Structure moléculaire de Felodipine, Numéro CAS: 72509-76-3
Felodipine (CAS 72509-76-3)
Voir les citations produits (1)
Noms alternatifs:
Plendil
Application(s):
Felodipine est un antagoniste de la 1,4-dihydropyridine et un inhibiteur de la protéine du canal calcique.
Numéro CAS:
72509-76-3
Masse Moléculaire:
384.3
Formule Moléculaire:
C18H19Cl2NO4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La félodipine est une petite molécule antagoniste de la 1,4-dihydropyridine et un inhibiteur de la protéine du canal calcique. L'antagonisme du canal calcique vasculaire de type L (à longue durée de vie) diminue la concentration de calcium intracellulaire, adoucissant le tonus du tissu vasculaire et diminuant la résistance périphérique au flux sanguin, ce qui réduit efficacement la pression artérielle systémique sans affecter la contractilité myocardique. La félodipine est décrite comme inhibant la production de NO et de superoxyde induite par les cytokines ainsi que l'induction de l'ARNm de la NO synthase (NOS) induite par les cytokines, et il est suggéré qu'elle agit comme un piégeur de superoxyde et non comme un inhibiteur de l'induction de la NOS inductible. Cela indique que la félodipine protège davantage le système vasculaire contre la production de radicaux libres endogènes au cours des réponses inflammatoires.
Felodipine (CAS 72509-76-3) Références
- Analyse quantitative de la sélectivité vasculaire/cardiaque des antagonistes des canaux calciques de type L et T dans les tissus humains. | Angus, JA., et al. 2000. Clin Exp Pharmacol Physiol. 27: 1019-21. PMID: 11117223
- Pharmacocinétique de la félodipine et relations concentration plasmatique/effet. | Blychert, E. 1992. Blood Press Suppl. 2: 1-30. PMID: 1343111
- Sélectivité vasculaire de la félodipine: pharmacologie expérimentale. | Ljung, B. 1990. J Cardiovasc Pharmacol. 15 Suppl 4: S11-6. PMID: 1693715
- Felodipine: un nouvel antagoniste dihydropyridine du canal calcique. | Yedinak, KC. and Lopez, LM. 1991. DICP. 25: 1193-206. PMID: 1763537
- Augmentation de la biodisponibilité de la félodipine grâce à une microémulsion à base d'acide α-linolénique. | Singh, M., et al. 2018. Drug Deliv Transl Res. 8: 204-225. PMID: 29204927
- Évaluation des nanocristaux de félodipine pour l'amélioration de la solubilité et des paramètres pharmacodynamiques sur l'hypertension induite par le chlorure de cadmium chez les rats. | Maurya, P., et al. 2022. Curr Drug Deliv. 19: 625-634. PMID: 34325637
- La stabilité physique de la félodipine et sa recristallisation à partir d'une dispersion solide amorphe étudiée par relaxométrie RMN. | Pajzderska, A., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 93. PMID: 35314906
- Effets vasculaires versus myocardiques des antagonistes du calcium. | Little, WC. and Cheng, CP. 1994. Drugs. 47 Suppl 4: 41-5; discussion 45-6. PMID: 7523061
- L'évolution du rôle des inhibiteurs calciques dans le traitement de l'angine de poitrine: focus sur la félodipine. | Gradman, AH. 1995. Can J Cardiol. 11 Suppl B: 14B-21B. PMID: 7728649
- Les bloqueurs sélectifs de l'entrée du calcium dans le traitement des troubles cardiovasculaires: focus sur la félodipine. | Little, WC., et al. 1995. Cardiovasc Drugs Ther. 9: 657-63. PMID: 8573548
- Hypertension artérielle et antagonisme du calcium. | Palma-Gámiz, JL. 1997. Cardiology. 88 Suppl 1: 39-46. PMID: 9118167
- Sélectivité des antagonistes des canaux calciques de type L et T entre le tissu vasculaire humain et le tissu cardiaque. | Sarsero, D., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 109-19. PMID: 9776350
- La félodipine inhibe la production de radicaux libres par les cytokines et le glucose dans les cellules musculaires lisses humaines. | Hishikawa, K. and Lüscher, TF. 1998. Hypertension. 32: 1011-5. PMID: 9856965
Inhibiteur de:
CA II, CA XI, CaBP2, Cacna2d1, Cacna2d2, Cacna2d3, Cacna2d4, Calcium Channel Protein, calsequestrin 2, CaMKIIβ, CAMTA1, CAPS-2, CLCA2_Clac2, L-type Ca++ CP α1C, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP α1S, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β2, L-type Ca++ CP β4, L-type Ca++ CP γ1, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ6, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, L-type Calcium Channel γ, NCKX5, Olfr769, Olfr960, Olr1479, Olr1595, Olr24, Olr409, Olr434, Olr853, Raftlin, S-100Z, SCRN1, TMEM184B, TRAP-δ, Troponin C slow skeletal, Troponin T, et VPS51.Activateur de:
5330417C22Rik, KV4.1, L-type Ca++ CP α1F, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ7, L-type calcium channel α1C, LHFPL2, Limkain b1, NCKX1, NCKX6, T-type Ca++ CP α1I, et Triadin.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Felodipine, 10 mg | sc-201483 | 10 mg | $89.00 | |||
Felodipine, 50 mg | sc-201483A | 50 mg | $218.00 |