Structure moléculaire de Amiloride, Numéro CAS: 2609-46-3
Amiloride (CAS 2609-46-3)
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Noms alternatifs:
Amipramidin, Midamor
Numéro CAS:
2609-46-3
Masse Moléculaire:
229.63
Formule Moléculaire:
C6H8ClN7O
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L'amiloride est un composé largement utilisé dans la recherche en biologie cellulaire et moléculaire pour ses effets inhibiteurs sur certains canaux ioniques et transporteurs. En laboratoire, les scientifiques utilisent l'amiloride pour étudier la fonction des canaux sodiques épithéliaux (ENaC) dans divers types de cellules, car il bloque sélectivement ces canaux et aide à élucider leur rôle dans l'équilibre sodique et la signalisation cellulaire. En outre, il est utilisé pour étudier les mécanismes de l'homéostasie ionique et de l'équilibre des fluides dans les cellules et les tissus, ce qui permet de mieux comprendre les processus fondamentaux qui régissent la physiologie cellulaire. Les chercheurs peuvent également utiliser l'amiloride pour étudier son influence sur le pH intracellulaire et la régulation du transport de l'hydrogène et du potassium à travers les membranes cellulaires. En outre, l'amiloride est impliqué dans des études relatives à son effet sur l'échangeur Na+/H+, ce qui a des implications pour la compréhension des mécanismes cellulaires liés au transport d'ions et à la régulation du volume.
Amiloride (CAS 2609-46-3) Références
- Amiloride et la protéine de l'échangeur Na(+)/H(+): mécanisme et signification de l'inhibition de l'échangeur Na(+)/H(+) (revue). | Harris, C. and Fliegel, L. 1999. Int J Mol Med. 3: 315-21. PMID: 10028059
- Mécanisme d'action de l'amiloride: une prospective moléculaire. | Kleyman, TR., et al. 1999. Semin Nephrol. 19: 524-32. PMID: 10598540
- Effets anti-tumoraux/métastasiques du diurétique épargneur de potassium amiloride: un médicament anticancéreux actif par voie orale qui attend son heure ? | Matthews, H., et al. 2011. Int J Cancer. 129: 2051-61. PMID: 21544803
- Analogues de l'amiloride comme inhibiteurs de l'ASIC1a. | Leng, TD., et al. 2016. CNS Neurosci Ther. 22: 468-76. PMID: 26890278
- Le canal sodique du tissu épithélial bloqué par l'amiloride. | Eaton, DC. and Hamilton, KL. 1988. Ion Channels. 1: 251-82. PMID: 2856493
- L'amiloride relâche le corps caverneux du rat in vitro et augmente la pression intra-caverneuse in vivo. | Campos, R., et al. 2019. J Sex Med. 16: 500-511. PMID: 30833152
- Modulation allostérique des récepteurs couplés aux protéines G par l'amiloride et ses dérivés. Perspectives pour la découverte de médicaments ? | Massink, A., et al. 2020. Med Res Rev. 40: 683-708. PMID: 31495942
- Stabilité du spray nasal d'amiloride composé extemporanément. | Yellepeddi, V., et al. 2020. PLoS One. 15: e0232435. PMID: 32649677
- Amiloride: Une revue. | Sun, Q. and Sever, P. 2020. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 21: 1470320320975893. PMID: 33234024
- Nouveaux dérivés de l'amiloride qui inhibent la motilité bactérienne à travers de multiples souches et types de stator. | Islam, MI., et al. 2021. J Bacteriol. 203: e0036721. PMID: 34516280
- Amiloride dans l'hyperaldostéronisme primaire. | Griffing, GT., et al. 1982. Clin Pharmacol Ther. 31: 56-61. PMID: 7053305
- Propriétés moléculaires des canaux Na+ épithéliaux bloqués par l'amiloride. | Garty, H. 1994. FASEB J. 8: 522-8. PMID: 8181670
- Pharmacocinétique de l'amiloride chez le rat. | Segre, G., et al. 1998. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 23: 218-22. PMID: 9725485
Inhibiteur de:
αENaC, βENaC, 4930412D23Rik, 4930468A15Rik, 6030446N20Rik, 6330403A02Rik, 8D6, 9130011J15Rik, ACCN5, AI747448, Amphiphysin II, ANKRD61, Annexin IV, AQP3, AQP6, AROS-29, ARX, ASIC-β, ASIC1, ASIC2, ASIC4, ATP13A1, ATP1B3, BC014805, BC048943, BC049730, BOCT, C11orf20, C16orf33, C18orf30, C18orf58, C19orf29, C8orf79_6430573F11Rik, cadherin-28, CaT1, CHP2, CLC-1, CLCA3_Clac3, CLCC1, CLEC-18, CLRN2, CNG-1β, CNG-4, CNGA2, cyclin M1, cyclin M3, Doxl2, E030010A14Rik, EG240327, EG434008, EG435376, EG626682, EG626970, ESF1, ESPNL, FAM12, Glycophorin D, GlyR α2, Gm364, GPR89, granzyme H, GSDML, hnRNP A3, hole, IFITM5, Ik1, INTS3, KCC1, LDLRAD4, LEAP-2, Lipophilin A, LOC388564, LR8, Malcavernin, megalin, MFSD6, MFSD6L, MFSD9, mGBP8, MIP-T3, Mmgt2, Mover, MP19, MRS2L, Na+ CP type Iβ, Na+ CP type III, Na+ CP type Vα, Na+ CP type VIIα, NaS-1, NCKX1, NCKX2, NCKX3, NCKX4, NCX2, NHE-11, NHE-6, NHEDC1, NHEDC2, NIPA1, NIPA2, NKAIN1, Nova-2, nRNP, NSUN3, NSUN7, ODR4, Olfr1098, Olfr1101, Olfr347, Olfr38, Olfr437, Olfr449, Olfr463, Olfr464, Olfr466, Olfr467, Olfr495, Olfr508, Olfr522, Olfr561, Olfr564, Olfr566, Olfr569, Olfr639, Olfr64, Olfr649, Olfr65, Olfr665, Olfr739, Olfr771, Olfr776, Olfr777, Olfr780, Olfr782, Olfr784, Olfr805, Olfr823, Olfr834, Olfr835, Olfr836, Olfr851, Olfr853, Olfr854, Olfr860, Olfr869, Olfr923, Olfr924, Olfr926, Olfr93, Olfr965, Olfr967, Olfr968, Olfr969, Olfr97, Olr1517, Olr245, OR2D2, OR2J2, OR2T3, OR2T34, OR5V1, OR6C1, OR6C6, OR6C65, OR6C68, OR6C74, OR6C76, PAI-2, Pfpl, PIPES, Polr2j, PQLC3, Prestin, Protamine 2, Protein S, putrescine ABC transporter permease, R-type Ca++ CP α1E, R-type calcium channel α1E, RBM14, RNH1, SAP 62, SAT-1, SCARA5, SERINC1, SFRS14, Shigatoxin, SLC10A5, SLC10A6, SLC10A7, SLC22A23, SLC24A1, SLC26A11, SLC35F4, SLC38A11, SLC38A6, SLC41A1, SLC41A2, SLC41A3, SLC45A4, SLC46A3, SLC5A12, Sm, Sm D2, Sm F, SNAPC 190, SNAT6, sNHE, sodium channel type I, sodium channel type III, SPINK3, SPLUNC2, Stomatin, SUSD3, SVOP, T-type Ca++ CP α1G, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1H, T-type calcium channel α1I, T1R3, TIM-1, TMC2, TMC6, TMEM107, TMEM118, TMEM14A, TMEM150C, TMEM151B, TMEM154, TMEM156, TMEM161B, TMEM201, TMEM247, TMEM37, TMEM38B, TMEM63C, TMEM93, TMEM95, TRMP6, TSEN54, TTMB, Tuftelin, U2 snRNP A, uPA, uPAR, UST1R, V1RA1, V1RC, V1rc3132, V3R 8, Vmn1r15, Vmn1r17, Vmn1r184, Vmn1r196, Vmn1r30, Vmn1r34, Vmn1r61, Vmn1r86, Vmn1r88, Vmn2r106, Vmn2r24, Vmn2r68, Vmn2r99, VPS51, WDR43, ZCCHC8, et ZIP14.Activateur de:
9G8, Ace3, AE3, ANG IV, AP-180, AP-2μ1, AP-2σ1, AQR, ASIC-β, ATP6F, ATP6V0E1, ATP6V0E2, band 3, Barttin, BC014805, BDV, BPI, C16orf33, CA VB, CASC3, CBP80, Clca6, CPSF1, CWC15, DDX33, EG435376, EG622976, EHBP1L1, FIR, GPATCH4, HAI-2, Histamine, IFN-α9, KLHL3, LOXL2, LSm4, MFSD5, MIPEP, Mumps, NEURL1B, NHP2, NKAIN3, Nurr1, OTOP2, OTTMUSG00000011275, PEPT2, PIEZO1, PN-1, PNPase, POLR2C, POLR2D, POM121L, PRPF40B, RBM12, RSRC2, SCRN3, SFRS11, Sialin, SLC12A8, Slc22a22, SLU7, Sm G, SMVT_Slc5a6, SNRPA, SNX17, Srrp, T2R48, TAF I p110_TAF I p95, TMC1, TMC4, TMEM150C, TREX-2, TRK-T3, TTYH1, U2AF26, V-ATPase α1, V-ATPase A2, V-ATPase D1, V-ATPase F, V-ATPase G2, V-ATPase H, et WNK2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
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