LRRC18 抑制因子
常见的 LRRC18 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
LRRC18 抑制剂包括一类专为靶向和阻碍 LRRC18 蛋白功能而设计的化合物，LRRC18 蛋白是富含亮氨酸重复序列蛋白家族的成员。这些抑制剂通过在分子水平上与 LRRC18 蛋白相互作用，有效阻碍其正常的生物活动。这些抑制剂的作用模式的特点是它们能够与 LRRC18 蛋白上的活性或异位位点结合，从而改变蛋白质构象、阻止底物结合或破坏对 LRRC18 正常功能至关重要的蛋白质之间的相互作用。由于 LRRC18 抑制剂的特异性，它们能够选择性地针对 LRRC18 作为关键成分的通路，从而为调节由该蛋白控制的生物过程提供了一种有针对性的方法。这些抑制剂的开发建立在对 LRRC18 的结构-功能关系的深入研究基础之上，从而能够对抑制剂的设计进行微调，以获得更高的效力和选择性。
被归类为 LRRC18 抑制剂的化合物在结构上多种多样，但它们的共同目标是降低 LRRC18 蛋白的活性。这些抑制剂通常通过直接与 LRRC18 结合，从而降低其活性，或者通过影响调节 LRRC18 表达或活性的信号通路来发挥作用。受 LRRC18 及其抑制剂影响的生化途径通常涉及复杂的信号级联，其中 LRRC18 活性的抑制会对细胞过程产生下游影响。通过抑制 LRRC18 的活性，这些抑制剂有效地改变了依赖于该蛋白正常功能的细胞动力学。LRRC18 抑制剂的特异性和精确性使其成为研究环境中的重要工具，为剖析和了解 LRRC18 在各种生物环境中的作用提供了途径。虽然这些化合物的主要重点是阐明 LRRC18 参与的生物机制，但它们的高度特异性也有助于了解维持细胞稳态的复杂网络。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合，抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），从而减少细胞增殖信号，降低LRRC18活性，否则会提高LRRC18的表达和功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，它可能会减少下游信号传导，而下游信号传导可能涉及 LRRC18 对应激或炎症反应的调节。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。通过影响信号级联中相关蛋白的稳定性和表达水平，抑制PI3K/Akt通路可降低一系列蛋白的转录活性，可能包括LRRC18。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。该通路通常调节基因表达和蛋白质合成，因此，抑制该通路可能会导致LRRC18水平或活性下降，因为其会阻止必要的翻译后修饰。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可干扰 JNK 信号通路。该通路与各种应激反应有关，抑制该通路可能会影响 LRRC18 可能参与的转录物调控机制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂，与LY294002类似，它对PI3K/Akt通路的影响同样可以通过改变细胞生长和存活信号来降低LRRC18的表达或稳定性，从而间接影响LRRC18。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼（Sunitinib）是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可减少血管生成和细胞增殖信号。这可能会通过减少可能上调其激活或表达的信号来间接影响LRRC18的调节。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂，通过抑制Rho相关、含有螺旋线圈的蛋白激酶，它可以改变肌动蛋白细胞骨架的动态。这种改变会影响可能调节LRRC18表达或活性的细胞机制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可通过抑制表皮生长因子受体信号通路来降低LRRC18的活性，该信号通路已知与细胞存活和增殖有关，并可能影响LRRC18的表达或稳定性。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种针对EGFR和HER2/neu的双重酪氨酸激酶抑制剂，可抑制细胞增殖信号通路，并通过影响调节其表达的通路来降低LRRC18的表达或活性。 | ||||||