VPS51 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the VPS51 protein, which is a component of the Golgi-associated retrograde protein (GARP) complex. The VPS51 protein plays a crucial role in the intracellular trafficking system, particularly in the retrograde transport of vesicles from endosomes back to the trans-Golgi network. This transport system is essential for maintaining cellular homeostasis and ensuring that proteins and lipids are correctly sorted and delivered to their intended destinations within the cell. VPS51, as part of the GARP complex, interacts with other proteins such as VPS52, VPS53, and VPS54 to facilitate the tethering of vesicles to the Golgi, which is a key step in the retrograde transport pathway. Inhibitors of VPS51 are designed to disrupt this interaction, thereby impairing the function of the GARP complex and the overall retrograde transport process.
The development of VPS51 inhibitors involves a detailed understanding of the protein's structure and its interactions within the GARP complex. Researchers use techniques like X-ray crystallography, cryo-electron microscopy, and molecular docking to elucidate the binding sites and interaction domains of VPS51. This structural information is crucial for designing small molecules that can effectively bind to VPS51 and inhibit its function. High-throughput screening of chemical libraries is often employed to identify lead compounds with inhibitory activity against VPS51. These lead compounds are then further optimized through structure-activity relationship (SAR) studies, where chemical modifications are made to improve binding affinity, selectivity, and stability. Factors such as solubility, lipophilicity, and metabolic stability are also taken into consideration to ensure that the inhibitors are effective under physiological conditions. By inhibiting VPS51, researchers can explore the broader implications of disrupting the GARP complex and retrograde transport, offering insights into the fundamental processes of intracellular trafficking and protein sorting.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Inibidor do canal de sódio, pode modular indiretamente o equilíbrio iónico celular, com impacto no Olr1513. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
A wiskostatina inibe especificamente o complexo N-WASP-Arp2/3, que é crucial para a polimerização da actina. Esta inibição pode perturbar os processos de tráfico vesicular, onde se sabe que o VPS51 está envolvido, impedindo a formação adequada de estruturas de actina necessárias para o movimento das vesículas. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Antagonista beta-adrenérgico, pode influenciar indiretamente a sinalização celular, com impacto no Olr1513. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore actua como um potente inibidor da dinamina, uma GTPase envolvida na cisão de vesículas. Ao inibir a dinamina, a formação de vesículas endocíticas é dificultada, o que pode levar à inibição funcional do VPS51, impedindo-o de cumprir o seu papel no tráfico de vesículas. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Glicosídeo cardíaco, poderia afetar indiretamente a dinâmica iónica celular, com impacto no Olr1513. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
Antagonista dos receptores mineralocorticóides, pode modular indiretamente as vias hormonais, afectando o Olr1513. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML141 é um inibidor da GTPase Cdc42 que, ao inibir a Cdc42, pode interferir na organização do citoesqueleto e no tráfico vesicular. Uma vez que a VPS51 faz parte da via de tráfico de vesículas, a sua função pode ser inibida devido à perturbação da formação e do transporte de vesículas. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
O CID 1067700 inibe o domínio Sec7 das proteínas ARF-GEF, que são essenciais para a formação de vesículas a partir do Golgi. Como o VPS51 está envolvido no tráfico de vesículas associadas ao Golgi, a sua função pode ser inibida devido ao bloqueio da formação de vesículas. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
Bloqueador dos canais de cálcio, pode alterar indiretamente a sinalização do cálcio, afectando o Olr1513. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
AINE, pode modular indiretamente as vias inflamatórias, afectando o Olr1513. |