Myc Inibidores
Os inibidores comuns de Myc incluem, mas não se limitam a 10058-F4 CAS 403811-55-2, (+/-)-JQ1, inibidor de Akt X CAS 925681-41-0, CX-5461 CAS 1138549-36-6 e BETd-246 CAS 2140289-17-2.
Os inibidores de Myc englobam um conjunto diversificado de compostos que actuam como inibidores directos ou indirectos de Myc, um fator de transcrição com funções cruciais na progressão do ciclo celular, proliferação e sobrevivência. Estes inibidores utilizam vários mecanismos para perturbar a função de Myc, quer interferindo diretamente com a interação Myc-Max, inibindo a interação das proteínas BET com histonas acetiladas, quer modulando indiretamente a expressão de Myc através de vias como a sinalização Akt, a inibição da RNA polimerase I e a modulação Wnt/β-catenina.
Os inibidores directos, como o 10058-F4 e o JQ1, perturbam a interação Myc-Max, impedindo a formação de complexos activos e inibindo subsequentemente a ativação transcricional de Myc. O Omomyc liga-se competitivamente ao domínio de ligação ao ADN de Myc, inibindo a sua interação com os genes alvo. Os inibidores indirectos, como o 10-DEBC, o OICR-9429 e o CX-5461, influenciam a expressão de Myc através da modulação da via de sinalização Akt, da interação com a proteína MAX e da inibição da RNA polimerase I, respetivamente. BETd-246, KJ-Pyr-9 e A485 interrompem a ligação da proteína BET às histonas acetiladas, afectando a atividade transcricional de Myc. Além disso, o DZNep e o 9-ING-41 influenciam indiretamente a expressão de Myc, alterando a metilação celular e modulando a via Wnt/β-catenina, respetivamente. O TG02, um inibidor de multi-quinase, afecta a expressão de Myc através da inibição das CDK e da indução da paragem do ciclo celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
10058-F4 é um inibidor de pequenas moléculas que interrompe a interação Myc-Max, impedindo a ativação transcricional de Myc. Esta inibição impede a formação de complexos Myc-Max activos e modula subsequentemente as vias de sinalização a jusante, levando à supressão de processos celulares mediados por Myc, como a proliferação e a resistência à apoptose. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor da proteína bromodomínio e extraterminal (BET) que afecta a expressão de Myc ao perturbar a ligação da proteína BET às histonas acetiladas. Esta perturbação leva à inibição da atividade transcricional de Myc e da sinalização a jusante, contribuindo para a supressão das funções celulares dependentes de Myc, incluindo a proliferação e a sobrevivência. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
O CX-5461 é um inibidor seletivo da RNA polimerase I (Pol I) que afecta indiretamente a expressão de Myc ao interromper a síntese do RNA ribossómico. A inibição da Pol I pelo CX-5461 leva ao stress nucleolar e à ativação do p53, que, por sua vez, influencia a expressão de Myc. Esta modulação indireta da expressão de Myc pelo CX-5461 resulta na inibição dos processos celulares impulsionados por Myc, incluindo a proliferação e a sobrevivência. | ||||||
BETd-246 | 2140289-17-2 | sc-507288 | 5 mg | $1071.00 | ||
BETd-246 é um inibidor do bromodomínio que, à semelhança do JQ1, interrompe a ligação das proteínas BET às histonas acetiladas. Ao interferir com esta interação, BETd-246 inibe a atividade transcricional de Myc e as vias de sinalização a jusante, levando à supressão das funções celulares dependentes de Myc, como a proliferação e a resistência à apoptose. | ||||||
KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | sc-507276 | 5 mg | $140.00 | ||
O KJ-Pyr-9 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo a proteína do fator X associado a Myc (MAX), impedindo a sua interação com Myc. Ao interromper a formação de heterodímeros Myc-MAX, o KJ-Pyr-9 inibe a ativação transcricional dependente de Myc, levando à modulação da expressão do gene alvo Myc e influenciando os processos celulares relacionados com a proliferação e a sobrevivência. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Este composto, também denominado TG-02, é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as CDK e FLT3, entre outras quinases, afectando indiretamente a expressão de Myc. A inibição das CDKs pelo TG02 leva à paragem do ciclo celular, influenciando a expressão de Myc e a sinalização a jusante. | ||||||