OTTMUSG00000016784 Inibidores
Os inibidores comuns da OTTMUSG00000016784 incluem, entre outros, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o GSK J1 CAS 1373422-53-7, o C646 CAS 328968-36-1 e o RG 108 CAS 48208-26-0.
A inibição da proteína histona cluster 2 membro da família (H2al1h) é conseguida através da utilização de vários inibidores químicos, cada um com o seu mecanismo de ação único. Estes inibidores, como o Vorinostat e a Tricostatina A, funcionam como inibidores da histona desacetilase (inibidores HDAC) e desempenham um papel fundamental na inibição direta da funcionalidade da H2al1h. Para tal, têm como alvo as histona desacetilases, enzimas responsáveis pela remoção dos grupos acetilo das histonas, incluindo os associados à H2al1h. Consequentemente, a inibição das HDACs por estes químicos resulta na preservação dos grupos acetilo nas histonas, levando a alterações na estrutura da cromatina. Isto, por sua vez, afecta a acessibilidade do ADN aos factores de transcrição, levando, em última análise, à inibição do papel da H2al1h na expressão genética.
Adicionalmente, a GSK-J4 é outro inibidor químico que influencia indiretamente a H2al1h ao visar a histona desmetilase JMJD3. Ao inibir a JMJD3, a GSK-J4 pode modular o estado de metilação da histona associado à H2al1h. Esta modificação epigenética pode levar a alterações na regulação transcricional da H2al1h e afetar a sua atividade funcional. Do mesmo modo, o C646 actua como um inibidor seletivo da histona acetiltransferase (HAT) p300/CBP, que inibe diretamente a atividade da HAT. Esta inibição da atividade da HAT resulta numa redução da acetilação das histonas, incluindo a da H2al1h, prejudicando assim a sua capacidade de participar na remodelação da cromatina e na expressão genética. Em resumo, a inibição da proteína membro da família do cluster 2 da histona (H2al1h) é conseguida através de uma série de inibidores químicos que afectam direta ou indiretamente a sua funcionalidade. Os inibidores da HDAC, como o Vorinostat e a Tricostatina A, bem como outros inibidores, como o GSK-J4 e o C646, têm como alvo vias moleculares específicas associadas à H2al1h, conduzindo a alterações nas modificações das histonas e na expressão génica, acabando por inibir a função da proteína na regulação da cromatina.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido suberoilanilida hidroxâmico é um inibidor da histona desacetilase (inibidor da HDAC). Inibe diretamente a desacetilação das histonas, incluindo a H2al1h, conduzindo a alterações da estrutura da cromatina e da expressão genética. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é outro inibidor da HDAC que visa diretamente as histonas desacetilases. Impede a remoção de grupos acetilo das histonas, incluindo H2al1h, resultando em modificações epigenéticas que inibem a sua função. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
A GSK J1 é um inibidor específico da histona desmetilase JMJD3. Ao inibir a JMJD3, afecta indiretamente o estado de metilação da histona H2al1h, conduzindo à regulação da transcrição e à inibição funcional da proteína. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor seletivo da histona acetiltransferase (HAT) p300/CBP. Inibe diretamente a atividade da HAT, afectando a acetilação das histonas, incluindo o estado de acetilação da H2al1h, o que resulta numa inibição funcional. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor da DNA metiltransferase (DNMT). Influencia indiretamente a H2al1h ao impedir a metilação do ADN, o que pode afetar a regulação epigenética da expressão genética, incluindo a inibição da função da H2al1h. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor do bromodomínio e do domínio extra-terminal (BET). Tem como alvo direto as proteínas do bromodomínio que se ligam às histonas acetiladas, incluindo a H2al1h, levando à repressão da transcrição e à inibição funcional. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3 é um inibidor da interação p53-MDM2. Embora não tenha como alvo direto a H2al1h, afecta indiretamente a proteína ao influenciar a via da p53, o que pode levar à alteração da expressão genética e à inibição funcional. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB 216763 é um inibidor seletivo da GSK-3β (glicogénio sintase quinase 3 beta). Afecta indiretamente a H2al1h através da modulação da via de sinalização Wnt, que pode influenciar a remodelação da cromatina e a expressão genética, conduzindo à inibição. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase). Afecta indiretamente a H2al1h através da inibição da sinalização JNK, o que pode levar à alteração dos padrões de fosforilação das histonas e à inibição funcional da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinase). Influencia indiretamente a H2al1h através do bloqueio da via de sinalização PI3K/AKT, que desempenha um papel nas modificações das histonas e na expressão genética, conduzindo a uma inibição funcional. | ||||||