Os inibidores químicos do KIAA0280 podem modular a sua função através de vários mecanismos, dependendo das vias de cinase a que se dirigem. O SB-216763, um inibidor seletivo da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), pode impedir a fosforilação do KIAA0280, assumindo que é um substrato para esta quinase. Este processo é crítico, uma vez que a fosforilação regula frequentemente a atividade e a função das proteínas. Do mesmo modo, o Y-27632 tem como alvo a proteína cinase associada a Rho (ROCK), que desempenha um papel importante na organização do citoesqueleto de actina. Se o KIAA0280 estiver associado à dinâmica da actina, a inibição da ROCK pelo Y-27632 pode alterar a organização da actina e potencialmente inibir a função do KIAA0280. No caso do LY294002, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o efeito sobre o KIAA0280 pode ser indireto. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode afetar a atividade de componentes de sinalização subsequentes que o KIAA0280 pode necessitar para a sua função.
Entre esses, o PD98059 e o U0126, ambos inibidores da proteína quinase quinase activada pelo mitogénio (MEK), podem inibir a atividade funcional do KIAA0280 se este for regulado pela via MAPK/ERK. Estes inibidores impedem a fosforilação ou a ativação do KIAA0280 pelas quinases reguladas por sinais extracelulares (ERK), que estão subsequentes na via. O SP600125, que inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), e o SB-203580, que tem como alvo a p38 MAP kinase, também podem afetar a função do KIAA0280 se este estiver envolvido em vias reguladas por estas cinases. Estas vias são cruciais para as respostas celulares, como o stress, a apoptose e a produção de citocinas. Além disso, a wortmannina e a rapamicina, inibidores da PI3K e do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), respetivamente, podem levar à desregulação da função do KIAA0280, impedindo a ativação de vias de sinalização subsequentes essenciais para uma vasta gama de processos celulares, incluindo o crescimento e o metabolismo. Por último, a bisindolilmaleimida I e a PP2, inibidores específicos da proteína quinase C (PKC) e das quinases da família Src, respetivamente, podem interromper as cascatas de sinalização em que o KIAA0280 pode estar envolvido, inibindo assim a sua função ao impedir os eventos de fosforilação ou as interacções proteicas necessárias.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibe a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), uma quinase que fosforila e, por conseguinte, regula uma série de proteínas. Ao inibir a GSK-3, o SB-216763 pode impedir a fosforilação do KIAA0280, assumindo que o KIAA0280 é um substrato para a GSK-3, levando à sua inibição funcional, uma vez que a fosforilação pode ser crítica para a atividade do KIAA0280. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Actua como um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho (ROCK), um regulador do citoesqueleto de actina. Se o KIAA0280 estiver envolvido na dinâmica do citoesqueleto de actina, a inibição da ROCK pelo Y-27632 pode levar a alterações na organização da actina que poderiam inibir a função do KIAA0280, alterando a arquitetura celular em que se baseia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor potente das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em vias de sinalização que regulam uma variedade de processos celulares. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode levar à redução da atividade dos efectores a jusante que podem ser necessários para a função do KIAA0280, inibindo assim indiretamente o KIAA0280. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe especificamente a proteína quinase quinase activada pelo mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Se a função do KIAA0280 for regulada pela via da ERK, então o PD98059 pode inibir o KIAA0280 ao impedir a sua fosforilação ou ativação pela ERK, assumindo que este é um passo necessário para a função do KIAA0280. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada na regulação da apoptose e da proliferação celular. A inibição da JNK pelo SP600125 pode levar à inibição funcional do KIAA0280 se este desempenhar um papel nestas vias reguladas pela JNK, alterando o estado de fosforilação ou a atividade das proteínas com as quais o KIAA0280 interage ou regula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe especificamente a MEK, outra quinase da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode inibir a atividade funcional do KIAA0280 se este for regulado pela via da ERK e depender da atividade da MEK para a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas ao stress e na produção de citocinas. Se a função do KIAA0280 estiver ligada à sinalização da p38 MAP quinase, então a inibição desta quinase pelo SB-203580 poderia levar à inibição funcional do KIAA0280, interrompendo os processos de sinalização de que depende. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor da PI3K que pode impedir a ativação de vias de sinalização a jusante que regulam o crescimento celular e o metabolismo. Se o KIAA0280 for regulado pela PI3K ou pelos seus efectores a jusante, a wortmannina pode inibir o KIAA0280 ao impedir a ocorrência destes eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Liga-se e inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador chave do crescimento e proliferação celular. Se a função do KIAA0280 depende da sinalização mTOR, então a rapamicina pode inibir o KIAA0280 ao impedir os eventos de sinalização a jusante tipicamente promovidos pela ativação do mTOR. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), que está envolvida no controlo de numerosas funções celulares, incluindo o ciclo celular e a apoptose. Se o KIAA0280 interage com a PKC ou é regulado por ela, então a Bisindolilmaleimida I pode inibir o KIAA0280 ao impedir os eventos de sinalização mediados pela PKC, assumindo que estes eventos são necessários para a função do KIAA0280. |