Date published: 2025-9-9

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MLN 8054 (CAS 869363-13-3)

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Nomes alternativos:
4-[[9-Chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]benzoic Acid
Numero VAT:
869363-13-3
Peso Molecular:
476.86
Separar por Funcao:
C25H15ClF2N4O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O MLN 8054 é um composto de interesse no campo da biologia celular e bioquímica, estudado principalmente por seus efeitos em determinadas proteínas celulares. Ele é frequentemente utilizado em pesquisas para investigar a regulação da progressão do ciclo celular devido à sua ação inibitória em quinases específicas. Essa ação o torna uma sonda útil para compreender os mecanismos de divisão e proliferação celular. Em estudos de biologia molecular, o MLN 8054 serve como uma ferramenta para dissecar as vias de sinalização que governam esses processos celulares fundamentais. Além disso, sua função na modulação das interações proteína-proteína é examinada, contribuindo ainda mais para o conhecimento da comunicação e regulação intracelular. Na área de bioquímica, o MLN 8054 é usado para explorar as relações estrutura-atividade dos inibidores de quinase, auxiliando no projeto de compostos com maior seletividade e potência. O composto também encontra aplicação no estudo das respostas celulares a estímulos externos que influenciam as vias de crescimento e sobrevivência.


MLN 8054 (CAS 869363-13-3) Referencias

  1. A oscilação da atividade da APC/C durante a paragem do ciclo celular promove a amplificação dos centrossomas.  |  Prosser, SL., et al. 2012. J Cell Sci. 125: 5353-68. PMID: 22956538
  2. Combinações de fármacos existentes para o tratamento seletivo do crescimento celular induzido por CTNBB1, KRAS ou MYC.  |  Uitdehaag, JC., et al. 2015. PLoS One. 10: e0125021. PMID: 26018524
  3. Separação espacial da fosforilação e atividade de Plk1.  |  Bruinsma, W., et al. 2015. Front Oncol. 5: 132. PMID: 26114094
  4. A quinase Aurora A regula o posicionamento correto do fuso em C. elegans e em células humanas.  |  Kotak, S., et al. 2016. J Cell Sci. 129: 3015-25. PMID: 27335426
  5. O inibidor da Aurora quinase A TC-A2317 interrompe a progressão mitótica e inibe a proliferação de células cancerígenas.  |  Min, YH., et al. 2016. Oncotarget. 7: 84718-84735. PMID: 27713168
  6. As células tumorais aneuplóides estáveis são mais sensíveis à inibição da TTK do que as linhas celulares cromossomicamente instáveis.  |  Libouban, MAA., et al. 2017. Oncotarget. 8: 38309-38325. PMID: 28415765
  7. Aurora Kinase A Promove a Degradação de AR através da E3 Ligase CHIP.  |  Sarkar, S., et al. 2017. Mol Cancer Res. 15: 1063-1072. PMID: 28536143
  8. O perfil conformacional quantitativo dos inibidores da quinase revela as origens da seletividade para os estados de ativação da quinase Aurora.  |  Lake, EW., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E11894-E11903. PMID: 30518564
  9. Identificação de alterações na ativação de macrófagos associadas à atividade da doença no lúpus eritematoso sistémico.  |  Labonte, AC., et al. 2018. PLoS One. 13: e0208132. PMID: 30562343
  10. A revelação dos cinomas de Leishmania infantum e L. braziliensis permite a descoberta de novos alvos de quinase e compostos antileishmaniais.  |  Borba, JVB., et al. 2019. Comput Struct Biotechnol J. 17: 352-361. PMID: 30949306
  11. O RNA-seq de célula única destaca a heterogeneidade intratumoral e a progressão maligna no adenocarcinoma ductal pancreático.  |  Peng, J., et al. 2019. Cell Res. 29: 725-738. PMID: 31273297
  12. Geração de indutores altamente potentes, dependentes de DYRK1A, da replicação de células β humanas através da otimização de compostos multidimensionais.  |  Allegretti, PA., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115193. PMID: 31757680
  13. A interação da NuMA com a cromatina é vital para a descondensação adequada dos cromossomas na saída mitótica.  |  Rajeevan, A., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 2437-2451. PMID: 32845810
  14. A integração da análise da expressão genética diferencial com assinaturas de resposta ao Perturbagen pode identificar novas terapias para a orbitopatia associada à tiroide.  |  Lee, JY., et al. 2020. Transl Vis Sci Technol. 9: 39. PMID: 32908802
  15. EZH2 como um biomarcador de prognóstico no adenocarcinoma do pulmão, correlacionado com o ciclo celular e os infiltrados imunitários.  |  Fan, K., et al. 2023. BMC Bioinformatics. 24: 149. PMID: 37069494

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

MLN 8054, 5 mg

sc-484828
5 mg
$398.00