KLC1 Inibidores
Os inibidores comuns de KLC1 incluem, entre outros, a S-Trityl-L-cisteína CAS 2799-07-7, a Apicidina CAS 183506-66-3, o AZD8055 CAS 1009298-09-2, o Monastrol CAS 254753-54-3 e o GSK 690693 CAS 937174-76-0.
Os inibidores da KLC1 compreendem um conjunto diversificado de compostos que podem modular a atividade da cadeia leve 1 da cinesina (KLC1), um componente crucial do complexo de proteínas motoras da cinesina envolvido no transporte intracelular ao longo dos microtúbulos. Um inibidor direto, a S-Trityl-L-cisteína, visa especificamente a KLC1, interrompendo a sua interação com a cadeia pesada da cinesina e impedindo o transporte de cargas. Esta inibição direta oferece um meio preciso de interferir nos processos mediados pela KLC1.
Diversos inibidores indirectos, como a oxomemazina, a apicidina, o AZD8055 e outros, influenciam a função da KLC1, visando várias vias de sinalização. A oxomemazina, um anti-histamínico, modula a via AKT/mTOR, demonstrando a natureza interligada das cascatas de sinalização na regulação do KLC1. Os inibidores da histona desacetilase, como a apicidina e o panobinostato, afectam o controlo epigenético da expressão genética, influenciando indiretamente o KLC1 e os seus processos associados. Inibidores como o AZD8055 e o NVP-BKM120 têm como alvo as vias mTOR e PI3K/AKT, respetivamente, indicando a importância destas cascatas de sinalização na modulação do KLC1. Além disso, compostos como o Monastrol, o GSK690693, o MLN8054 e outros inibem indiretamente o KLC1 ao perturbar a dinâmica do fuso mitótico ou ao interferir com a progressão do ciclo celular, fornecendo informações sobre o papel do KLC1 na divisão celular. A tubacina, um inibidor da HDAC6, sugere uma ligação entre a acetilação dos microtúbulos e o transporte intracelular mediado pela KLC1. Coletivamente, estes inibidores oferecem uma compreensão abrangente dos mecanismos reguladores que regem a atividade da KLC1 e fornecem estratégias para a manipulação dos processos de transporte intracelular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
A S-Trityl-L-cisteína é um inibidor específico da cadeia leve da cinesina 1 (KLC1). Ao ligar-se à KLC1, interrompe a interação entre a KLC1 e a cadeia pesada da cinesina, inibindo o transporte de cargas ao longo dos microtúbulos. Esta inibição direta interfere com os processos celulares que dependem do transporte mediado por KLC1, sugerindo uma via potencial para modular o tráfico intracelular e funções relacionadas. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
A apicidina é um inibidor da histona desacetilase que inibe indiretamente a KLC1. Ao afetar a regulação epigenética da expressão genética, a apicidina influencia a expressão de proteínas envolvidas no transporte intracelular, incluindo o KLC1. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor da mTOR que inibe indiretamente a KLC1. Ao suprimir a via de sinalização mTOR, o AZD8055 interfere com as cascatas de fosforilação que regulam a atividade do KLC1. Esta modulação indireta realça a natureza interligada da sinalização mTOR e dos processos mediados por KLC1, fornecendo informações sobre potenciais estratégias terapêuticas para modular o transporte intracelular. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um inibidor específico da cinesina-5 que afecta indiretamente a função da KLC1. Ao perturbar a dinâmica do fuso mitótico, o monastrol altera a distribuição das cargas associadas à KLC1 durante a divisão celular. Esta modulação indireta fornece informações sobre o papel do KLC1 na mitose e sugere potenciais vias para perturbar os processos mediados pelo KLC1 durante a progressão do ciclo celular. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
O GSK690693 é um inibidor da AKT que inibe indiretamente a KLC1. Ao suprimir a via de sinalização AKT, o GSK690693 interfere com as cascatas de fosforilação que regulam a atividade do KLC1. Esta modulação indireta realça a natureza interligada da sinalização AKT e dos processos mediados por KLC1, fornecendo informações sobre potenciais estratégias terapêuticas para modular o transporte intracelular. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato é um inibidor da histona desacetilase que inibe indiretamente a KLC1. Ao afetar a regulação epigenética da expressão genética, o panobinostato influencia a expressão de proteínas envolvidas no transporte intracelular, incluindo a KLC1. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
O MLN8054 é um inibidor da quinase Aurora A que inibe indiretamente a KLC1. Ao perturbar a progressão do ciclo celular e a montagem do fuso mitótico, o MLN8054 influencia indiretamente a localização e a atividade das cargas associadas à KLC1. Esta modulação fornece informações sobre o papel do KLC1 na mitose e sugere potenciais vias para interromper os processos mediados pelo KLC1 durante a divisão celular. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
O BKM120 é um inibidor pan-classe I da PI3K que inibe indiretamente a KLC1. Ao suprimir a via de sinalização PI3K/AKT, o BKM120 interfere com as cascatas de fosforilação que regulam a atividade do KLC1. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
A tubacina é um inibidor da histona desacetilase 6 (HDAC6) que inibe indiretamente a KLC1. Ao modular o estado de acetilação dos microtúbulos e ao afetar a função das proteínas motoras, incluindo as cinesinas, a tubacina influencia a dinâmica do transporte intracelular mediado pelo KLC1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363 é um inibidor da AKT que inibe indiretamente a KLC1. Ao suprimir a via de sinalização AKT, o AZD5363 interfere com as cascatas de fosforilação que regulam a atividade do KLC1. Esta modulação indireta realça a natureza interligada da sinalização AKT e dos processos mediados por KLC1, fornecendo informações sobre potenciais estratégias terapêuticas para modular o transporte intracelular. | ||||||