Os inibidores da LRRC18 englobam uma categoria de compostos químicos especificamente concebidos para visar e impedir a função da proteína LRRC18, um membro da família das proteínas que contêm repetições ricas em leucina. Estes inibidores funcionam através da interação com a proteína LRRC18 a nível molecular, obstruindo eficazmente as suas actividades biológicas normais. O modo de ação destes inibidores é caracterizado pela sua capacidade de se ligarem aos locais activos ou alostéricos da proteína LRRC18, o que pode resultar na alteração da conformação da proteína, na prevenção da ligação do substrato ou na perturbação das interacções proteína-proteína que são essenciais para a função normal da LRRC18. Devido à especificidade dos inibidores da LRRC18, estes são capazes de visar seletivamente as vias em que a LRRC18 é um componente crítico, proporcionando assim uma abordagem orientada para a modulação dos processos biológicos regidos por esta proteína. O desenvolvimento destes inibidores baseia-se em conhecimentos sobre a relação estrutura-função da LRRC18, o que permite afinar a conceção dos inibidores para obter uma maior potência e seletividade.
Os compostos químicos classificados como inibidores da LRRC18 são diversos em termos de estrutura, mas partilham o objetivo comum de atenuar a atividade da proteína LRRC18. Normalmente, estes inibidores funcionam ligando-se diretamente à LRRC18, o que leva a uma redução da sua atividade, ou influenciando as vias de sinalização que regulam a expressão ou a atividade da LRRC18. As vias bioquímicas afectadas pelo LRRC18 e pelos seus inibidores envolvem frequentemente cascatas de sinalização complexas, em que a inibição da atividade do LRRC18 pode ter efeitos a jusante nos processos celulares. Ao reduzir a atividade da LRRC18, estes inibidores alteram efetivamente a dinâmica celular que depende do bom funcionamento desta proteína. A especificidade e a precisão dos inibidores da LRRC18 tornam-nos ferramentas valiosas em contextos de investigação, proporcionando um meio de dissecar e compreender o papel da LRRC18 em vários contextos biológicos. Embora o principal objetivo destes compostos seja elucidar os mecanismos biológicos em que a LRRC18 participa, a sua elevada especificidade também contribui para a compreensão das intrincadas redes que mantêm a homeostase celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao FKBP12 e o complexo inibe o mTOR (alvo mamífero da rapamicina), o que pode levar a uma diminuição da atividade do LRRC18, reduzindo os sinais de proliferação celular que, de outro modo, aumentariam a expressão e a funcionalidade do LRRC18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode reduzir a sinalização a jusante que pode envolver a regulação do LRRC18 como resposta ao stress ou à inflamação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A inibição da via PI3K/Akt pode levar à redução da atividade transcricional de uma série de proteínas, incluindo potencialmente o LRRC18, ao afetar a estabilidade e os níveis de expressão das proteínas envolvidas nesta cascata de sinalização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Esta via regula frequentemente a expressão genética e a síntese proteica; assim, a inibição pode resultar numa diminuição dos níveis ou da atividade do LRRC18 ao impedir as modificações pós-traducionais necessárias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode interferir com a via de sinalização da JNK. Esta via está implicada em várias respostas ao stress e a sua inibição pode afetar os mecanismos de regulação da transcrição em que o LRRC18 pode estar envolvido. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, tal como o LY294002, e os seus efeitos na via PI3K/Akt podem igualmente conduzir a uma diminuição da expressão ou da estabilidade do LRRC18, alterando os sinais de crescimento e sobrevivência celular que podem afetar indiretamente o LRRC18. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase, que pode reduzir os sinais de angiogénese e de proliferação celular. Isto poderia influenciar indiretamente a regulação do LRRC18, reduzindo os sinais que podem aumentar a sua ativação ou expressão. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK e, ao inibir a proteína cinase associada à Rho, que contém uma bobina enrolada, pode modificar a dinâmica do citoesqueleto de actina. Esta alteração pode afetar os mecanismos celulares que regulam potencialmente a expressão ou a atividade do LRRC18. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR, o que pode levar a uma diminuição da atividade do LRRC18 através da inibição da via de sinalização do EGFR, conhecida por estar envolvida na sobrevivência e proliferação celular, e afetar potencialmente a expressão ou estabilidade do LRRC18. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo tanto o EGFR como o HER2/neu, o que pode inibir a via de sinalização da proliferação celular e pode resultar numa diminuição da expressão ou da atividade do LRRC18, influenciando as vias que regulam a sua expressão. |