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Estrutura molecular do S-Trityl-L-cysteine, Número CAS: 2799-07-7
S-Trityl-L-cysteine (CAS 2799-07-7)
Veja citações de produtos (6)
Aplicacao:
S-Trityl-L-cysteine é um inibidor seletivo permeável às células das actividades da cinesina mitótica Eg5 e da ATPase
Numero VAT:
2799-07-7
Privada:
>98%
Peso Molecular:
363.5
Separar por Funcao:
C22H21NO2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A S-Trityl-L-cisteína é um composto de cisteína-tioéter permeável às células que apresenta propriedades antitumorais e antimitóticas através da inibição da cinesina mitótica Eg5. Verificou-se que a S-Trityl-L-cisteína bloqueia potentemente as actividades da ATPase da cinesina do fuso mitótico activada por microtúbulos e basal. A S-Trityl-L-cisteína pode atuar de forma 36 vezes mais potente do que o Monastrol (sc-202710) para induzir a paragem mitótica em células HeLa.
S-Trityl-L-cysteine (CAS 2799-07-7) Referencias
- Rastreio in vitro de inibidores da cinesina mitótica humana Eg5 com actividades antimitótica e antitumoral. | DeBonis, S., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1079-90. PMID: 15367702
- Identificação da região de ligação proteica da S-trityl-L-cisteína, um novo inibidor potente da cinesina mitótica Eg5. | Brier, S., et al. 2004. Biochemistry. 43: 13072-82. PMID: 15476401
- A S-trityl-L-cisteína é um inibidor reversível e de ligação estreita da cinesina humana Eg5 que bloqueia especificamente a progressão mitótica. | Skoufias, DA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 17559-69. PMID: 16507573
- Análise do proteoma da sinalização da apoptose por S-trityl-L-cisteína, um potente inibidor reversível da cinesina mitótica humana Eg5. | Kozielski, F., et al. 2008. Proteomics. 8: 289-300. PMID: 18186019
- Relação estrutura-atividade de análogos da S-trityl-L-cisteína como inibidores da cinesina mitótica humana Eg5. | Debonis, S., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1115-25. PMID: 18266314
- Análise bioquímica do alvo celular de derivados de S-trityl-L-cisteína usando matriz de afinidade. | Shimizu, M., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 1578-80. PMID: 20138511
- As células de cancro da próstata resistentes ao docetaxel permanecem sensíveis à inibição da Eg5 mediada por S-trityl-L-cisteína. | Wiltshire, C., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 1730-9. PMID: 20515952
- O derivado de S-trityl-L-cisteína induz a morte celular independente da caspase na linha celular de leucemia mieloide crónica humana K562. | Shimizu, M., et al. 2010. Cancer Lett. 298: 99-106. PMID: 20619960
- Inibição da polimerase NS5B do vírus da hepatite C por derivados de S-trityl-L-cisteína. | Nichols, DB., et al. 2012. Eur J Med Chem. 49: 191-9. PMID: 22280819
- Fazendo a baralhação do metileno - mais informações sobre a inibição da cinesina mitótica Eg5 com S-trityl L-cisteína. | Abualhasan, MN., et al. 2012. Eur J Med Chem. 54: 483-98. PMID: 22749640
- Inibidores optimizados à base de S-trityl-L-cisteína da proteína do fuso da cinesina com potente atividade antitumoral in vivo em modelos de xenoenxertos de cancro do pulmão. | Good, JA., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1878-93. PMID: 23394180
- Fotocontrolo da cinesina mitótica Eg5 utilizando um novo análogo da S-trityl-L-cisteína como inibidor fotocrómico. | Ishikawa, K., et al. 2014. J Biochem. 155: 257-63. PMID: 24451491
- A S-trityl-L-cisteína, um novo inibidor da Eg5, é uma potente estratégia quimioterapêutica no neuroblastoma. | Wu, W., et al. 2018. Oncol Lett. 16: 1023-1030. PMID: 29963178
- Compostos antiproliferativos derivados de S-Trityl-l-Cysteine como inibidores de SIRT2: Reaproveitamento e melhoria da solubilidade. | Radwan, MO., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31510043
- Conceção, síntese e avaliação de um novo pró-fármaco, um derivado de S-trityl-l-cisteína que visa a proteína do fuso da cinesina. | Fukai, R., et al. 2021. Eur J Med Chem. 215: 113288. PMID: 33640763
Inibidor de:
2610039C10Rik, 4930404A10Rik, 4930534B04Rik, 5830418K08Rik, 9830001H06Rik, ACYP2, AK129341, ANKRD56, ASPM, ATPase, AUNIP, C16orf63_0610037P05Rik, C17orf55, C1orf96, C20orf19, CASC5, CCDC38, CCDC52, Cdc16, Cdc4, CENP (Centromere protein), CENP-C, CENP-F, CENP-O, CENP-T, CENPBD1, CENPVL3, centlein, Centrobin, CEP152, CKAP5, CSPP1, CTAGE1, CTAGE2, CUG2, D14Ertd500e, EG244495, Eg5, EML6, Esp1, FAM44B, fzr, hCAP-G, hCAP-H, HYLS1, INSC, Katanin p60 A1, KIAA1009, KIF (Kinesin family), KIF20A, KIF6, Kinesin, kinesin light chain, KLC, Klp3, KNL2, KRCC1, LRRIQ1, MACF1, Mad 3, MAD2L1BP, MAP-7, MAPRE (microtubule associated protein RP/EB), MDM1, MEIKIN, MFAP1B, mKIAA1853, MKLP-1, neuronal kinesin heavy chain, NuMA, OIP5, POC5, PRR19, RCC1, rotatin, SAP 114, scc-112, Sgo2, Sil, Ska2, SPANX-N1, TNP2, ubiquitous kinesin heavy chain, e WDR51B.Ativado de:
β8 Tubulin, 1700001P01Rik, APC4, APC7, ASPM, Aurora A, AW555464, C14orf106, C19orf21, Cdc11, CENP-M, CENP-N, CENP-O, CENP-T, CENP-V, CEP63, CKAP2L, CLASP2, CSAP, DNAL1, DSN1, EG668210, FAM110A, FAM154A, Gm1305, HAUS3, HAUS6, hCAP-D2, Hec1, KIAA0895L_4931428F04Rik, KIF4A, KIFC2, MZT1, NSL1, SEL-10, Ska1, Spc25, SPDL-1, Speriolin, TACC1, TACC2, TTBK1, TTK_Esk, UIP1, WDR59, e ZWINT.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
S-Trityl-L-cysteine, 1 g | sc-202799 | 1 g | $31.00 | |||
S-Trityl-L-cysteine, 5 g | sc-202799A | 5 g | $65.00 |