regolazione di processi cellulari chiave. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K che blocca la via PI3K-AKT. Indirettamente, agisce su Btnl6 modulando la cascata di segnalazione PI3K, che svolge un ruolo nella sopravvivenza cellulare, nella proliferazione e nelle risposte immunitarie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che blocca la via di segnalazione di mTOR. Influenza indirettamente l'espressione di Btnl6 modulando i processi cellulari dipendenti da mTOR, influenzando le risposte immunitarie e la segnalazione infiammatoria. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAP chinasi che agisce sulla via MAPK. Questa modulazione indiretta influenza l'espressione di Btnl6, poiché la p38 MAP chinasi è un regolatore chiave delle risposte infiammatorie e dello stress cellulare. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Un inibitore di MEK che interrompe la via MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, influenza indirettamente l'espressione di Btnl6, poiché la via MAPK/ERK è coinvolta nella proliferazione cellulare e nelle risposte immunitarie. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Inibitore di JAK2 che agisce sulla via JAK-STAT. La sua influenza indiretta su Btnl6 comporta l'inibizione di JAK2, influenzando la segnalazione STAT a valle e alterando di conseguenza le risposte cellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che interrompe il percorso PI3K-AKT. Questa inibizione indiretta ha un impatto su Btnl6 alterando le cascate di segnalazione mediate da PI3K che convergono sulla regolazione di Btnl6. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Un inibitore della chinasi AKT che influisce sul percorso PI3K-AKT. La sua modulazione indiretta di Btnl6 comporta un'alterazione della segnalazione AKT, che influisce sui processi cellulari legati alla regolazione immunitaria e alle risposte infiammatorie. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
È un inibitore di JAK1 e JAK2. Bloccando la segnalazione JAK, influenza indirettamente l'espressione di Btnl6, poiché le vie JAK-STAT svolgono un ruolo cruciale nelle risposte immunitarie e nella segnalazione infiammatoria. | ||||||