4732471D19Rik激活剂

常见的 4732471D19Rik 激活剂包括但不限于 Ademetionine CAS 29908-03-0、Anacardic Acid CAS 16611-84-0、Oligomycin A CAS 579-13-5、Trichostatin A CAS 58880-19-6 和 Forskolin CAS 66575-29-9。

含SUMO相互作用基序1（SIM1）的化学激活剂会参与一系列细胞活动，从而激活这种蛋白质。S-Adenosyl 蛋氨酸是一种甲基供体，对目标蛋白质的甲基化至关重要。这一过程可影响 SUMO 化途径，增强 SUMO 化蛋白质与 SUMO 相互作用基序的相互作用。Anacardic 酸通过抑制组蛋白乙酰转移酶，可以改变染色质结构，从而有可能促进 SIM1 与 SUMO 蛋白质之间的相互作用。同样，曲克司他丁 A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶，会导致染色质乙酰化程度更高，这也会影响 SUMO 化模式，促进 SIM1 的功能活性。

此外，寡霉素 A 和亚砷酸钠等化合物也会参与细胞应激反应。寡霉素 A 可抑制 ATP 合成酶，从而增加细胞应激，间接增强 SUMOylation，进而激活 SIM1。另一方面，亚砷酸钠会诱导氧化应激，这也会增强涉及 SIM1 的 SUMOylation 过程。佛司可林能提高细胞内的环磷酸腺苷（cyclic AMP）水平，激活蛋白激酶 A（PKA），从而导致磷酸化事件，增强 SUMO 蛋白与 SIM1 的相互作用。吡咯烷二硫代氨基甲酸盐的作用是抑制 NF-kB 的活化，导致应激反应的改变，从而影响 SIM1 的活性。蛋白酶体降解是 MG132 的靶向作用，可提高 SUMO 化蛋白的水平并增强它们与 SIM1 的相互作用。氯喹通过碱化溶酶体的 pH 值，可影响蛋白质降解途径，从而加强 SUMO 化蛋白质与 SIM1 的相互作用。表没食子儿茶素没食子酸酯的抗氧化特性可减少氧化应激，进而调节 SIM1 与 SUMOylation 过程的相互作用。最后，热休克蛋白 90 抑制剂（如格尔德霉素）会破坏 HSP90 的功能，导致 SUMO 化蛋白的积累，而这些蛋白可与 SIM1 相互作用并激活 SIM1。