Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SB-216763 (CAS 280744-09-4)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (18)

Nomes alternativos:
3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
Aplicacao:
SB-216763 é um inibidor potente, seletivo e competitivo com o ATP da GSK-3å e da GSK-3∫
Numero VAT:
280744-09-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
371.22
Separar por Funcao:
C19H12Cl2N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O SB-216763 é um inibidor permeável às células, potente, seletivo e competitivo em relação ao ATP da GSK-3 (Glicogênio Sintase Quinase) com um valor IC50 de 34 nM para GSK-3alfa e com potência semelhante para GSK-3beta. Nas células PC-12, o SB-216763 apresenta propriedades neuroprotetoras e protege os neurônios do sistema nervoso central e periférico em cultura contra a morte celular. Além disso, o SB-216763 eleva a concentração de beta-catenina citoplasmática por meio de uma maneira dependente de GSK-3. Esses efeitos inibitórios são semelhantes aos da Wnt. Ele apresenta propriedades anti-inflamatórias promissoras e atua como um inibidor da enzima ciclooxigenase-2 (COX-2). O composto mostrou-se valioso no estudo do impacto da inibição da SB-216763 sobre a inflamação, a dor, a proliferação celular e a apoptose. Além disso, foi empregado na síntese de compostos orgânicos e explorado para uso potencial no projeto de medicamentos.


SB-216763 (CAS 280744-09-4) Referencias

  1. Inibidores selectivos de pequenas moléculas da atividade da glicogénio sintase quinase-3 protegem os neurónios primários da morte.  |  Cross, DA., et al. 2001. J Neurochem. 77: 94-102. PMID: 11279265
  2. A inibição da GSK-3 reduz seletivamente a expressão dos genes da glucose-6-fosfatase e da fosfatase e fosfoenolipiruvato carboxiquinase.  |  Lochhead, PA., et al. 2001. Diabetes. 50: 937-46. PMID: 11334436
  3. A inibição da GSK-3 pela sobreexpressão adenoviral da FRAT1 é neuroprotectora e induz a desfosforilação da Tau e a estabilização da beta-catenina sem elevação da atividade da glicogénio sintase.  |  Culbert, AA., et al. 2001. FEBS Lett. 507: 288-94. PMID: 11696357
  4. A cardioprotecção tardia proporcionada pelo inibidor da glicogénio sintase quinase 3 SB-216763 ocorre através de um mecanismo dependente de KATP e MPTP na reperfusão.  |  Gross, ER., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 294: H1497-500. PMID: 18223186
  5. O efeito de teto do pós-condicionamento farmacológico com o fitoestrogénio genisteína é revertido pelo inibidor GSK3beta SB 216763 [3-(2,4-diclorofenil)-4(1-metil-1H-indol-3-il)-1H-pirrolo-2,5-diona] através da abertura do canal de potássio dependente de ATP mitocondrial.  |  Couvreur, N., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 1134-41. PMID: 19318592
  6. A nova indolilmaleimida actua como inibidor da GSK-3beta em células progenitoras neurais humanas.  |  Schmöle, AC., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6785-95. PMID: 20708937
  7. A primeira síntese de [(11)C]SB-216763, um novo agente PET potencial para a imagiologia da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3).  |  Wang, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 245-9. PMID: 21115250
  8. O inibidor da glicogénio sintase quinase 3 (GSK3), SB-216763, promove a pluripotência em células estaminais embrionárias de ratinho.  |  Kirby, LA., et al. 2012. PLoS One. 7: e39329. PMID: 22745733
  9. [Efeitos da sobreexpressão da glicogénio sintase quinase 3β no rato e do inibidor da glicogénio sintase quinase 3β SB-216763 na proliferação de células ovais hepáticas].  |  Zhong, JQ., et al. 2012. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 50: 1003-6. PMID: 23302485
  10. Síntese e estudos iniciais in vivo com [(11)C]SB-216763: O Primeiro Inibidor Penetrante Cerebral Radiomarcado da GSK-3.  |  Li, L., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 548-52. PMID: 26005531
  11. A inibição da glicogénio sintase quinase-3 pelo SB 216763 afecta a aquisição em doses mais baixas do que a expressão da preferência de lugar condicionada pela anfetamina em ratos.  |  Wickens, RH., et al. 2017. Behav Pharmacol. 28: 262-271. PMID: 27984209
  12. O SB-216763, um inibidor da GSK-3β, protege contra lesões cardíacas e renais induzidas pela aldosterona através da ativação da autofagia.  |  Zhang, YD., et al. 2018. J Cell Biochem. 119: 5934-5943. PMID: 29600538
  13. A inibição da GSK-3β restaura o esvaziamento gástrico retardado em ratinhos fêmeas diabéticos induzidos pela obesidade.  |  Sampath, C., et al. 2020. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 319: G481-G493. PMID: 32812777

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

SB-216763, 1 mg

sc-200646
1 mg
$70.00

SB-216763, 5 mg

sc-200646A
5 mg
$198.00