Btnl6 Inhibidores
Inhibidores comunes de Btnl6 incluyen, pero no se limitan a BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la Btnl6 son compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la actividad de la proteína butirofilina 6 (Btnl6), que pertenece a la familia de las butirofilinas. Estas proteínas son un subgrupo de la superfamilia de las inmunoglobulinas, que incluye moléculas que desempeñan diversas funciones en la regulación de procesos celulares. Btnl6 interviene principalmente en la modulación de las interacciones entre células, en particular dentro del sistema inmunitario, donde influye en las vías de señalización y activación celular. Por lo tanto, la inhibición de Btnl6 puede interferir en la capacidad de la proteína para participar en estos procesos de comunicación celular, alterando la forma en que ciertas células responden a los estímulos ambientales. Los inhibidores de la Btnl6 actúan uniéndose a dominios específicos de la proteína Btnl6, alterando su capacidad para interactuar con otras proteínas o células, lo que a su vez puede modificar el comportamiento celular en respuesta a diversas señales. Los inhibidores de la Btnl6 son pequeñas moléculas, péptidos o agentes derivados biológicamente que se optimizan para tener una alta especificidad para la proteína Btnl6, minimizando la probabilidad de reactividad cruzada con otras proteínas de la familia de las butirofilinas. Su desarrollo suele implicar la identificación de las características estructurales de la Btnl6 que son críticas para su función y el diseño de moléculas que puedan bloquear selectivamente estas características. Al dirigirse a los sitios de interacción de Btnl6, estos inhibidores pueden ayudar a los investigadores a estudiar las funciones biológicas de Btnl6 en la regulación inmunitaria y la señalización celular. El diseño y perfeccionamiento de los inhibidores de Btnl6 requiere un conocimiento detallado de la estructura, función y redes de interacción de la proteína para garantizar una modulación eficaz de su actividad en los sistemas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Un inhibidor específico de la señalización NF-κB. Al bloquear la activación de NF-κB, influye indirectamente en la expresión de Btnl6, ya que NF-κB está implicado en la regulación transcripcional de genes relacionados con la inflamación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK dirigido a la vía MAPK. Al suprimir la actividad de la cinasa N-terminal c-Jun, modula indirectamente la expresión de Btnl6, ya que la JNK está implicada en la regulación de procesos celulares clave. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K-AKT. Indirectamente, afecta a Btnl6 modulando la cascada de señalización PI3K, que desempeña un papel en la supervivencia celular, la proliferación y las respuestas inmunitarias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que bloquea la vía de señalización mTOR. Influye indirectamente en la expresión de Btnl6 al modular los procesos celulares dependientes de mTOR, lo que repercute en las respuestas inmunitarias y la señalización inflamatoria. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAP cinasa que afecta a la vía MAPK. Esta modulación indirecta influye en la expresión de Btnl6, ya que la MAP quinasa p38 es un regulador clave de las respuestas inflamatorias y el estrés celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, influye indirectamente en la expresión de Btnl6, ya que la vía MAPK/ERK está implicada en la proliferación celular y las respuestas inmunitarias. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Inhibidor de JAK2 dirigido a la vía JAK-STAT. Su influencia indirecta sobre Btnl6 implica la inhibición de JAK2, afectando a la señalización STAT descendente y alterando posteriormente las respuestas celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que interrumpe la vía PI3K-AKT. Esta inhibición indirecta repercute en la Btnl6 al alterar las cascadas de señalización mediadas por PI3K que convergen en la regulación de la Btnl6. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Un inhibidor de la cinasa AKT que impacta en la vía PI3K-AKT. Su modulación indirecta del Btnl6 implica la alteración de la señalización AKT, afectando a procesos celulares relacionados con la regulación inmunitaria y las respuestas inflamatorias. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1 y JAK2. Al bloquear la señalización JAK, influye indirectamente en la expresión de Btnl6, ya que las vías JAK-STAT desempeñan un papel crucial en las respuestas inmunitarias y la señalización inflamatoria. | ||||||