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Estrutura molecular do p38 MAP Kinase Inhibitor IV, Número CAS: 1638-41-1
p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1)
Nomes alternativos:
MT4; 2,2′-Sulfonyl-bis-(3,4,6-trichlorophenol)
Aplicacao:
O p38 MAP Kinase Inhibitor IV é um inibidor da p38α/β MAPK competitivo em termos de ATP
Numero VAT:
1638-41-1
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
456.94
Separar por Funcao:
C12H4Cl6O4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Inibidor IV da MAP Quinase p38 é um composto de sulfona permeável às células que funciona como um inibidor competitivo de ATP das MAP Quinases p38α e p38β. Além disso, o inibidor IV da MAP quinase p38 inibe em menor grau a p38γ/δ, a ERK1/2 e a JNK1/2/3. Além disso, os estudos indicam que o inibidor IV da MAP quinase p38 suprime a libertação de IL-1β induzida por LPS a partir de hPBMC de forma mais eficaz do que o SB 203850. Uma vez que as MAP Quinases são responsáveis pela transdução de sinais na cascata que controla as respostas celulares, o inibidor pode possivelmente ser utilizado para inibir a apoptose e outras respostas a estímulos de stress.
p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1) Referencias
- Inibição da p38 MAP quinase através da utilização de um novo local de ligação alostérico. | Pargellis, C., et al. 2002. Nat Struct Biol. 9: 268-72. PMID: 11896401
- A angiogénese pró-inflamatória é mediada pela p38 MAP kinase. | Rajashekhar, G., et al. 2011. J Cell Physiol. 226: 800-8. PMID: 20803566
- A sobreexpressão de HOXB7 promove a proliferação celular e está correlacionada com um mau prognóstico em doentes com cancro gástrico, induzindo a expressão de AKT e MARKs. | He, X., et al. 2017. Oncotarget. 8: 1247-1261. PMID: 27901487
- O fator de transcrição da célula hospedeira EGR1 é induzido por bactérias através da via EGFR-ERK1/2. | de Klerk, N., et al. 2017. Front Cell Infect Microbiol. 7: 16. PMID: 28180113
- Efeito protetor da amida de CDDO-etilo contra a lesão oxidativa induzida por glicose elevada através da via Nrf2/HO-1. | Zhang, CX., et al. 2017. Spine J. 17: 1017-1025. PMID: 28343048
- Impacto dos ácidos gordos ómega 3 na expressão de citocinas angiogénicas e na angiogénese por células estaminais derivadas do tecido adiposo. | Parshyna, I., et al. 2017. Atheroscler Suppl. 30: 303-310. PMID: 29096855
- O fármaco contendo selénio, ebselen, interrompe potentemente a interação LEDGF/p75-HIV-1 integrase, visando o LEDGF/p75. | Zhang, DW., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 906-912. PMID: 32228103
- Os inibidores da MAO, fenelzina e clorgilina, revertem a resistência à enzalutamida no cancro da próstata resistente à castração. | Wang, K., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2689. PMID: 32483206
- Morte Celular e Respostas Transcricionais Induzidas em Larvas do Nemátodo Haemonchus contortus por Toxinas/Toxicantes com Ampla Eficácia Filogenética. | Jasmer, DP., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34206464
- Regulação Transcricional e Pós-Translacional da Molécula de Adesão Juncional-B (JAM-B) em Leucócitos sob Estímulos Inflamatórios. | Day-Walsh, PE., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955781
Inibidor de:
Apoptosis, ERK 1, ERK 2, JNK1, JNK2, JNK3, p38 alpha, e Ser/Thr Protein Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p38 MAP Kinase Inhibitor IV, 5 mg | sc-204159 | 5 mg | $260.00 |