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Estrutura molecular do AZD5363, Número CAS: 1143532-39-1
AZD5363 (CAS 1143532-39-1)
Nomes alternativos:
4-Amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide
Numero VAT:
1143532-39-1
Peso Molecular:
428.95
Separar por Funcao:
C21H25ClN6O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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O AZD5363, também conhecido como Capivasertib, é um inibidor de molécula pequena que tem como alvo específico a serina/treonina quinase AKT. Esse composto apresenta potência e seletividade notáveis contra a família de quinases AKT, com um efeito pronunciado sobre a isoforma AKT1. Ao inibir a atividade da AKT, o AZD5363 impede a regulação do crescimento, da sobrevivência e da proliferação celular. Uma extensa pesquisa explorou o potencial do AZD5363 como agente anticâncer in vitro. Notavelmente, vários estudos demonstraram sua eficácia na redução do crescimento tumoral em várias linhas celulares de câncer, incluindo câncer de pulmão, mama, próstata, melanoma, glioblastoma e câncer de ovário.
AZD5363 (CAS 1143532-39-1) Referencias
- O inibidor da AKT AZD5363 é seletivamente ativo no cancro gástrico mutante PI3KCA e sensibiliza um modelo de xenoenxerto de cancro gástrico derivado de um doente com perda de PTEN para o Taxotere. | Li, J., et al. 2013. J Transl Med. 11: 241. PMID: 24088382
- A combinação de AZD5363 com Enzalutamida atrasa significativamente o cancro da próstata resistente à Enzalutamida em modelos pré-clínicos. | Toren, P., et al. 2015. Eur Urol. 67: 986-990. PMID: 25151012
- O AZD5363 inibe a sinergia inflamatória entre a interleucina-17 e a insulina/fator de crescimento semelhante à insulina 1. | Chen, C., et al. 2014. Front Oncol. 4: 343. PMID: 25520943
- O antagonista da AKT AZD5363 influencia a função do recetor de estrogénio no cancro da mama resistente ao endócrino e sinergiza com o fulvestrant (ICI182780) in vivo. | Ribas, R., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 2035-48. PMID: 26116361
- O co-tratamento com salinomicina sensibiliza as células cancerígenas tratadas com AZD5363 através do aumento da apoptose. | Choi, AR., et al. 2015. Anticancer Res. 35: 4741-7. PMID: 26254364
- Um novo inibidor da AKT, o AZD5363, inibe a fosforilação das moléculas a jusante da AKT e ativa a fosforilação do mTOR e do SMG-1, dependendo do tipo de célula do cancro do fígado. | Zhang, Y., et al. 2016. Oncol Lett. 11: 1685-1692. PMID: 26998062
- T5224, RSPO2 e AZD5363 são novos medicamentos contra o adenoma hipofisário funcional. | Zhong, S., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 9043-9059. PMID: 31655798
- Inibidores da via Akt. | Uko, NE., et al. 2020. Curr Top Med Chem. 20: 883-900. PMID: 32091335
- Uma combinação de AZD5363 e FH5363 induz autofagia letal em hepatócitos transformados. | Patra, T., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 540. PMID: 32681102
- Os desafios da COVID-19 e a sua terapêutica. | Rehman, SU., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112015. PMID: 34388532
- O inibidor da AKT, AZD5363, suprime o estaminus e promove a atividade anticancerígena do 3,3'-diindolilmetano em células humanas de cancro da mama. | Zhu, K., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 429: 115700. PMID: 34464674
- As linhas celulares de meningioma com mutação AKT1E17K respondem ao tratamento com o inibidor de AKT AZD5363. | John, P., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12780. PMID: 34837233
- Os tratamentos combinados com AZD5363, AZD8542, curcumina ou resveratrol induzem a morte de células de glioblastoma humano através da supressão das vias de sinalização PI3K/AKT e SHH. | Mejía-Rodríguez, R., et al. 2023. Biochem Biophys Rep. 33: 101430. PMID: 36714540
- Dinâmica mitocondrial do AZD5363 em esferas derivadas de células de cancro da mama triplo-negativo MDA-MB-231. | Fu, Y., et al. 2023. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.. PMID: 37093249
Inibidor de:
ACTR-I, AIDA, Akt, Akt1, Akt3, AP-2β, ARX, BC060267, Bpifa6, BTBD10, BTEB1, BTNL10, Btnl6, Btnl7, C030010C08Rik, C030014O09Rik, C030017K20Rik, C030019I05Rik, C030030A07Rik, C030034I22Rik, C030037F17Rik, C030048H21Rik, C12orf11, C130039O16Rik, C130060K24Rik, C1orf218, C230099D08Rik, C6orf130, CD300LD, CMTM7, DCAMKL3, DIP2C, E47, EG432798, EG436336, EG546325, EG626215, EG626575, Esp4, F8A1, FAM185A, FAM83B, FAM8A1, Fibroblast Growth Factor (FGF), FKHRL1, FLJ40125, GAP-assoc p62, Gm4788, IL-14, ILKAP, LHX2, LRRTM1, MAGE, MAGI-3, NICE-1, Olfr478, Olfr510, Olfr512, Olfr513, Olfr514, Olfr516, Olfr517, Olfr521, Olfr539, Olfr543, Olfr574, Olfr575, Olfr576, Olfr577, Olfr578, Olfr58, Olfr582, Olfr583, Olfr585, Olfr586, Olfr589, Olfr59, Olfr591, Olfr592, Olfr657, Olfr658, Olfr659, OTTMUSG00000012817, Pbx 2, PDAP1, PGs5, PHF14, PIG11, PKB Kinase, PKNβ, PRIC285, Rab L3, RIM-BP3C, SNX31, SRPX2, STRAD, SUR-5, T1R2, TSTD3, UEV3, YadA, Zfp781, ZNF846, e ZSCAN5B.Ativado de:
14-3-3 ζ, 1700011H14Rik, ARA70, BC061237, C030046E11Rik, C23, C86695, C87499, C87977, EG546638, EG625424, EG625464, FTS, Gab 2, HIVEP1, hIws1, Ly-6G, PRRG1, e TTK.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AZD5363, 5 mg | sc-503190 | 5 mg | $309.00 |