AI316807激活剂
常见的AI316807激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30-6）和PMA（CAS 16561-29-6）。CAS 989-51-5、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和PMA CAS 16561-29-8。
AI316807 激活剂是一系列化学实体，可通过不同的信号机制促进 AI316807 功能活性的上调。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 间接促进 AI316807 的活性，其方法是增强 PKA 信号传导，从而使 AI316807 磷酸化并激活。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来稳定 cAMP 水平，从而进一步增强 PKA 介导的 AI316807 激活途径。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制特定的蛋白激酶来缓解 AI316807 的负调控作用，推测这些激酶起到了抑制 AI316807 活性的作用。另一方面，鞘氨醇-1-磷酸通过其受体介导的信号传导可激活 PI3K/Akt 通路，如果 AI316807 是这些通路的下游或受这些通路的调节，则可能导致 AI316807 的激活。
AI316807 激活剂包括一系列化合物，可通过各种靶向细胞机制增强 AI316807 的功能活性。Forskolin 和 IBMX 可提高细胞内的 cAMP 水平，其中 Forskolin 可直接刺激腺苷酸环化酶，而 IBMX 可防止 cAMP 降解，从而通过 PKA 依赖性磷酸化增强 AI316807 的活性，假设 AI316807 的功能受这种磷酸化的调节。多酚表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂，可能会减少 AI316807 的抑制性磷酸化，从而增强其活性。同样，Sphingosine-1-phosphate 可激活 G 蛋白偶联受体介导的信号通路（如 PI3K/Akt），如果 AI316807 在这些通路的下游发挥作用，则可间接增强其活性。此外，PMA 作为一种 PKC 激活剂，可直接使 AI316807 磷酸化或通过 PKC 调节的途径改变其活性，而 LY294002 和 U0126 分别抑制 PI3K 和 MEK1/2，可上调替代信号途径，通过补偿性细胞反应增强 AI316807 的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素直接刺激腺苷酸环化酶，导致cAMP水平升高。升高的cAMP激活蛋白激酶A，后者可以磷酸化各种靶点，从而增强AI316807（如果对cAMP敏感）的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP降解，从而持续激活PKA并随后磷酸化靶蛋白，包括可能为AI316807的靶蛋白。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制多种蛋白激酶，从而减少负调控磷酸化事件，从而增强AI316807的活性（如果AI316807受此类激酶负调控）。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate与其G蛋白偶联受体相互作用，调节PI3K/Akt等信号通路，如果AI316807受这些信号级联调节，则可能通过这些信号级联增强AI316807的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，如果 AI316807 具有 PKC 响应性，PKC 可直接或通过下游信号通路磷酸化并激活 AI316807。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可导致激活AI316807的替代途径的补偿性上调，前提是AI316807是PI3K途径抑制的反馈机制的一部分。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126抑制MEK1/2，导致ERK磷酸化减少。如果AI316807是作为对MAPK信号传导减少的补偿性反应而激活的信号级联的一部分，那么这可能会增强AI316807的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580选择性抑制p38 MAPK，这可能会激活其他途径，从而增强AI316807的活性（如果它参与对p38 MAPK抑制的反应途径）。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可以增加细胞内钙离子水平，如果AI316807受钙离子依赖性信号调节，则可以通过激活钙离子依赖性信号来增强AI316807的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高，从而通过钙依赖性信号通路增强AI316807的活性。 | ||||||