Os inibidores de TLE1 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função do Transducin-Like Enhancer of Split 1 (TLE1), um corepressor transcricional que desempenha um papel significativo na regulação da expressão genética durante vários processos de desenvolvimento e diferenciação celular. O TLE1 é um membro da família de proteínas Groucho/TLE, que são conhecidas pela sua capacidade de interagir com factores de transcrição ligados ao ADN e reprimir a transcrição de genes alvo. Esta repressão é normalmente conseguida através do recrutamento de histonas desacetilases (HDAC) e de outros factores de remodelação da cromatina, levando à condensação da cromatina e à subsequente inibição da transcrição dos genes. O TLE1 está envolvido em numerosas vias de sinalização, incluindo Wnt, Notch e ouriço, que são críticas para o desenvolvimento embrionário, a determinação do destino das células e a homeostase dos tecidos. Ao inibir o TLE1, os investigadores podem interromper estas actividades repressivas, fornecendo uma ferramenta para estudar as contribuições específicas do TLE1 para a regulação dos genes e a função celular. Na investigação, os inibidores do TLE1 são ferramentas valiosas para explorar os mecanismos pelos quais o TLE1 medeia a repressão transcricional e como esta regulação influencia os processos de desenvolvimento e a diferenciação celular. Ao bloquear a atividade do TLE1, os cientistas podem investigar os efeitos subsequentes nos perfis de expressão genética, concentrando-se particularmente na forma como a perda da repressão mediada pelo TLE1 afecta a ativação de genes específicos e os resultados celulares resultantes. Esta inibição permite aos investigadores estudar o papel do TLE1 em várias vias de sinalização e as suas interações com outros reguladores da transcrição, fornecendo informações sobre as complexas redes de interações proteína-proteína que regem a expressão genética e a identidade celular. Além disso, os inibidores de TLE1 podem ser utilizados para examinar as implicações mais amplas da repressão transcricional na manutenção da homeostase dos tecidos e na prevenção da expressão de genes aberrantes. Entre esses estudos, o uso de inibidores de TLE1 aumenta a nossa compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à regulação transcricional, do papel dos corepressores na expressão génica e do impacto mais amplo desses processos no desenvolvimento e na função celular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV939 é um inibidor da tankyrase que modula indiretamente a TLE1 através da estabilização da Axin1. Ao inibir a tankyrase, o XAV939 impede a degradação da Axin1, aumentando a atividade do complexo de destruição e reduzindo a associação da TLE1 com a β-catenina. Esta modulação indireta pode ter impacto na sinalização Wnt e afetar potencialmente a expressão ou função da TLE1. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O GSI-IX (DAPT) é um inibidor da gama-secretase que modula diretamente o TLE1 através da inibição da sinalização Notch. Ao bloquear a atividade da gama-secretase, o GSI-IX impede a clivagem de Notch, reduzindo a libertação do domínio intracelular de Notch (NICD). Isto inibe a ativação transcricional mediada pelo Notch e pode influenciar a expressão ou a função do TLE1. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
O FH535 é um inibidor duplo que modula indiretamente a TLE1 ao visar as vias de sinalização Wnt/β-catenina e PPARγ. Ao inibir a β-catenina e o PPARγ, o FH535 pode perturbar a associação do TLE1 com a β-catenina e alterar a sua atividade transcricional. Este duplo impacto proporciona uma abordagem alternativa para influenciar a expressão ou a função do TLE1 através da modulação simultânea de várias vias de sinalização. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | $79.00 $336.00 | ||
O KY02111 é um inibidor da sinalização Wnt/β-catenina que modula diretamente o TLE1 ao interromper a interação entre a β-catenina e o TLE1. Ao inibir a sinalização Wnt/β-catenina, o KY02111 impede a translocação nuclear da β-catenina e reduz a sua associação com o TLE1. Esta modulação direta pode ter impacto na atividade transcricional e na expressão do TLE1, perturbando a sua interação com a β-catenina no núcleo. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | $255.00 | ||
O PRI-724 é um antagonista da CBP/β-catenina que modula indiretamente o TLE1 ao interromper a interação entre a CBP e a β-catenina. Ao inibir esta interação, o PRI-724 interfere com a transcrição mediada pela β-catenina, afectando potencialmente a expressão ou a função do TLE1. Esta modulação indireta proporciona uma via para influenciar o TLE1 através da interrupção específica do complexo CBP/β-catenina. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
O C59 é um inibidor da tankyrase que modula indiretamente o TLE1 através da estabilização do Axin1. Ao inibir a tankyrase, o C59 impede a degradação da Axin1, aumentando a atividade do complexo de destruição e reduzindo a associação da TLE1 à β-catenina. Esta modulação indireta pode ter impacto na sinalização Wnt e afetar potencialmente a expressão ou a função da TLE1. |