Structure moléculaire de ML 141, Numéro CAS: 71203-35-5
ML 141 (CAS 71203-35-5)
Voir les citations produits (7)
Noms alternatifs:
4-[4,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
Application(s):
ML 141 est un puissant inhibiteur de la GTPase Cdc42
Numéro CAS:
71203-35-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
407.49
Formule Moléculaire:
C22H21N3O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
ML 141 est un inhibiteur non compétitif sélectif, puissant et réversible de Cdc42, un membre de la famille Rho GTPase. Cdc42 est impliqué dans le contrôle de la polymérisation de l'actine en interagissant directement avec la protéine du syndrome de Neural Wiskott-Aldrich (N-WASP), qui active à son tour le complexe Arp2/3. Ce complexe joue un rôle crucial dans la formation de réseaux d'actine ramifiés et régule des processus cellulaires clés tels que l'adhésion cellulaire, l'organisation du cytosquelette, la phagocytose, les interactions hôte-pathogène, la motilité cellulaire, la migration et le trafic des protéines membranaires.
ML 141 (CAS 71203-35-5) Références
- Une cascade de signalisation de la kinase activée par p21 (PAK1) régule de manière coordonnée le remodelage de la F-actine et l'exocytose des granules d'insuline dans les cellules β du pancréas. | Kalwat, MA., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 808-16. PMID: 23246867
- Caractérisation d'un inhibiteur de la protéine Cdc42 et son utilisation comme sonde moléculaire. | Hong, L., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 8531-8543. PMID: 23382385
- Les cellules T détectent les indices biophysiques en utilisant les lamellipodes et les filopodes pour optimiser la recherche de chemin intraluminal. | Song, KH., et al. 2014. Integr Biol (Camb). 6: 450-9. PMID: 24599186
- Des inhibiteurs de petites molécules limitent l'invasion des cellules endothéliales par Staphylococcus aureus. | Cordero, D., et al. 2014. Curr Pharm Biotechnol. 15: 727-37. PMID: 25213310
- Les Rho GTPases et les effecteurs en aval que sont le complexe Arp2/3 (actin-related protein 2/3) et la myosine II induisent la fusion des membranes au niveau des autocontacts. | Sumida, GM. and Yamada, S. 2015. J Biol Chem. 290: 3238-47. PMID: 25527498
- La surexpression d'EIF6 augmente la motilité et l'invasivité des cellules cancéreuses en modulant l'expression d'un sous-ensemble critique de protéines liées à la membrane. | Pinzaglia, M., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 131. PMID: 25886394
- La déficience en Cdc42 induit l'apoptose des podocytes en inhibant la voie Nwasp/fibres de stress/YAP. | Huang, Z., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2142. PMID: 26986510
- L'effet des médicaments Rho sur l'activation et la dégranulation des mastocytes. | Sheshachalam, A., et al. 2017. J Leukoc Biol. 102: 71-81. PMID: 28411215
- La ghréline favorise la croissance des neurites corticaux à un stade avancé après une privation d'oxygène et de glucose et une blessure par reperfusion. | Liu, J., et al. 2019. J Mol Neurosci. 68: 29-37. PMID: 30806968
- La diaphonie des intégrines permet aux lymphocytes T CD4+ de continuer à migrer en amont après l'écoulement. | Kim, SHJ. and Hammer, DA. 2019. Integr Biol (Camb). 11: 384-393. PMID: 31851360
- La migration des cellules endothéliales de la cornée de rat pendant la réparation de la plaie sur la membrane basale dépend davantage de la voie PI-3K que de la voie cdc-42 ou des fibres de stress de l'actine. | Gordon, SR., et al. 2020. Cell Tissue Res. 382: 351-366. PMID: 32566981
- Exploration du rôle potentiel de la Rho GTPase dans le syndrome de sevrage induit par la dépendance à la nicotine chez la souris. | Rather, IIG., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 17417-17424. PMID: 34665416
- Un inhibiteur puissant et sélectif de la gtpase Cdc42 | Zurab Surviladze, et al. 2010. Probe Reports From The Nih Molecular Libraries Program.
Inhibiteur de:
α-actinin-1, α-actinin-4, α-chimaerin, α1-chimaerin, αPIX, β2-chimaerin, βPAK, γ1-Adaptin, γ2-Adaptin, 2410002O22Rik, 4931406P16Rik, A430078G23Rik, ABR, ACBD3, ACTL7B, AGAP1, ANKMY2, ANKRD27, AP-4, AP-4β, AP-4σ, AP3 Adaptor Complex, Arf2, ARFGEF (BIG1, BIG2, BIG3), ARHGAP10, ARHGAP12, ARHGAP15, ARHGAP21, ARHGAP23, ARHGAP24, ARHGAP39, ARHGEF10, ARHGEF10L, ARHGEF17, ARHGEF19, ARHGEF37, ARHGEF38, ARHGEF39, ARHGEF5_Arhgef5, ARHGEF5L, ARHGEF9, ARL13A, ARL14EPL, ARL16, ARL4D, ARL5B, ARL8B, ARL9, ARNO, Atlastin, BAIAP2L2, BC055111, BET5, BRAG2, C11orf56, C20orf95, C6orf100, C9orf100, Caldesmon, CCDC38, CCDC53, Cdc42, Cdc42EP2, Cdc42EP3, Cdc42EP4, Cdc42EP5, CdGAP, Centaurin γ3, CHM Rab escort protein, CHMP1B, CIP4, COG4, COPZ, COPZ2, CTTNBP2, cytohesin-2, DBC-2, DDEFL1, DENND1A, DENND2C, DENND4C, DENND5B, DENND6B, DIAPH3, DIRAS2, DOCK 6, DOCK 7, Drac1/2, E130112L23Rik, E430025E21Rik, Ect2, EG432879, EG667543, EHBP1, EHBP1L1, Elmo1, Enzyme, EPI64, EPLIN, Esp4, EVI27, FAM109A, FAM127A, FAM160A2, FAM21A, FAM21C, FAM221B, FAM39E, FBP21, FGD6, FHOD1, Fpr-rs6, FRMD7, Gα i-2, Gα q, Gγ 10, Gγ 12, Gγ 5, GAIP, Gbp10, GBP8, Gbp9, GEF-2, GIMAP3, GIMAP9, Gm1527, Gm1966, Gm732, Gm949, GNGT2, GOLGA8A, GOLGA8G, GOLGA8J, GOLGA8R, GOLGB1, golgin 160, Gpa2, GPB5, GPR101, GPR128, GPR178, GPSM3, IGSF4D, IPCEF1, IQGAP2, IQSEC2, IQSEC3, IRSp53, ITFG2, KLHDC9, LARG, Lbc, LIN-10, LURAP1, Ly-GDI, LYPD3, MCF2L2, MICAL, MICAL1, Moesin, MON1B, MRCKγ, MrgB13, MrgB8, MTSS1, Munc13-4, Muskelin, N-cadherin, N-WASP, NCKAP5L, NET1, netrin-1, Olfr1008, Olfr1079, oligophrenin-1, ORF19, Otoferlin, OTTMUSG00000005723, PACS-1b, PACSIN3, PAK5, Pals1, PAR-6, PARD3A, PARD3B, PARD6G, PDZ-GEF1, PHLDB1, PIPK III, plakophilin 4, PLEKHG1, PLEKHG2, PLEKHG3, PLEKHG5, PLEKHG6, PLEKHH3, plexin-B2, POR1, Punctin, Rab 11A, Rab 14, Rab 16, Rab 23, Rab 27b, Rab 2A, Rab 30, Rab 32, Rab 38, Rab 3A, Rab 3C, Rab 43, Rab 4B, Rab 5A, Rab 5B, Rab 6, Rab 6A, Rab 7L1, Rab 9A, Rab 9B, Rab GDI (GDP dissociation inhibitor), Rab11-FIP1, Rab11-FIP2, Rab11-FIP3, Rab11-FIP4, RAB3IL1, Rabaptin-5β, Rabex-5, rabphilin-11, rabphilin-3AL, Rabr, Rac 2, Rac 3, Ral A, Ral BP-1, Ral GDS, Ral GPS1, RAP1GDS1, RAPGEF5, RASA4B, REEP3, Reticulon, RGL3, RGNEF, RGS21, Rho 8, Rho G, Rho GAP p190, Rho H, Rho J, Rho T1, Rho V, RHOBTB1, RhoGEF p115_Lsc, Rhotekin, RICS, RILP, RILPL1, RILPL2, RIN3, RINL, RINT-1, RIP/Rab, RIPX, RIT (Ras-like without CAAX), Rnd1, RNF103-CHMP3, RUFY2, Sar1, Sec15B, SEC16L, SEC22A, Sec24C, SEMA6B, Septin 3, SERINC5, SFT2D3, SH3BP4, SH3TC1, Slac2-c, SLIT-ROBO Rho GTPase activating protein (SRGAP), SMAP1, SMAP1L, SNX5, Strumpellin, SUCO, SYDE1, TAAR4, TBC1D12, TBC1D13, TBC1D14, TBC1D19, TBC1D2, TBC1D21, TBC1D22B, TBC1D23, TBC1D25, TBC1D2B, TBC1D3, TBC1D30, TC10, tepsin, TGN38B, THSD4, Tiam2, TIP20, TMED8, TMEM192, TOCA-1, TRAPPC5, TRAPPC6B, TRIP6, Tropomyosin β, Unc18-2, v-SNARE Vti1a, V1RI5, Vav3, VE-cadherin, Veli1, VEPH1, vinculin, VIPAR, Vmn1r100, Vmn1r126, Vmn1r143, Vmn1r149, Vmn1r60, Vmn2r43, Vmn2r53, VPS13A, VPS45, VPS51, WAVE3, WDR26, WDR81, WRCH1, YIF1A, YIPF4, YJEFN3, ZFYVE19, ZFYVE21, ZFYVE28, Zizimin-1, et ZSCAN5.Activateur de:
γ2-COP, 4931406P16Rik, A430078G23Rik, Aex-3, ARFGAP1, ARHGAP11A, ARHGAP18, ARHGAP27_Arhgap27, ARHGAP29, ARHGAP30, ARHGAP36, ARHGAP40, ARHGAP6, ARHGAP8, ARHGEF17, ARHGEF37, ARHGEF38, ARL2, ARL7, ARL8A, Arp3β, ARPC5L, Asef, BBS4, C20orf95, C3orf34_1500031L02Rik, CD9, Cdc42, CED-2, CED-5, CLTCL1, CMV gH, COPB, COPG, Coronin 6, DENND1A, DENND2A, DOCK 180, Eps8, FAM21A, FGD2, FGD5, Flightless I, FNBP3, FNDC1, Frabin, Gm600, Gm732, Gm949, GRF-1, HOOK1, Kaptin, LIMK-1, LURAP1L, MBNL1, MOB1B, MON1B, MSE55, Myosin Ic, Myosin X, NAG, PACSIN1, PACSIN2, PARD6B, PDZ-RhoGEF, PLEKHM1, plexin-A2, RAb 19B, Rab 1A, Rab 2A, Rab 33A, Rab 3D, Rab 4A, Rab 7L1, Rab L2B, Rab11-FIP5, rac1, RAM, Ran BP-4, Rho D, Rho GAP p190, Rho GAP p190-B, Rho GDIγ, Rho J, Rho V, RICH2, SAV1, SEC16L, Sec4, SEMA3D, SEPT10, SNX16, SNX18, SWAP-70, TBC1D14, TBC1D20, TC10, VPS11, VPS26B, WDR18, et WDR47.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
ML 141, 5 mg | sc-362768 | 5 mg | $134.00 | |||
ML 141, 25 mg | sc-362768A | 25 mg | $502.00 |