VPS51 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the VPS51 protein, which is a component of the Golgi-associated retrograde protein (GARP) complex. The VPS51 protein plays a crucial role in the intracellular trafficking system, particularly in the retrograde transport of vesicles from endosomes back to the trans-Golgi network. This transport system is essential for maintaining cellular homeostasis and ensuring that proteins and lipids are correctly sorted and delivered to their intended destinations within the cell. VPS51, as part of the GARP complex, interacts with other proteins such as VPS52, VPS53, and VPS54 to facilitate the tethering of vesicles to the Golgi, which is a key step in the retrograde transport pathway. Inhibitors of VPS51 are designed to disrupt this interaction, thereby impairing the function of the GARP complex and the overall retrograde transport process.
The development of VPS51 inhibitors involves a detailed understanding of the protein's structure and its interactions within the GARP complex. Researchers use techniques like X-ray crystallography, cryo-electron microscopy, and molecular docking to elucidate the binding sites and interaction domains of VPS51. This structural information is crucial for designing small molecules that can effectively bind to VPS51 and inhibit its function. High-throughput screening of chemical libraries is often employed to identify lead compounds with inhibitory activity against VPS51. These lead compounds are then further optimized through structure-activity relationship (SAR) studies, where chemical modifications are made to improve binding affinity, selectivity, and stability. Factors such as solubility, lipophilicity, and metabolic stability are also taken into consideration to ensure that the inhibitors are effective under physiological conditions. By inhibiting VPS51, researchers can explore the broader implications of disrupting the GARP complex and retrograde transport, offering insights into the fundamental processes of intracellular trafficking and protein sorting.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Inibitore dei canali del sodio, può modulare l'equilibrio ionico cellulare in modo indiretto, influenzando Olr1513. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatina inibisce specificamente il complesso N-WASP-Arp2/3, fondamentale per la polimerizzazione dell'actina. Questa inibizione può interrompere i processi di traffico vescicolare, in cui VPS51 è notoriamente coinvolto, impedendo la corretta formazione delle strutture di actina necessarie per il movimento delle vescicole. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
L'antagonista beta-adrenergico potrebbe influenzare indirettamente la segnalazione cellulare, influenzando Olr1513. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore agisce come un potente inibitore della dinamina, una GTPasi coinvolta nella scissione delle vescicole. Inibendo la dinamina, la formazione di vescicole endocitiche viene ostacolata, il che può portare all'inibizione funzionale di VPS51, impedendogli di svolgere il suo ruolo nel traffico di vescicole. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Il glicoside cardiaco potrebbe influenzare indirettamente le dinamiche ioniche cellulari, influenzando Olr1513. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
Antagonista del recettore dei mineralcorticoidi, può modulare indirettamente le vie ormonali, influenzando Olr1513. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
L'ML141 è un inibitore della GTPasi Cdc42 che, inibendo Cdc42, può interferire con l'organizzazione citoscheletrica e il traffico vescicolare. Poiché VPS51 fa parte del percorso di traffico delle vescicole, la sua funzione può essere inibita a causa dell'interruzione della formazione e del trasporto delle vescicole. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
Il CID 1067700 inibisce il dominio Sec7 delle proteine ARF-GEF, che sono essenziali per la formazione di vescicole dal Golgi. Poiché VPS51 è coinvolto nel traffico di vescicole associato al Golgi, la sua funzione può essere inibita a causa del blocco della formazione di vescicole. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
Bloccante dei canali del calcio, può alterare la segnalazione del calcio in modo indiretto, influenzando Olr1513. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
FANS, potrebbe modulare le vie infiammatorie indirettamente, influenzando Olr1513. |