4933412E14Rik激活剂

常见的 4933412E14Rik 激活剂包括但不限于锌 CAS 7440-66-6、染料木素 CAS 446-72-0、正钒酸钠 CAS 13721-39-6、PMA CAS 16561-29-8 和蕨麻 CAS 66575-29-9。

含 SH2 结构域 7 的化学激活剂利用一系列不同的细胞机制来调节其活性。吡硫锌通过增强 STAT 蛋白的磷酸化参与 JAK/STAT 通路，然后 STAT 蛋白被 SH2 结构域识别，从而激活含 SH2 结构域的 7。染料木素可抑制负调控酪氨酸激酶，从而激活能与含 SH2 结构域 7 的 SH2 结构域相互作用的蛋白质。正钒酸钠作为一种磷酸酶抑制剂，可确保含 SH2 结构域 7 的通路中的蛋白质保持磷酸化，从而促进它们与 SH2 结构域的相互作用并激活蛋白质。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C，后者可使蛋白质磷酸化，这些蛋白质一旦被修饰，就会与含 SH2 结构域的 7 相互作用，从而导致其活化。

同样，佛司可林（Forskolin）可提高 cAMP 水平，进而激活 PKA，导致与含 SH2 结构域的 7 结合并激活其的蛋白质发生磷酸化。表皮生长因子会触发其受体通路，导致下游蛋白质的酪氨酸残基磷酸化，从而与含 SH2 结构域的 7 结合，促进其活化。胰岛素通过其受体启动一个级联，激活 PI3K/Akt 信号，导致作为含 SH2 结构域 7 结合伙伴的蛋白质磷酸化。Anisomycin 可激活 JNK 通路，最终导致可与含 SH2 结构域的 7 相互作用的蛋白质发生磷酸化。尽管 SB 203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂，但它可以通过改变细胞内的磷酸化平衡来激活含 SH2 结构域的 7。U0126 和 LY294002 分别通过对 MEK 和 PI3K 的抑制作用，导致替代途径激活，从而使能够激活含 SH2 结构域 7 的蛋白质发生磷酸化。最后，冈田酸对丝氨酸/苏氨酸磷酸酶的抑制作用增加了磷酸化蛋白的数量，其中一些蛋白可能与含 SH2 结构域的 7 相互作用并被激活。