Shank 2 Ativadores
Os activadores comuns do Shank 2 incluem, entre outros, o aniracetam CAS 72432-10-1, o A-769662 CAS 844499-71-4, o rolipram CAS 61413-54-5, o Icilin CAS 36945-98-9 e o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.
Os activadores Shank 2 englobam um conjunto diversificado de compostos com mecanismos de ação distintos, cada um deles influenciando a função sináptica e a plasticidade. O aniracetam, um nootrópico, modula os receptores de glutamato, influenciando indiretamente a ativação do Shank 2 e a plasticidade sináptica. O A769662 ativa a AMPK, ligando a homeostase energética celular às vias reguladas pelo Shank 2, influenciando potencialmente a função sináptica através de processos relacionados com a energia. O rolipram, um inibidor da PDE4, eleva os níveis de AMPc, afectando indiretamente a ativação do Shank 2 e a plasticidade sináptica. A Icilina, um agonista do canal TRPM8, modula a sinalização do cálcio, contribuindo para as vias associadas ao Shank 2 e para a potencial regulação sináptica. O Y-27632, um inibidor da ROCK, influencia a dinâmica do citoesqueleto, participando indiretamente na ativação do Shank 2 e na morfologia sináptica.
O zaprinast, um inibidor da fosfodiesterase, eleva os níveis de GMPc, influenciando as vias relacionadas com a ativação do Shank 2 e a plasticidade sináptica. O BDNF, embora não seja um químico, exerce efeitos neurotróficos, influenciando indiretamente as vias associadas ao Shank 2 e contribuindo para a função sináptica. O talampanel, um antagonista dos receptores AMPA, modula a sinalização do glutamato, afectando potencialmente a ativação do Shank 2 e a plasticidade sináptica através da neurotransmissão glutamatérgica. O Go6976, um inibidor da PKC, modula a sinalização intracelular, influenciando indiretamente a ativação do Shank 2 e a potencial regulação sináptica. O CGP 57380, um inibidor da p38 MAPK, tem impacto na sinalização MAPK, contribuindo para as vias associadas ao Shank 2 e para a potencial regulação da plasticidade sináptica. O Riluzole modula a libertação de glutamato, afectando indiretamente a ativação do Shank 2 e a plasticidade sináptica através da regulação da neurotransmissão glutamatérgica. A bisindolilmaleimida I, um inibidor da PKC, influencia a sinalização mediada pela PKC, ligando-se à ativação da Shank 2 e à potencial regulação sináptica. Este grupo diversificado de moduladores químicos fornece aos investigadores um conjunto de ferramentas versátil para explorar a intrincada regulação do Shank 2 e o seu papel na função sináptica e na plasticidade em vários contextos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
O aniracetam, um composto nootrópico, modula os receptores de glutamato e aumenta a plasticidade sináptica. Através da regulação dos receptores de glutamato, o aniracetam influencia indiretamente as vias de sinalização associadas à ativação do Shank 2, promovendo a função sináptica e a plasticidade. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662 ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), um regulador crucial da homeostase energética celular. Ao influenciar a atividade da AMPK, o A769662 tem um impacto indireto nos processos celulares que podem contribuir para a ativação do Shank 2, sugerindo um papel na modulação da função sináptica através de vias relacionadas com a energia. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase-4 (PDE4) que aumenta os níveis de AMPc. Através da elevação do AMPc, o Rolipram afecta indiretamente as vias de sinalização intracelular relacionadas com a ativação da Shank 2, influenciando potencialmente a plasticidade e a função sinápticas. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
A Icilina é um agonista do canal TRPM8, que influencia a sinalização do cálcio. Ao ativar o TRPM8, a Icilina modula indiretamente os níveis de cálcio intracelular, afectando as vias associadas à ativação do Shank 2 e contribuindo potencialmente para a regulação sináptica e a plasticidade. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK), que tem impacto na dinâmica do citoesqueleto. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 influencia indiretamente os processos celulares ligados à ativação da Shank 2, participando potencialmente na regulação da morfologia e função sinápticas através da modulação do citoesqueleto. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast é um inibidor da fosfodiesterase que aumenta os níveis de GMPc. Através da modulação da sinalização do GMPc, o Zaprinast influencia indiretamente as vias relacionadas com a ativação do Shank 2, afectando potencialmente a plasticidade e a função sinápticas através de cascatas de sinalização mediadas pelo GMPc. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Go6976 é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC), com impacto na sinalização intracelular. Através da inibição da PKC, o Go6976 influencia indiretamente os processos celulares associados à ativação da Shank 2, sugerindo um papel na modulação da função sináptica e da plasticidade através das vias de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
O CGP 57380 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, influenciando a sinalização MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o CGP 57380 modula indiretamente as vias relacionadas com a ativação da Shank 2, contribuindo potencialmente para a regulação da função sináptica e da plasticidade através da modulação das cascatas de sinalização intracelular. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
O Riluzole modula a sinalização do glutamato através da inibição da libertação de glutamato. Através da regulação dos níveis de glutamato, o Riluzol influencia indiretamente as vias associadas à ativação da Shank 2, com potencial impacto na função sináptica e na plasticidade através da modulação da neurotransmissão glutamatérgica. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC), influenciando a sinalização mediada pela PKC. Através da inibição da PKC, a Bisindolilmaleimida I modula indiretamente os processos celulares associados à ativação da Shank 2, sugerindo um papel na regulação da função sináptica e da plasticidade através de vias de sinalização dependentes da PKC. | ||||||