V1RI10 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RI10 incluem, entre outros, o GW 5074 CAS 220904-83-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores V1RI10 referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para interagir com um tipo específico de recetor ou proteína em sistemas biológicos. Estes inibidores são tipicamente caracterizados pela sua capacidade de se ligarem aos sítios activos ou alostéricos do seu recetor alvo, o que é denotado pela nomenclatura V1RI10. Este processo de ligação envolve uma interação complexa de interações moleculares, incluindo ligações de hidrogénio, efeitos hidrofóbicos, forças de van der Waals e, por vezes, ligações covalentes. A especificidade dos inibidores do V1RI10 resulta da sua estrutura molecular única, que é frequentemente adaptada para se ajustar à forma tridimensional do local de ligação do recetor com um elevado grau de precisão. O desenvolvimento e o aperfeiçoamento destes inibidores requerem uma compreensão profunda da química subjacente às interações recetor-ligador, bem como da biologia estrutural dos próprios receptores. A conceção dos inibidores do V1RI10 é um esforço sofisticado que utiliza vários campos da química, como a síntese orgânica, a química medicinal e a química computacional. A síntese orgânica é utilizada para construir a molécula inibidora, envolvendo frequentemente vias sintéticas em várias etapas para criar um composto com as propriedades desejadas. A química medicinal contribui para a otimização da estrutura do inibidor para uma potência e seletividade elevadas, enquanto a química computacional, incluindo a modelação e simulação molecular, é utilizada para prever a afinidade de ligação e a dinâmica conformacional dos inibidores quando interagem com o recetor. Esta abordagem multidisciplinar é essencial para o ajuste fino dos inibidores, que devem alcançar um equilíbrio delicado entre estabilidade, solubilidade e especificidade. A arquitetura molecular dos inibidores V1RI10 é tipicamente complexa, incorporando anéis, heteroátomos e vários grupos funcionais que são estrategicamente colocados para melhorar as interações com o recetor e para modular as propriedades físico-químicas globais do inibidor.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um potente inibidor da quinase Raf-1, que desempenha um papel na via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a Raf-1, o GW5074 pode reduzir indiretamente a atividade dos alvos a jusante, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do V1RI10 se este for um efector a jusante nesta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, um dos principais intervenientes na via de sinalização PI3K/Akt. A inibição da PI3K pode levar a uma redução da fosforilação e da ativação da Akt, o que pode afetar indiretamente a atividade do V1RI10 se este for regulado pela sinalização mediada pela Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1/2, enzimas que são cruciais na via MAPK/ERK. Ao impedir a ativação da MEK1/2, o U0126 pode diminuir a fosforilação da ERK, o que pode resultar na regulação negativa da atividade do V1RI10 se este for um componente da via da ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que reduz a sinalização da via ERK. Este composto poderia diminuir a atividade do V1RI10 ao prejudicar a capacidade da via para transmitir sinais que normalmente poderiam melhorar a função do V1RI10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Como o mTOR pode influenciar várias vias de sinalização, a sua inibição pela rapamicina pode levar a uma redução da atividade do V1RI10 se este estiver envolvido numa dessas vias. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que está implicada nas respostas ao stress e à inflamação. Se as funções do V1RI10 são moduladas pela atividade da p38 MAPK, então a inibição pelo SB203580 poderia levar a uma diminuição da atividade do V1RI10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, e a JNK faz parte da família MAPK que regula vários processos celulares. Se o V1RI10 for um alvo a jusante da sinalização JNK, o SP600125 poderia potencialmente inibir a atividade do V1RI10. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, este composto poderia reduzir indiretamente a atividade do V1RI10 se este fizesse parte da via PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. As cinases Src estão envolvidas em numerosas vias de sinalização, incluindo as que regulam a proliferação celular. Se o V1RI10 for regulado por cinases da família Src, a PP2 poderá inibir a sua atividade. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo das cinases ROCK, envolvidas na organização do citoesqueleto de actina. Se o V1RI10 estiver ligado a vias que envolvam a ROCK, a inibição do Y-27632 poderá resultar numa diminuição da atividade do V1RI10. | ||||||