JNK1 Inibidores
Os inibidores comuns da JNK1 incluem, entre outros, o SP600125 CAS 129-56-6, o inibidor VIII da JNK CAS 894804-07-0, o inibidor XVI da JNK CAS 1410880-22-6, o inibidor XII da JNK3 CAS 1164153-22-3 e o inibidor V da JNK CAS 345987-15-7.
Os inibidores da JNK1 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da c-Jun N-terminal quinase 1 (JNK1), um membro da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Estes inibidores são ferramentas cruciais no domínio da biologia molecular e da investigação celular, uma vez que ajudam a elucidar as intrincadas vias de sinalização que envolvem a JNK1. A própria JNK1 é uma serina/treonina quinase que desempenha um papel fundamental na regulação de vários processos celulares, incluindo a apoptose, a inflamação e a resposta celular a factores de stress. Ao desenvolverem inibidores específicos para a JNK1, os investigadores podem investigar as funções exactas desta quinase em diferentes contextos celulares e compreender melhor a sua contribuição para várias doenças.
Quimicamente, os inibidores da JNK1 são concebidos para interagir com o local ativo da JNK1, impedindo a sua fosforilação de substratos a jusante. Esta inibição perturba a cascata de sinalização em que a JNK1 está envolvida, permitindo aos investigadores investigar os efeitos no comportamento das células. Estes compostos podem ser utilizados em experiências in vitro para estudar as vias de sinalização celular, a expressão genética e as respostas celulares ao stress ou a lesões. A compreensão dos meandros da regulação da JNK1 através destes inibidores pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos moleculares subjacentes a doenças como o cancro, doenças neurodegenerativas e condições inflamatórias. Os investigadores utilizam frequentemente uma variedade de inibidores da JNK1 com seletividade e potência variáveis para adaptar as suas experiências a questões de investigação específicas, tornando esta classe de compostos um componente essencial da biologia molecular moderna e da investigação celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK amplamente utilizado. Actua como um inibidor competitivo de ATP, visando o local ativo da JNK1, impedindo a fosforilação de substratos a jusante. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
O inibidor VIII da JNK é um inibidor potente e seletivo da JNK. Liga-se ao local de ligação ao ATP da JNK1, bloqueando a sua atividade cinase e impedindo a ativação do fator de transcrição c-Jun. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
O JNK-IN-8 é um inibidor de pequenas moléculas de JNK1. Interfere nas vias de sinalização mediadas pela JNK, inibindo competitivamente a ligação do ATP à JNK1. | ||||||
JNK3 Inhibitor XII | 1164153-22-3 | sc-364742 | 5 mg | $165.00 | ||
O inibidor XII da JNK3 é um inibidor seletivo da JNK1. Impede a ativação da JNK1 ao competir pela ligação ao ATP, levando à supressão das vias de sinalização mediadas pela JNK. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
O AS601245 é um inibidor competitivo do ATP da JNK1. Impede a fosforilação dos substratos da JNK, ligando-se ao local ativo da quinase e inibindo a sua atividade. | ||||||
JNK Inhibitor XIV | sc-364744 | 10 mg | $379.00 | |||
O inibidor XIV da JNK funciona ligando-se seletivamente à bolsa de ligação ao ATP da JNK1, interrompendo a sua atividade de fosforilação. Esta inibição competitiva altera a dinâmica conformacional da enzima, modulando eficazmente as vias de sinalização a jusante. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam fortes interações com resíduos de aminoácidos essenciais, aumentando a especificidade. Além disso, as caraterísticas hidrofóbicas do composto promovem a sua estabilidade em vários ambientes, influenciando o seu perfil cinético e a interação com os componentes celulares. | ||||||
L-JNKi1 | 1445179-97-4 D-isomer | sc-300882 | 1 mg | $319.00 | ||
O L-JNKi1 é um inibidor seletivo da JNK1 que se envolve em interações moleculares únicas, particularmente através da sua capacidade de formar ligações de hidrogénio com resíduos críticos no local ativo da enzima. Esta interação não só estabiliza o complexo inibidor-enzima como também altera a eficiência catalítica da enzima. As regiões hidrofóbicas distintas do composto aumentam a sua afinidade para a JNK1, influenciando a cinética de ligação do substrato e as vias de transdução de sinal subsequentes. | ||||||
JNK Inhibitor XV | sc-364746 | 25 mg | $209.00 | |||
O inibidor XV da JNK é um inibidor altamente seletivo da JNK1 caracterizado pela sua dinâmica de ligação única. Apresenta uma forte afinidade pelo local ativo da enzima, onde se envolve em interações de van der Waals e contactos hidrofóbicos que modulam a conformação da enzima. Este composto interrompe eficazmente as cascatas de sinalização mediadas pela JNK1, apresentando uma cinética de reação distinta que influencia as respostas celulares a jusante. As suas caraterísticas estruturais contribuem para um perfil de seletividade refinado, aumentando a sua especificidade de interação. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
O BI-78D3 é um inibidor seletivo da JNK. Impede a ativação da JNK1 ao interferir com a ligação ao ATP, acabando por suprimir a fosforilação de c-Jun e os eventos a jusante. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
O p38 MAP Kinase Inhibitor IV é um inibidor potente que visa seletivamente a JNK1, demonstrando interações moleculares únicas que estabilizam a conformação inativa da enzima. A sua ligação envolve intrincadas ligações de hidrogénio e interações electrostáticas, que impedem eficazmente o acesso ao substrato. O perfil cinético do composto revela uma inibição de início lento, permitindo uma modulação prolongada da atividade da JNK1. Esta especificidade é ainda reforçada pelos seus motivos estruturais únicos, que facilitam o envolvimento direcionado com a quinase. | ||||||