BONO1 Activateurs

Les activateurs BONO1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et la L-arginine CAS 74-79-3.

Les activateurs BONO1 englobent un spectre de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de BONO1 par le biais de cascades de signalisation distinctes. La forskoline, l'isoprotérénol, l'épinéphrine et l'histamine augmentent tous les niveaux d'AMPc intracellulaire, activant ensuite la protéine kinase A (PKA). La PKA activée est connue pour phosphoryler les protéines cibles, ce qui est l'un des mécanismes par lesquels l'activité de BONO1 pourrait être renforcée. De même, l'IBMX et le Rolipram, en inhibant la dégradation de l'AMPc, maintiennent l'activation de la PKA et prolongent le potentiel de phosphorylation et d'activation de BONO1. Le renforcement de BONO1 est également facilité par l'action de la PMA, qui active la protéine kinase C (PKC) qui pourrait phosphoryler et augmenter l'activité de BONO1 dans ses voies de signalisation spécifiques. En outre, la L-arginine contribue à l'activation de la BONO1 en augmentant la production d'oxyde nitrique, qui active la guanylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux de GMPc et l'activation de la protéine kinase G (PKG). La PKG, comme la PKA, pourrait phosphoryler la BONO1 et renforcer ses fonctions de signalisation.

En outre, l'activité fonctionnelle de BONO1 est influencée par la modulation de la voie de la GMPc par des composés tels que le vardénafil, le sildénafil et le zaprinast. Ces inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 augmentent les niveaux de GMPc, conduisant à l'activation de la PKG, qui peut alors phosphoryler et activer la BONO1. L'anisomycine, qui agit comme un activateur de la protéine kinase activée par le stress, peut conduire à l'activation de JNK, qui peut encore phosphoryler BONO1, renforçant ainsi son rôle dans les voies de réponse au stress. Collectivement, ces activateurs de BONO1, par leurs actions spécifiques sur la signalisation cellulaire, sont capables de faciliter le renforcement des fonctions médiées par BONO1, en amplifiant effectivement sa capacité de signalisation sans nécessiter l'augmentation de son expression ou son activation directe.