Date published: 2025-10-10

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VPS51 Inibidores

VPS51 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the VPS51 protein, which is a component of the Golgi-associated retrograde protein (GARP) complex. The VPS51 protein plays a crucial role in the intracellular trafficking system, particularly in the retrograde transport of vesicles from endosomes back to the trans-Golgi network. This transport system is essential for maintaining cellular homeostasis and ensuring that proteins and lipids are correctly sorted and delivered to their intended destinations within the cell. VPS51, as part of the GARP complex, interacts with other proteins such as VPS52, VPS53, and VPS54 to facilitate the tethering of vesicles to the Golgi, which is a key step in the retrograde transport pathway. Inhibitors of VPS51 are designed to disrupt this interaction, thereby impairing the function of the GARP complex and the overall retrograde transport process.

The development of VPS51 inhibitors involves a detailed understanding of the protein's structure and its interactions within the GARP complex. Researchers use techniques like X-ray crystallography, cryo-electron microscopy, and molecular docking to elucidate the binding sites and interaction domains of VPS51. This structural information is crucial for designing small molecules that can effectively bind to VPS51 and inhibit its function. High-throughput screening of chemical libraries is often employed to identify lead compounds with inhibitory activity against VPS51. These lead compounds are then further optimized through structure-activity relationship (SAR) studies, where chemical modifications are made to improve binding affinity, selectivity, and stability. Factors such as solubility, lipophilicity, and metabolic stability are also taken into consideration to ensure that the inhibitors are effective under physiological conditions. By inhibiting VPS51, researchers can explore the broader implications of disrupting the GARP complex and retrograde transport, offering insights into the fundamental processes of intracellular trafficking and protein sorting.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

Inibidor do canal de sódio, pode modular indiretamente o equilíbrio iónico celular, com impacto no Olr1513.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
$48.00
$122.00
$432.00
$812.00
4
(1)

A wiskostatina inibe especificamente o complexo N-WASP-Arp2/3, que é crucial para a polimerização da actina. Esta inibição pode perturbar os processos de tráfico vesicular, onde se sabe que o VPS51 está envolvido, impedindo a formação adequada de estruturas de actina necessárias para o movimento das vesículas.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Antagonista beta-adrenérgico, pode influenciar indiretamente a sinalização celular, com impacto no Olr1513.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

O Dynasore actua como um potente inibidor da dinamina, uma GTPase envolvida na cisão de vesículas. Ao inibir a dinamina, a formação de vesículas endocíticas é dificultada, o que pode levar à inibição funcional do VPS51, impedindo-o de cumprir o seu papel no tráfico de vesículas.

12β-Hydroxydigitoxin

20830-75-5sc-213604
sc-213604A
1 g
5 g
$140.00
$680.00
(0)

Glicosídeo cardíaco, poderia afetar indiretamente a dinâmica iónica celular, com impacto no Olr1513.

Eplerenone

107724-20-9sc-203943
sc-203943A
10 mg
50 mg
$108.00
$612.00
4
(1)

Antagonista dos receptores mineralocorticóides, pode modular indiretamente as vias hormonais, afectando o Olr1513.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

O ML141 é um inibidor da GTPase Cdc42 que, ao inibir a Cdc42, pode interferir na organização do citoesqueleto e no tráfico vesicular. Uma vez que a VPS51 faz parte da via de tráfico de vesículas, a sua função pode ser inibida devido à perturbação da formação e do transporte de vesículas.

2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid

314042-01-8sc-503400
10 mg
$300.00
(0)

O CID 1067700 inibe o domínio Sec7 das proteínas ARF-GEF, que são essenciais para a formação de vesículas a partir do Golgi. Como o VPS51 está envolvido no tráfico de vesículas associadas ao Golgi, a sua função pode ser inibida devido ao bloqueio da formação de vesículas.

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
$89.00
$218.00
1
(1)

Bloqueador dos canais de cálcio, pode alterar indiretamente a sinalização do cálcio, afectando o Olr1513.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

AINE, pode modular indiretamente as vias inflamatórias, afectando o Olr1513.