PGs5 Inibidores
Os inibidores comuns da PGs5 incluem, entre outros, o dicloridrato de MK-2206 CAS 1032350-13-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Triciribina CAS 35943-35-2.
Os inibidores químicos da PGs5 podem modular a atividade desta proteína através da interação com vias de sinalização específicas que são cruciais para a sua função. O MK-2206, um inibidor alostérico da AKT, pode reduzir a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, o que inclui a PGs5 se esta for um substrato ou regulada pela via da AKT. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem diminuir a atividade da AKT, conduzindo a uma desregulação da função da PGs5, se esta for abrangida pela sinalização PI3K/AKT. A triciribina e o GSK690693, ao visarem especificamente a fosforilação e a ativação da AKT, podem também inibir a atividade do PGs5, impedindo os processos de sinalização que contribuem para a sua regulação. A perifosina, que impede a ativação da AKT na membrana plasmática, e o AZD5363, que se liga à bolsa de ligação ao ATP da AKT, podem igualmente suprimir a atividade da proteína PGs5 através da sua influência na via de sinalização da AKT.
O U0126, o PD98059 e o SL327 são inibidores que têm como alvo a via MAPK/ERK através da inibição da MEK1/2, o que pode levar à inibição da PGs5 se esta for um efector a jusante desta via. A interrupção da ativação da MEK1/2 impede a fosforilação da ERK, que pode subsequentemente inibir a função da PGs5 se esta for regulada pela cascata de sinalização MAPK/ERK. O sorafenib, que tem como alvo várias cinases, incluindo as da família RAF e várias cinases de tirosina dos receptores (RTK) que fazem parte da via MAPK/ERK, também pode inibir a função do PGs5. Ao obstruir estas cinases, o sorafenib pode interromper a sinalização a jusante que potencialmente governa a atividade da PGs5. Estes inibidores químicos, ao visarem nós-chave nestas redes de sinalização, podem modular eficazmente a função da PGs5, dependendo da sua localização e do seu papel nestas vias.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
O MK-2206 é um inibidor alostérico da AKT, uma proteína cinase específica da serina/treonina que desempenha um papel fundamental em múltiplos processos celulares, como o metabolismo da glucose, a apoptose, a proliferação celular, a transcrição e a migração celular. A inibição da AKT pelo MK-2206 pode reduzir a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, que podem incluir o PGs5 se este for um substrato da AKT ou for regulado pela via de sinalização da AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante da via de sinalização AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode diminuir a atividade da AKT e a subsequente fosforilação de alvos a jusante, incluindo potencialmente a PGs5, inibindo assim a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor específico da via mTOR (mammalian target of rapamycin), que também está a montante da via de sinalização AKT. A inibição da mTOR pode levar à redução da atividade da AKT e afetar os seus efectores a jusante, inibindo potencialmente o PGs5 se este fizer parte desta cascata de sinalização. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K, semelhante ao LY294002. Ao inibir a atividade da PI3K, a wortmannina pode diminuir a sinalização da AKT e regular em baixa a fosforilação das proteínas a jusante, o que pode incluir a PGs5 se esta estiver envolvida na via PI3K/AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a fosforilação e a ativação da AKT, sem afetar outras cinases. Ao inibir a AKT, a triciribina afecta a via de sinalização da AKT e os seus alvos a jusante, o que pode levar à inibição da PGs5 se esta for regulada por esta via. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
O GSK690693 é um inibidor competitivo de ATP da AKT. Esta inibição pode diminuir a fosforilação dos substratos da AKT, conduzindo potencialmente à inibição da função da PGs5 se esta proteína for um alvo a jusante na via da AKT. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
A perifosina é um alquilfosfolípido que inibe a ativação da AKT na membrana plasmática. Ao inibir a via AKT, a perifosina pode diminuir a atividade das proteínas a jusante, incluindo a PGs5, assumindo que a PGs5 faz parte ou é regulada por esta via. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363 é um inibidor da AKT que se liga à bolsa de ligação ao ATP da enzima. A inibição da AKT pelo AZD5363 levaria à redução da atividade dos componentes de sinalização a jusante, o que poderia levar à inibição funcional do PGs5 se este fosse influenciado pela AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, cinases-chave na via MAPK/ERK. A inibição da via MAPK/ERK pode alterar as funções celulares reguladas por esta via, o que pode incluir a inibição do PGs5 se este for um efector a jusante desta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que funciona de forma semelhante ao U0126. Bloqueia a ativação da MEK1/2 na via MAPK/ERK, inibindo potencialmente alvos a jusante, como a PGs5, se a atividade da PGs5 for influenciada pela via MAPK/ERK. | ||||||