VPS51 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the VPS51 protein, which is a component of the Golgi-associated retrograde protein (GARP) complex. The VPS51 protein plays a crucial role in the intracellular trafficking system, particularly in the retrograde transport of vesicles from endosomes back to the trans-Golgi network. This transport system is essential for maintaining cellular homeostasis and ensuring that proteins and lipids are correctly sorted and delivered to their intended destinations within the cell. VPS51, as part of the GARP complex, interacts with other proteins such as VPS52, VPS53, and VPS54 to facilitate the tethering of vesicles to the Golgi, which is a key step in the retrograde transport pathway. Inhibitors of VPS51 are designed to disrupt this interaction, thereby impairing the function of the GARP complex and the overall retrograde transport process.
The development of VPS51 inhibitors involves a detailed understanding of the protein's structure and its interactions within the GARP complex. Researchers use techniques like X-ray crystallography, cryo-electron microscopy, and molecular docking to elucidate the binding sites and interaction domains of VPS51. This structural information is crucial for designing small molecules that can effectively bind to VPS51 and inhibit its function. High-throughput screening of chemical libraries is often employed to identify lead compounds with inhibitory activity against VPS51. These lead compounds are then further optimized through structure-activity relationship (SAR) studies, where chemical modifications are made to improve binding affinity, selectivity, and stability. Factors such as solubility, lipophilicity, and metabolic stability are also taken into consideration to ensure that the inhibitors are effective under physiological conditions. By inhibiting VPS51, researchers can explore the broader implications of disrupting the GARP complex and retrograde transport, offering insights into the fundamental processes of intracellular trafficking and protein sorting.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
A brefeldina A inibe o fator de ribosilação ADP (ARF), uma pequena GTPase essencial para a formação de vesículas a partir do aparelho de Golgi. Ao inibir o ARF, a brefeldina A pode inibir indiretamente o VPS51, interrompendo os processos de tráfico de vesículas em que este está envolvido. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $63.00 $265.00 | 21 | |
Antifúngico, pode afetar indiretamente as vias do metabolismo fúngico, com impacto no Olr1513. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
A tirfostina AG 879 inibe a atividade da tirosina quinase, o que pode perturbar as vias de sinalização necessárias para a formação e o tráfico de vesículas. Como o VPS51 é um componente do tráfico de vesículas, a sua função pode ser inibida pelo colapso destas vias de sinalização. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $130.00 | 18 | |
Bloqueador dos receptores da angiotensina II, pode modular indiretamente as vias de sinalização celular, afectando o Olr1513. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $278.00 | 6 | |
A SecinH3 é um inibidor da citohesina, que está envolvida na ativação das ARF GTPases, essenciais para a formação de vesículas. A inibição da citohesina pode levar a uma inibição funcional do VPS51 devido ao impedimento do tráfico de vesículas. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $84.00 $297.00 | 4 | |
Exo1 é um inibidor do complexo exocisto, necessário para a ligação das vesículas de transporte à membrana plasmática. A inibição do complexo exocisto pode inibir a função do VPS51 ao interromper a via exocítica. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $191.00 $683.00 | 11 | |
O Golgicide A é um inibidor específico do fator 1 de resistência ao BFA do Golgi (GBF1), um GEF para a ARF GTPase. Ao inibir o GBF1, o Golgicide A pode impedir o tráfico vesicular a partir do Golgi, conduzindo assim à inibição funcional do VPS51. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $82.00 $333.00 | 1 | |
Antagonista da serotonina, poderia afetar indiretamente as vias de sinalização da serotonina, com impacto no Olr1513. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
Bloqueador dos canais de cálcio, pode alterar indiretamente a sinalização dependente do cálcio, afectando o Olr1513. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
O Pitstop 2 inibe a endocitose mediada pela clatrina, bloqueando a interação entre a clatrina e as proteínas adaptadoras. Como o VPS51 está envolvido no tráfico relacionado com a endocitose, a inibição dos processos mediados pela clatrina pode resultar na inibição funcional do VPS51. | ||||||