Os inibidores químicos do RFX7 podem ser distinguidos pelos seus mecanismos de ação na interrupção de vias de sinalização específicas, essenciais para a função da proteína. O PD 98059, o U0126 e o BIX 02189 são exemplares na sua inibição da via MAPK/ERK, uma via de sinalização crucial para a atividade do RFX7. O PD 98059 e o U0126 conseguem-no inibindo especificamente a MEK, uma quinase a montante necessária para a ativação da ERK, que por sua vez é fundamental para o papel do RFX7 na expressão genética. O BIX 02189 tem como alvo a MEK5, outra quinase da via MAPK, e, ao inibir a MEK5, prejudica indiretamente a sinalização ERK5, da qual depende a função do RFX7. Da mesma forma, o produto químico SP600125 interrompe a via JNK, que é conhecida por regular vários factores de transcrição e, ao fazê-lo, pode inibir a atividade transcricional do RFX7. A ação do SB203580 sobre a p38 MAP quinase ilustra ainda mais a orientação selectiva da via MAPK, uma vez que a inibição da p38 pode diminuir a capacidade do RFX7 para regular a expressão genética nesta via.
Por outro lado, o LY294002 e a Wortmannin inibem o RFX7 ao visar a via PI3K/AKT. Ambos os produtos químicos impedem a PI3K, uma quinase que ativa a AKT, suprimindo assim potencialmente a atividade do RFX7, que pode estar dependente do pleno funcionamento da via PI3K/AKT. A rapamicina complementa esta abordagem inibindo a mTOR, um componente-chave a jusante da sinalização PI3K/AKT. Como o mTOR é crucial para numerosos processos celulares, a sua inibição pela rapamicina pode suprimir actividades nas quais o RFX7 está potencialmente envolvido. O Y-27632 inibe a ROCK, que desempenha um papel vital na montagem do citoesqueleto de actina; uma vez que o RFX7 pode influenciar a expressão de genes relacionados com o citoesqueleto, a inibição da ROCK pode prejudicar a função do RFX7. O GF109203X e o PP2 também actuam como inibidores, visando as cinases da família PKC e Src, respetivamente. A inibição da PKC pelo GF109203X, que influencia vários factores de transcrição, e a inibição das cinases Src pelo PP2, que modulam várias vias de sinalização, podem resultar na inibição funcional da atividade do RFX7. Por último, a inibição da RSK pelo SL0101, que está envolvida na regulação dos factores de transcrição, fornece mais um ângulo através do qual a capacidade de transcrição do RFX7 pode ser inibida, demonstrando ainda a variedade de mecanismos através dos quais a atividade do RFX7 pode ser interferida por inibidores químicos.
VEJA TAMBÉM
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK que está a montante da via MAPK/ERK, uma via de que o RFX7 faz parte; a inibição da MEK impede a ativação da ERK e, por conseguinte, inibe a função do RFX7 que depende da sinalização ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK; como a JNK pode regular os factores de transcrição e o RFX7 é um fator de transcrição com domínios que podem ser regulados pela JNK, a inibição da JNK pode inibir a atividade transcricional do RFX7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAP quinase; uma vez que o RFX7 actua na via da MAPK, a inibição da p38 poderia diminuir a capacidade do RFX7 para regular a expressão genética relacionada com esta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, um regulador a montante da sinalização AKT; o RFX7, como parte da rede de sinalização celular, pode estar dependente da via PI3K/AKT para a sua atividade plena, pelo que o LY294002 pode inibir a função do RFX7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a PI3K como o LY294002; ao inibir a PI3K, a Wortmannin poderia reduzir a ativação da AKT e, subsequentemente, inibir a atividade do RFX7 ligada à via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, um componente a jusante da via PI3K/AKT; a inibição do mTOR pode suprimir os processos celulares em que o RFX7 está potencialmente envolvido, inibindo assim a sua função. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibe a ROCK, que está envolvida na montagem do citoesqueleto de actina; uma vez que o RFX7 pode influenciar a expressão de genes relacionados com o citoesqueleto, a inibição da ROCK pode prejudicar a função do RFX7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe a MEK como o PD 98059; ao inibir a MEK, o U0126 pode impedir a ativação da via MAPK/ERK e inibir indiretamente a atividade do RFX7. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibe a PKC; como a PKC pode influenciar vários factores de transcrição e o RFX7 é um fator de transcrição, a inibição da PKC pode inibir a capacidade do RFX7 de funcionar corretamente. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibe as cinases da família Src; as cinases Src podem modular numerosas vias de sinalização, incluindo potencialmente aquelas de que o RFX7 faz parte, pelo que a PP2 poderia inibir a atividade do RFX7. |