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L-JNKi1 (CAS 1445179-97-4 D-isomer)
Nomes alternativos:
JNK inhibitor 1 (L-stereoisomer); c-Jun N-terminal kinase peptide inhibitor 1; L-stereoisomer
Numero VAT:
1445179-97-4 D-isomer
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
3822.5
Separar por Funcao:
C164H286N66O40
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O L-JNKi1 é um inibidor potente, resistente às proteases, específico da JNK (JNK1, JNK2 e JNK3). O L-JNKi 1 não afecta diretamente a atividade da cinase, por exemplo, competindo com o local de ligação ao ATP da proteína cinase, mas inibe a interação entre a JNK e o seu substrato, resultando num fenótipo JNK K.O. Em contraste com a difusão pura, são ativamente transportadas para o interior das células, onde permanecem até à sua degradação proteolítica. As c-Jun N-terminal kinases (JNK1, 2, 3), membros da superfamília da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), são activadas por uma grande variedade de estímulos extracelulares, tais como citocinas inflamatórias, choque térmico e isquemia.
L-JNKi1 (CAS 1445179-97-4 D-isomer) Referencias
- A p38 MAPK medeia a regulação dos níveis de mRNA do procolagénio alfa1(I) por TNF-alfa e TGF-beta numa linha celular de células estreladas hepáticas de rato(1). | Varela-Rey, M., et al. 2002. FEBS Lett. 528: 133-8. PMID: 12297293
- Estudo dietético experimental e de intervenção em humanos sobre o papel da composição de ácidos gordos HDL na libertação de PGI2 e na expressão de Cox-2 por VSMC. | Escudero, I., et al. 2003. Eur J Clin Invest. 33: 779-86. PMID: 12925037
- Regulação oposta da via apoptótica mitocondrial pela C2-ceramida e PACAP através de um mecanismo dependente da MAP-quinase em células granulares cerebelares. | Falluel-Morel, A., et al. 2004. J Neurochem. 91: 1231-43. PMID: 15569266
- A ativação de JNK1 medeia a instabilidade do mRNA de P0 induzida por C5b-9 e a expressão do gene P0 nas células de Schwann. | David, S., et al. 2006. J Peripher Nerv Syst. 11: 77-87. PMID: 16519786
- As partículas ultrafinas de carbono induzem a apoptose e a proliferação em células epiteliais do pulmão de ratos através de vias de sinalização específicas, ambas utilizando EGF-R. | Sydlik, U., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 291: L725-33. PMID: 16751223
- A c-Jun N-terminal kinase medeia a apoptose constitutiva dos eosinófilos humanos. | Hasala, H., et al. 2007. Pulm Pharmacol Ther. 20: 580-7. PMID: 16934508
- A tolerância isquémica induzida pela trombina é prevenida pela inibição da c-jun N-terminal kinase. | Granziera, C., et al. 2007. Brain Res. 1148: 217-25. PMID: 17362885
- Os anti-histamínicos de primeira geração difenidramina e clorfeniramina revertem a sobrevivência dos eosinófilos proporcionada pelas citocinas, aumentando a apoptose. | Hasala, H., et al. 2007. Allergy Asthma Proc. 28: 79-86. PMID: 17390763
- D-JNKi, um inibidor peptídico da c-Jun N-terminal kinase, promove a recuperação funcional após isquemia cerebral focal transitória em ratos. | Esneault, E., et al. 2008. Neuroscience. 152: 308-20. PMID: 18262367
- Papel da JNK na formação da rede de células endoteliais microvasculares do pulmão humano. | Medhora, M., et al. 2008. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 294: L676-85. PMID: 18263671
- A quinase Fyn da família Src medeia a recuperação de Mrp2 e Bsep da membrana canalicular induzida pela hiperosmolaridade. | Cantore, M., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 45014-29. PMID: 22057277
- O 25-hidroxicolesterol aumenta a libertação de citocinas e a resposta do recetor 3 do tipo Toll nas células epiteliais das vias respiratórias. | Koarai, A., et al. 2012. Respir Res. 13: 63. PMID: 22849850
- A c-Jun N-terminal Kinase 2 pré-sináptica regula a libertação de glutamato dependente do recetor NMDA. | Nisticò, R., et al. 2015. Sci Rep. 5: 9035. PMID: 25762148
Inibidor de:
JNK1, JNK2, JNK3, e Ser/Thr Protein Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-JNKi1, 1 mg | sc-300882 | 1 mg | $319.00 |