ZNF614 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF614 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.
Os inibidores químicos do ZNF614 utilizam várias abordagens para atenuar a sua função, interferindo com várias vias de sinalização e processos celulares que são essenciais para a sua atividade. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, têm como alvo a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que é crucial para a ativação da AKT. A fosforilação da AKT é um evento crítico para a ativação de vários factores de transcrição, que podem regular a função do ZNF614. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos conduzem a uma diminuição da fosforilação da AKT, reduzindo assim a atividade transcricional que o ZNF614 pode influenciar. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 actuam como inibidores da MEK, que está a montante da sinalização ERK. Sabe-se que a via ERK desempenha um papel significativo na regulação das funções das proteínas de ligação ao ADN, e a sua inibição pode resultar numa capacidade comprometida do ZNF614 para se ligar eficazmente aos seus alvos de ADN.
Além disso, o SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, que são cinases que modulam a atividade dos factores de transcrição. A inibição destas cinases pode levar à alteração da atividade dos factores de transcrição, inibindo potencialmente o papel funcional do ZNF614 na expressão genética. O inibidor de ROCK Y-27632 tem impacto na dinâmica do citoesqueleto, que é crucial para a localização nuclear e a capacidade de ligação ao ADN do ZNF614, enquanto a PP2 interrompe as cinases da família Src, que podem afetar várias cascatas de sinalização envolvidas na regulação da transcrição. A inibição do proteassoma pelo bortezomib pode levar a uma acumulação de proteínas que podem regular a estabilidade e a renovação do ZNF614, inibindo assim a sua função. O sorafenib, como inibidor da quinase, interrompe várias vias de sinalização do recetor tirosina quinase, que podem ser essenciais para a regulação da atividade do ZNF614. Por último, a tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a SERCA, o que pode levar a uma cascata de eventos que resultam na inibição das vias de sinalização dependentes do cálcio, potencialmente essenciais para a atividade do ZNF614.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, que está envolvida na sinalização da AKT. A inibição da atividade da PI3K pode diminuir a fosforilação e a atividade da AKT, conduzindo a uma redução da atividade do fator de transcrição e, possivelmente, reduzindo a influência do ZNF614 na expressão genética. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que está a montante da via da ERK. A ERK está frequentemente envolvida na regulação das proteínas de ligação ao ADN; a inibição da ativação da ERK pode reduzir a capacidade do ZNF614 de interagir eficazmente com as suas sequências de ADN alvo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o produto químico pode diminuir a ativação de factores de transcrição que podem ser necessários para a ativação total do ZNF614, inibindo assim a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que pode estar envolvida na regulação de uma variedade de factores de transcrição. A inibição da JNK pode perturbar as vias de sinalização que contribuem para a atividade funcional do ZNF614. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a ROCK, que pode afetar a organização do citoesqueleto. Este inibidor pode prejudicar a localização nuclear ou a capacidade de ligação ao ADN do ZNF614, alterando a dinâmica do citoesqueleto de que o ZNF614 pode depender para a sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, impedindo a ativação da ERK1/2. Isto poderia inibir a fosforilação e a ativação de factores de transcrição que regulam a função do ZNF614, inibindo assim a atividade do ZNF614. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. As cinases Src podem estar envolvidas em múltiplas vias de sinalização que regulam os factores de transcrição. Ao inibir as Src quinases, a PP2 pode reduzir a fosforilação e a atividade das proteínas que regulam a atividade funcional do ZNF614. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002. Impede a formação de PIP3, que é essencial para a ativação da AKT. A redução da atividade da AKT pode levar a uma diminuição da atividade dos factores de transcrição, que pode ser necessária para a função do ZNF614. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. Ao inibir o mTOR, este composto pode reduzir a síntese de proteínas que interagem com o ZNF614 ou o regulam, inibindo assim a sua função. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma, o que pode levar a uma acumulação de proteínas mal dobradas ou ubiquitinadas. Este facto pode interferir com o turnover proteico necessário para o funcionamento adequado do ZNF614. | ||||||