BONO1激活剂

常见的 BONO1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和 L-Arginine CAS 74-79-3。

BONO1 激活剂包括一系列化合物，它们通过不同的信号级联间接增强 BONO1 的功能活性。佛司可林、异丙肾上腺素、肾上腺素和组胺都会提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。众所周知，活化的 PKA 可使目标蛋白磷酸化，这也是 BONO1 活性增强的机制之一。同样，IBMX 和罗利普仑通过抑制 cAMP 降解，维持了 PKA 的活化，延长了 BONO1 磷酸化和活化的潜力。PMA 的作用也促进了 BONO1 的增强，PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），从而使 BONO1 在其特定信号通路中磷酸化并增强其活性。此外，L-精氨酸通过增加一氧化氮的产生来促进 BONO1 的激活，一氧化氮会激活鸟苷酸环化酶，从而导致 cGMP 水平的增加和蛋白激酶 G（PKG）的激活。PKG 与 PKA 一样，可以使 BONO1 磷酸化，增强其信号功能。

此外，BONO1 的功能活性还受到伐地那非、西地那非和扎普瑞那司等化合物对 cGMP 通路的调节作用的影响。这些磷酸二酯酶-5 抑制剂可提高 cGMP 水平，从而激活 PKG，使其磷酸化并激活 BONO1。作为应激活化蛋白激酶激活剂的安乃近可导致 JNK 的激活，而 JNK 可进一步使 BONO1 磷酸化，从而增强其在应激反应途径中的作用。总之，这些 BONO1 激活剂通过其对细胞信号传导的靶标特异性作用，能够促进增强 BONO1 介导的功能，有效地放大其信号传导能力，而无需上调其表达或直接激活。